Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af akut kulhydratindtag Intra-træning i crosstraining

1. oktober 2024 opdateret af: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada

Effekter af akut kulhydratindtag intra-træning hos crosstraining-atleter: en randomiseret, placebo-kontrolleret crossover-undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​akut kulhydratindtag under en crosstraining session på træningsinduceret muskelskade og restitution af crosstraining atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kulhydratindtag under træning kan mindske den subjektive opfattede anstrengelse og fremme restitution under højintensive og intermitterende øvelser såsom crosstraining. Ikke desto mindre, på trods af omfattende forskning i kulhydratindtagelse under træning på tværs af forskellige sportsdiscipliner, er dets virkninger ikke blevet undersøgt i crosstraining-sessioner.

23 mandlige trænede crosstraining-atleter vil indtage kulhydrater (60 g maltodextrin + fructose, 2:1-forhold) eller placebo under en halvanden times crosstraining. Sessionen vil bestå af en opvarmning, en vægtløftningsdel, en styrkedel, en WOD og en AMRAP. Bedømmelsen af ​​opfattet anstrengelse (RPE) vil blive vurderet ved hjælp af den validerede Borg-skala i begyndelsen af ​​sessionen, efter hver del af træningen og i slutningen af ​​sessionen. DOMS vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala 24 og 48 timer efter crosstraining sessionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Granada, Spanien
        • University of Granada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-35 år.
  • Kropsmasseindeks: 18,5-30 kg/m2.
  • Evne til at forstå instruktionerne, målene og studieprotokollen.
  • Minimum 3 års erfaring med crosstraining, med mindst 6 timers ugentlig træning over de seneste 3 måneder.
  • Bosat på øen Tenerife.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med en signifikant uønsket kardiovaskulær hændelse, nyreinsufficiens, skrumpelever, spiseforstyrrelse, vægtkontrolkirurgisk indgreb eller type 2-diabetes mellitus.
  • Enhver kronisk tilstand, hvor indtagelse af kosttilskud ikke er tilrådeligt.
  • Enhver betingelse, der efter investigators vurdering ville forringe evnen til at deltage i undersøgelsen eller udgøre en personlig risiko for deltageren.
  • Brug af medicin, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.
  • Ustabil kropsvægt i 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen (> 4 kg tab eller vægtøgning).
  • Aktivt tobaksmisbrug eller ulovligt stofbrug, eller historie med behandling for alkoholmisbrug.
  • På en speciel diæt eller ordineret af andre årsager (f.eks. cøliaki).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kulhydrater
60 g maltodextrin + fruktose, 2:1 forhold
Kosttilskud: Kulhydrater
60 g maltodextrin + fruktose, 2:1 forhold
Placebo komparator: Placebo
Fremstilling af farvestoffer, sødestoffer, aromaer og syrlige stoffer
Kosttilskud: Placebo
Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsinduceret muskelskade og restitution målt gennem modbevægelsesspringet
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Modbevægelse hoppehøjde
1 time og 30 minutter
Træningsinduceret muskelskade og restitution gennem DOMS-skalaen
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Skala for forsinket muskelømhed (DOMS) (0-10 vilkårlige enheder)
1 time og 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelse af fornemmelser
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Følelsesskala
1 time og 30 minutter
Kapillære laktatniveauer
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Kapillære laktatniveauer
1 time og 30 minutter
Kapilære glukoseniveauer
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Kapilære glukoseniveauer
1 time og 30 minutter
Subjektiv træthed gennem RPE-skalaen
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Skalaen for opfattet anstrengelse
1 time og 30 minutter
Ydeevne: Vægt brugt i crosstraining sessionen
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Vægt brugt i crosstraining sessionen
1 time og 30 minutter
Ydeevne: Gentagelser udført i crosstraining sessionen
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Gentagelser udført i crosstraining sessionen
1 time og 30 minutter
Præstation: Runder udført i crosstraining-sessionen
Tidsramme: 1 time og 30 minutter
Runder udført i crosstraining-sessionen
1 time og 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CROSSCARB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genopretning

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner