Effecten van acute koolhydraatinname Intra-training bij crosstraining
1 oktober 2024 bijgewerkt door: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Effecten van acute koolhydraatinname tijdens training bij crosstraining-atleten: een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde cross-over studie
Deze studie heeft tot doel het effect van acute koolhydraatinname tijdens een crosstraining-sessie op inspanningsgeïnduceerde spierschade en het herstel van crosstraining-atleten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De inname van koolhydraten tijdens het sporten kan de subjectief waargenomen inspanning verminderen en het herstel bevorderen tijdens intensieve en intermitterende oefeningen zoals crosstraining. Niettemin zijn, ondanks uitgebreid onderzoek naar de inname van koolhydraten tijdens inspanning in verschillende sportdisciplines, de effecten ervan niet onderzocht in crosstrainingsessies.
23 mannelijk getrainde crosstraining-atleten zullen koolhydraten (60 g maltodextrine + fructose, verhouding 2:1) of placebo binnenkrijgen tijdens een crosstrainingsessie van anderhalf uur. De sessie zal bestaan uit een warming-up, een gewichthefgedeelte, een krachtgedeelte, een WOD en een AMRAP. De beoordeling van de waargenomen inspanning (RPE) wordt aan het begin van de sessie, na elk onderdeel van de training en aan het einde van de sessie beoordeeld met behulp van de gevalideerde Borg-schaal. DOMS wordt 24 en 48 uur na de crosstrainingsessie beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Granada, Spanje
- University of Granada
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: 18-35 jaar.
- Body mass index: 18,5-30 kg/m2.
- Vermogen om de instructies, doelstellingen en het onderzoeksprotocol te begrijpen.
- Minimaal 3 jaar ervaring in crosstraining, met minimaal 6 uur wekelijkse training gedurende de afgelopen 3 maanden.
- Woonachtig op het eiland Tenerife.
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van een significant ongunstig cardiovasculair voorval, nierinsufficiëntie, cirrose, eetstoornis, chirurgische ingreep voor gewichtsbeheersing of diabetes mellitus type 2.
- Elke chronische aandoening waarbij de inname van voedingssupplementen niet raadzaam is.
- Elke omstandigheid die, naar het oordeel van de onderzoeker, de mogelijkheid om aan het onderzoek deel te nemen zou belemmeren of een persoonlijk risico voor de deelnemer zou vormen.
- Gebruik van medicijnen die de onderzoeksresultaten kunnen beïnvloeden.
- Instabiel lichaamsgewicht gedurende 3 maanden voorafgaand aan de start van het onderzoek (> 4 kg verlies of gewichtstoename).
- Actief tabaksmisbruik of illegaal drugsgebruik, of een geschiedenis van behandeling voor alcoholmisbruik.
- Een speciaal dieet volgt of om andere redenen wordt voorgeschreven (bijvoorbeeld coeliakie).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Koolhydraten
60 g maltodextrine + fructose, verhouding 2:1
|
60 g maltodextrine + fructose, verhouding 2:1
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Bereiding van kleurstoffen, zoetstoffen, aroma's en zuurteregelaars
|
Placebo
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Door inspanning veroorzaakte spierschade en herstel gemeten via de tegenbewegingssprong
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Tegenbeweging spronghoogte
|
1 uur 30 minuten
|
|
Door inspanning geïnduceerde spierschade en herstel via de DOMS-schaal
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Schaal voor vertraagde spierpijn (DOMS) (0-10 willekeurige eenheden)
|
1 uur 30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensaties voelen
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Schaal voelen
|
1 uur 30 minuten
|
|
Capillaire lactaatniveaus
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Capillaire lactaatniveaus
|
1 uur 30 minuten
|
|
Capilaire glucosespiegels
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Capilaire glucosespiegels
|
1 uur 30 minuten
|
|
Subjectieve vermoeidheid via de RPE-schaal
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Mate van waargenomen inspanningsschaal
|
1 uur 30 minuten
|
|
Prestatie: Gewicht gebruikt tijdens de crosstrainingsessie
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Gewicht gebruikt tijdens de crosstrainingsessie
|
1 uur 30 minuten
|
|
Uitvoering: Herhalingen uitgevoerd tijdens de crosstrainingsessie
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Herhalingen uitgevoerd tijdens de crosstrainingsessie
|
1 uur 30 minuten
|
|
Prestatie: Rondes uitgevoerd tijdens de crosstrainingsessie
Tijdsspanne: 1 uur 30 minuten
|
Rondes uitgevoerd tijdens de crosstrainingsessie
|
1 uur 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CROSSCARB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .