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接受免疫治疗的肺癌患者的护理需求

2026年7月30日 更新者:National Taiwan University Hospital

接受免疫治疗的肺癌患者的生活质量、症状严重程度和护理需求

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,也是最常见的恶性肿瘤之一。 近年来,免疫检查点抑制剂的进展标志着肺癌免疫治疗取得了重大突破。 然而,免疫疗法是一种相对较新的治疗方式,正在进行的临床试验继续探索其疗效。 由于缺乏对免疫治疗相关护理的了解,患者经常对其有效性感到不确定和焦虑,从而产生相关的护理需求。

该研究总共纳入了 160 名肺癌患者。 研究结果显示,肺癌患者的疾病严重程度、症状、整体健康状况、功能能力、认知功能、疾病进展、情绪和一般支持性护理需求以及特定需求之间存在统计显着相关性(p < 0.05) 。

关于影响护理需求的因素,发现一般支持性护理需求受婚姻状况、个人平均月收入和疾病进展的显着影响。 此外,年龄、手术史、功能能力和认知功能显着影响特定的护理需求。 基于这些统计结果,护理人员密切监测患者症状和情绪的变化并提供及时的护理和支持至关重要。 此外,未来的干预措施应侧重于满足肺癌患者日益增长的需求,从而减少他们对癌症治疗过程的不满。

研究概览

详细说明

背景和目的:肺癌是影响台湾人口的主要健康问题。 免疫疗法代表了一种新颖的治疗方法,它通过一系列相互作用激活免疫系统来对抗肿瘤细胞。 然而,与免疫疗法相关的副作用可能很严重,可能会导致患者的不确定性和焦虑。 医疗决策还涉及许多考虑因素,影响他们的社会心理健康和随后的健康行为。 该领域的研究仍然有限。 因此,本研究旨在(1)探讨免疫治疗后肺癌患者的生活质量、症状严重程度和护理需求; (2) 调查生活质量、症状严重程度和护理需求之间的相关性; (3) 确定免疫治疗患者护理需求的预测因素。

研究方法:本研究采用横断面研究设计,在台北市的医疗中心和癌症专科医院进行。 招募在医院病房、治疗室和门诊诊所进行,采用连续抽样的方式。 选择已经接受或目前正在接受免疫治疗的肺癌患者。 采用结构化调查问卷,涵盖人口统计、疾病治疗特征、症状严重程度、生活质量、功能障碍、支持性护理需求、对疾病进展的恐惧和定性访谈。 使用 SPSS 22.0 版中的描述性统计和推论统计来分析定量数据。 该研究旨在招募 180 名参与者。

预期结果:这项研究的预期结果有望为临床医疗保健专业人员提供有价值的见解。 它们可以帮助了解患者的需求,有助于制定肺癌患者的免疫治疗后护理指南,并作为医疗报销政策的重要参考。 这些结果可能有助于减轻患者负担并提高生活质量。 预计人口特征、疾病治疗特征、生活质量、症状严重程度和护理需求程度将呈正相关,并成为护理需求的重要预测因素。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Taiwan
      • Taipei、Taiwan、台湾、106
        • 招聘中
        • National Taiwan University Cancer Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

采用连续抽样的方式,从台湾北部的医疗中心和专门的癌症医院中​​选择已经接受或正在接受免疫治疗的肺癌患者。

描述

纳入标准:

  1. 由专科医生根据影像学或术后组织病理学检查结果诊断为恶性肺部肿瘤的个体。
  2. 过去接受过免疫治疗或目前正在接受免疫治疗的个体。
  3. 神志清醒、年满20岁、能用普通话或台语沟通、有能力完成调查问卷、愿意参与研究并签署研究同意书的研究参与者。

排除标准:

  1. 患有严重认知障碍且无法完成调查问卷的个人。
  2. 无法用普通话或台语交流的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
接受免疫治疗的肺癌患者的护理需求
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
接受免疫治疗的肺癌患者的生活质量
大体时间:1年
1年
接受免疫治疗的肺癌患者的症状严重程度
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Meng Ping Hsiao, master、NTUCC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月21日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月22日

首次发布 (实际的)

2024年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月30日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201911078RIND

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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