Účinky akutního příjmu sacharidů v rámci tréninku v crosstrainingu
1. října 2024 aktualizováno: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Účinky akutního příjmu sacharidů v rámci tréninku u sportovců s křížovým tréninkem: Randomizovaná, placebem kontrolovaná zkřížená studie
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinek akutního příjmu sacharidů během tréninku na poškození svalů způsobené cvičením a regeneraci sportovců s crosstréninkem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Příjem sacharidů během cvičení by mohl snížit subjektivně vnímanou námahu a podpořit regeneraci během vysoce intenzivních a přerušovaných cvičení, jako je crosstraining. Navzdory rozsáhlému výzkumu příjmu sacharidů během cvičení napříč různými sportovními disciplínami nebyly jeho účinky zkoumány v crosstrainingových relacích.
23 mužských trénovaných crosstrainingových sportovců přijme sacharidy (60g maltodextrinu + fruktóza, poměr 2:1) nebo placebo během jeden a půl hodiny trvajícího crosstrainingu. Sezení se bude skládat z rozcvičky, vzpěračské části, silové části, WODu a AMRAPu. Hodnocení vnímané námahy (RPE) bude hodnoceno pomocí validované Borgovy stupnice na začátku sezení, po každé části tréninku a na konci sezení. DOMS bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice 24 a 48 hodin po tréninku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
25
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Granada, Španělsko
- University of Granada
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-35 let.
- Index tělesné hmotnosti: 18,5-30 kg/m2.
- Schopnost porozumět pokynům, cílům a protokolu studie.
- Minimálně 3 roky praxe v crosstrainingu s minimálně 6 hodinami týdenního tréninku za poslední 3 měsíce.
- Bydlí na ostrově Tenerife.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza významné nežádoucí kardiovaskulární příhody, renální insuficience, cirhózy, poruchy příjmu potravy, chirurgického zákroku pro kontrolu hmotnosti nebo diabetes mellitus 2. typu.
- Jakýkoli chronický stav, při kterém není vhodné užívat doplňky výživy.
- Jakýkoli stav, který by podle úsudku zkoušejícího narušil schopnost účastnit se studie nebo představoval pro účastníka osobní riziko.
- Užívání léků, které mohou ovlivnit výsledky studie.
- Nestabilní tělesná hmotnost po dobu 3 měsíců před zahájením studie (> 4 kg úbytek nebo nárůst hmotnosti).
- Aktivní zneužívání tabáku nebo užívání nelegálních drog nebo anamnéza léčby zneužívání alkoholu.
- Na speciální dietě nebo předepsané z jiných důvodů (např. celiakie).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sacharidy
60g maltodextrinu + fruktóza, poměr 2:1
|
60g maltodextrinu + fruktóza, poměr 2:1
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Příprava barviv, sladidel, aromat a okyselujících látek
|
Placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cvičením indukované poškození svalů a zotavení měřené skokem proti pohybu
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Výška skoku protipohybu
|
1 hodina 30 minut
|
|
Cvičením vyvolané poškození a zotavení svalů prostřednictvím stupnice DOMS
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Škála bolesti svalů se zpožděným nástupem (DOMS) (0–10 libovolných jednotek)
|
1 hodina 30 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pocitové pocity
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Pocitová stupnice
|
1 hodina 30 minut
|
|
Hladiny laktátu v kapilárách
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Hladiny laktátu v kapilárách
|
1 hodina 30 minut
|
|
Hladiny glukózy v kapilárách
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Hladiny glukózy v kapilárách
|
1 hodina 30 minut
|
|
Subjektivní únava prostřednictvím stupnice RPE
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Stupnice míry vnímané námahy
|
1 hodina 30 minut
|
|
Výkon: Váha použitá při křížovém tréninku
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Váha použitá při křížovém tréninku
|
1 hodina 30 minut
|
|
Výkon: Opakování prováděná v rámci křížového tréninku
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Opakování prováděná v rámci crosstrainingu
|
1 hodina 30 minut
|
|
Výkon: Kola provedená v rámci křížového tréninku
Časové okno: 1 hodina 30 minut
|
Kola prováděná v rámci křížového tréninku
|
1 hodina 30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
3. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CROSSCARB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .