Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En Sök, testa och behandla intervention för att minska skillnader i Chlamydia Trachomatis

30 april 2026 uppdaterad av: Patricia Kissinger, Tulane University

En söka, testa och behandla ingripande för att minska skillnaderna i Chlamydia Trachomatis hos svarta ungdomar som bor i djupa södern

Denna studie inkluderar testning för fyra STI (klamydia, gonorré, syfilis och HIV) utan kostnad. Om de är positiva, kommer enskilda försökspersoner också att få rådgivning och erbjudas alternativ för behandling för sig själva och sina sexpartners, vilket kan inkludera kostnadsfri snabb behandling och möjligheten att göra en ny screening 3 månader efter behandlingen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2322

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70112
        • Rekrytering
        • Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Patricia Kissinger, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifieras som afroamerikansk eller svart
  • 15-26 år
  • Bor eller tillbringar större delen av sin tid i Orleans Parish
  • Hade vaginalt sex minst en gång

Exklusions kriterier:

  • Ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke
  • Kan inte tala eller förstå engelska
  • Tidigare inskriven i studien
  • Känd för att vara gravid
  • Känd HIV-positiv status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Chlamydia, gonorré, syfilis och HIV-screening
Samhällsscreening av individer för klamydia och gonorré görs normalt inte. Vi testar för att se om denna intervention kommer att påverka frekvensen av klamydia bland kvinnor.
Övrig: Chlamydia, gonorré, syfilis och HIV-screening
Individer i åldern 15-26 år kommer att testas för klamydia, gonorré, HIV och syfilis på gemenskapsbaserade platser. Individer som testar positivt för klamydia och gonorré och deras sexuella partners kommer att erbjudas snabb behandling på medverkande apotek. Individer som testar positivt kommer att bli ombedda att genomgå en ny screening för Ct/GC 3 månader efter behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av klamydia hos kvinnor
Tidsram: upp till 60 månader
Primärt resultat
upp till 60 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvensen av gonorré hos kvinnor
Tidsram: upp till 60 månader
Sekundärt utfall
upp till 60 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tulane University

Samarbetspartners

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2024

Första postat (Faktisk)

24 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-377

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera