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Necesidades de atención en pacientes con cáncer de pulmón que reciben inmunoterapia

30 de julio de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Calidad de vida, gravedad de los síntomas y necesidades de atención en pacientes con cáncer de pulmón que reciben inmunoterapia

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial y se encuentra entre las neoplasias malignas más comunes. En los últimos años, los avances en los inhibidores de puntos de control inmunológico han marcado un avance significativo en la inmunoterapia del cáncer de pulmón. Sin embargo, la inmunoterapia es una modalidad de tratamiento relativamente nueva y los ensayos clínicos en curso continúan explorando su eficacia. Debido a la falta de conocimiento sobre la atención relacionada con la inmunoterapia, los pacientes a menudo experimentan incertidumbre y ansiedad con respecto a su eficacia, lo que genera necesidades de atención asociadas.

En el estudio se incluyeron un total de 160 pacientes con cáncer de pulmón. Los resultados de la investigación revelaron correlaciones estadísticamente significativas (p <0,05) entre la gravedad de la enfermedad, la sintomatología, el estado de salud general, la capacidad funcional, la función cognitiva, la progresión de la enfermedad, el estado de ánimo y las necesidades generales de atención de apoyo, así como las necesidades específicas de los pacientes con cáncer de pulmón. .

En cuanto a los factores que influyen en las necesidades de atención, se encontró que las necesidades generales de atención de apoyo estaban significativamente influenciadas por el estado civil, el ingreso personal mensual promedio y la progresión de la enfermedad. Además, la edad, los antecedentes quirúrgicos, la capacidad funcional y la función cognitiva influyeron significativamente en las necesidades de atención específicas. Con base en estos hallazgos estadísticos, es crucial que el personal de enfermería vigile de cerca los cambios en los síntomas y el estado de ánimo de los pacientes y brinde atención y apoyo oportunos. Además, las intervenciones futuras deberían centrarse en abordar las mayores necesidades de los pacientes con cáncer de pulmón, reduciendo así su insatisfacción a lo largo del tratamiento del cáncer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes y propósito: El cáncer de pulmón es un importante problema de salud que afecta a la población taiwanesa. La inmunoterapia representa un nuevo enfoque de tratamiento que activa el sistema inmunológico para combatir las células tumorales a través de una serie de interacciones. Sin embargo, los efectos secundarios asociados con la inmunoterapia pueden ser importantes y causar incertidumbre y ansiedad en los pacientes. La toma de decisiones médicas también implica numerosas consideraciones, que afectan su bienestar psicosocial y los comportamientos de salud posteriores. La investigación en esta área sigue siendo limitada. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo (1) explorar la calidad de vida, la gravedad de los síntomas y las necesidades de atención de los pacientes con cáncer de pulmón después de la inmunoterapia; (2) investigar las correlaciones entre la calidad de vida, la gravedad de los síntomas y las necesidades de atención; e (3) identificar factores predictivos de las necesidades de atención de los pacientes con inmunoterapia.

Método de investigación: este estudio adopta un diseño de investigación transversal, realizado en un centro médico y un hospital especializado en cáncer en la ciudad de Taipei. El reclutamiento se lleva a cabo en salas de hospitales, salas de tratamiento y clínicas ambulatorias, utilizando un muestreo consecutivo. Se seleccionan pacientes con cáncer de pulmón que se han sometido o se encuentran actualmente en tratamiento con inmunoterapia. Se emplean cuestionarios estructurados que cubren datos demográficos, características del tratamiento de la enfermedad, gravedad de los síntomas, calidad de vida, discapacidad funcional, necesidades de atención de apoyo, miedo a la progresión de la enfermedad y entrevistas cualitativas. Los datos cuantitativos se analizan mediante estadística descriptiva e inferencial en SPSS versión 22.0. El estudio tiene como objetivo inscribir a 180 participantes.

Resultados esperados: Se espera que los hallazgos anticipados de este estudio proporcionen información valiosa para los profesionales de la atención médica clínica. Pueden ayudar a comprender las necesidades de los pacientes, contribuir al desarrollo de pautas de atención posinmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón y servir como referencias esenciales para las políticas de reembolso de atención médica. Estos resultados pueden ayudar a aliviar la carga del paciente y mejorar la calidad de vida. Se espera que las características demográficas, las características del tratamiento de la enfermedad, la calidad de vida, la gravedad de los síntomas y el alcance de las necesidades de atención se correlacionen positivamente y sirvan como importantes predictores de las necesidades de atención.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Meng Ping Hsiao, Master
  • Número de teléfono: +886 919865349
  • Correo electrónico: A00708@ntucc.gov.tw

Ubicaciones de estudio

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwán, 106
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Contacto:
          • Meng Ping Hsiao, Master
          • Número de teléfono: +886 919865349
          • Correo electrónico: A00708@ntucc.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mediante muestreo consecutivo, se seleccionarán pacientes con cáncer de pulmón que hayan recibido o estén recibiendo inmunoterapia actualmente de un centro médico y un hospital oncológico especializado en el norte de Taiwán.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Personas diagnosticadas con tumores pulmonares malignos en base a resultados de imágenes o exámenes histopatológicos posquirúrgicos realizados por médicos especializados.
  2. Personas que hayan recibido inmunoterapia en el pasado o que actualmente estén recibiendo inmunoterapia.
  3. Participantes de la investigación que estén conscientes, tengan 20 años o más, puedan comunicarse en mandarín o taiwanés, sean capaces de completar el cuestionario, estén dispuestos a participar en el estudio y hayan firmado el formulario de consentimiento de la investigación.

Criterio de exclusión:

  1. Personas con deterioro cognitivo significativo que no pueden completar el cuestionario.
  2. Personas que no pueden comunicarse en mandarín o taiwanés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Necesidades de atención en pacientes con cáncer de pulmón que reciben inmunoterapia
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida en pacientes con cáncer de pulmón que reciben inmunoterapia
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Gravedad de los síntomas en pacientes con cáncer de pulmón que reciben inmunoterapia
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Meng Ping Hsiao, master, NTUCC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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