Une intervention de recherche, de test et de traitement pour réduire les disparités en matière de Chlamydia Trachomatis
20 mai 2024 mis à jour par: Patricia Kissinger, Tulane University
Une intervention de recherche, de test et de traitement pour réduire les disparités en matière de Chlamydia Trachomatis chez les jeunes noirs vivant dans le Sud profond
Cette étude comprend le dépistage gratuit de quatre IST (chlamydia, gonorrhée, syphilis et VIH).
S'ils sont positifs, les sujets individuels seront également conseillés et se verront proposer des options de traitement pour eux-mêmes et leurs partenaires sexuels, qui peuvent inclure un traitement accéléré sans frais et la possibilité d'être re-dépisté 3 mois après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2322
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Patricia Kissinger, PhD
- Numéro de téléphone: 504-988-7320
- E-mail: kissing@tulane.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- S'identifie comme afro-américain ou noir
- 15-26 ans
- Vit ou passe la plupart de son temps dans la paroisse d'Orléans
- A eu des relations sexuelles vaginales au moins une fois
Critère d'exclusion:
- Refus ou incapacité de donner un consentement éclairé
- Incapable de parler ou de comprendre l'anglais
- Déjà inscrit à l'étude
- On sait qu'elle est enceinte
- Statut séropositif connu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chlamydia, gonorrhée, syphilis et dépistage du VIH
Le dépistage communautaire des individus pour la chlamydia et la gonorrhée n'est normalement pas effectué.
Nous testons pour voir si cette intervention aura un impact sur les taux de chlamydia chez les femmes.
|
Les personnes âgées de 15 à 26 ans subiront des tests de dépistage de la chlamydia, de la gonorrhée, du VIH et de la syphilis dans des lieux communautaires.
Les personnes testées positives à la chlamydia et à la gonorrhée ainsi que leurs partenaires sexuels se verront proposer un traitement accéléré dans les pharmacies participantes.
Les personnes dont le test est positif seront invitées à subir un nouveau dépistage du Ct/GC 3 mois après le traitement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de chlamydia chez les femmes
Délai: jusqu'à 60 mois
|
Résultat primaire
|
jusqu'à 60 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de gonorrhée chez les femmes
Délai: jusqu'à 60 mois
|
Résultat secondaire
|
jusqu'à 60 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2024
Première publication (Réel)
24 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections à Neisseriacées
- Infections à Chlamydiacées
- Maladies sexuellement transmissibles, bactériennes
- Infections à Spirochaetales
- Infections tréponémiques
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Infections à Chlamydia
- Blennorragie
- Syphilis
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-377
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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