训练中急性碳水化合物摄入对交叉训练的影响
2024年10月1日 更新者：Lucas Jurado-Fasoli、Universidad de Granada
训练中急性碳水化合物摄入量对交叉训练运动员的影响：一项随机、安慰剂对照的交叉研究
本研究旨在调查交叉训练期间急性碳水化合物摄入对运动引起的肌肉损伤和交叉训练运动员恢复的影响。
研究概览
详细说明
运动期间摄入碳水化合物可以减少主观感知的用力，并促进高强度和间歇性运动（例如交叉训练）的恢复。 然而，尽管对不同运动项目运动期间碳水化合物的摄入进行了广泛的研究，但其影响尚未在交叉训练中得到研究。
23 名接受过交叉训练的男性运动员将在一个半小时的交叉训练过程中摄入碳水化合物（60 克麦芽糖糊精 + 果糖，比例为 2:1）或安慰剂。 该课程将包括热身、举重部分、力量部分、WOD 和 AMRAP。 将在训练开始时、训练的每个部分之后以及训练结束时使用经过验证的博格量表评估感知劳累 (RPE) 的等级。 DOMS 将在交叉训练后 24 小时和 48 小时使用视觉模拟量表进行评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Granada、西班牙
- University of Granada
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄：18-35岁。
- 体重指数：18.5-30 kg/m2。
- 能够理解说明、目标和研究方案。
- 至少 3 年交叉训练经验，过去 3 个月每周至少训练 6 小时。
- 居住于特内里费岛。
排除标准：
- 重大不良心血管事件、肾功能不全、肝硬化、饮食失调、体重控制手术干预或 2 型糖尿病病史。
- 任何不建议摄入营养补充剂的慢性疾病。
- 根据研究者的判断，任何会损害参与研究的能力或对参与者构成个人风险的情况。
- 使用可能影响研究结果的药物。
- 研究开始前 3 个月体重不稳定（体重减轻或增加 > 4 公斤）。
- 经常滥用烟草或非法药物，或有酗酒治疗史。
- 特殊饮食或因其他原因（例如乳糜泻）而服用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：碳水化合物
60克麦芽糊精+果糖，比例2:1
|
60克麦芽糊精+果糖，比例2:1
|
|
安慰剂比较：安慰剂
着色剂、甜味剂、香料和酸味剂的制备
|
安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过反向运动跳跃测量运动引起的肌肉损伤和恢复
大体时间：1小时30分钟
|
反动跳跃高度
|
1小时30分钟
|
|
通过 DOMS 量表进行运动引起的肌肉损伤和恢复
大体时间：1小时30分钟
|
延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 量表（0-10 任意单位）
|
1小时30分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感觉感觉
大体时间：1小时30分钟
|
感觉尺度
|
1小时30分钟
|
|
毛细血管乳酸水平
大体时间：1小时30分钟
|
毛细血管乳酸水平
|
1小时30分钟
|
|
毛细血管葡萄糖水平
大体时间：1小时30分钟
|
毛细血管葡萄糖水平
|
1小时30分钟
|
|
通过 RPE 量表主观疲劳
大体时间：1小时30分钟
|
感知劳累程度率
|
1小时30分钟
|
|
表现：交叉训练中使用的重量
大体时间：1小时30分钟
|
交叉训练中使用的重量
|
1小时30分钟
|
|
表现：在交叉训练中进行的重复次数
大体时间：1小时30分钟
|
在交叉训练中进行的重复
|
1小时30分钟
|
|
表现：在交叉训练中进行的回合
大体时间：1小时30分钟
|
交叉训练中进行的轮次
|
1小时30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月27日
首次发布 (实际的)
2024年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月1日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.