Effets de l'apport aigu en glucides intra-entraînement en crosstraining
5 juin 2024 mis à jour par: Lucas Jurado-Fasoli, Universidad de Granada
Effets de l'apport aigu en glucides pendant l'entraînement chez les athlètes d'entraînement croisé : une étude croisée randomisée et contrôlée par placebo
Cette étude vise à étudier l'effet d'un apport aigu en glucides lors d'une séance de crosstraining sur les dommages musculaires induits par l'exercice et la récupération des athlètes de crosstraining.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'apport en glucides pendant l'exercice pourrait diminuer l'effort perçu subjectivement et favoriser la récupération lors d'exercices de haute intensité et intermittents tels que l'entraînement croisé. Néanmoins, malgré des recherches approfondies sur l’ingestion de glucides pendant l’exercice dans différentes disciplines sportives, ses effets n’ont pas été étudiés lors de séances de crosstraining.
23 athlètes masculins entraînés au crosstraining ingéreront des glucides (60 g de maltodextrine + fructose, rapport 2:1) ou un placebo au cours d'une séance de crosstraining d'une heure et demie. La séance comprendra un échauffement, une partie haltérophilie, une partie force, un WOD et un AMRAP. L'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera évaluée à l'aide de l'échelle de Borg validée au début de la séance, après chaque partie de l'entraînement et à la fin de la séance. Les DOMS seront évalués à l'aide d'une échelle visuelle analogique 24 et 48 heures après la séance de crosstraining.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Granada, Espagne
- University of Granada
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18-35 ans.
- Indice de masse corporelle : 18,5-30 kg/m2.
- Capacité à comprendre les instructions, les objectifs et le protocole d'étude.
- Minimum de 3 ans d'expérience en crosstraining, avec au moins 6 heures d'entraînement hebdomadaire au cours des 3 derniers mois.
- Résident sur l'île de Tenerife.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'un événement cardiovasculaire indésirable important, d'une insuffisance rénale, d'une cirrhose, d'un trouble de l'alimentation, d'une intervention chirurgicale de contrôle du poids ou d'un diabète sucré de type 2.
- Toute maladie chronique dans laquelle la prise de suppléments nutritionnels est déconseillée.
- Toute condition qui, de l'avis de l'enquêteur, nuirait à la capacité de participer à l'étude ou représenterait un risque personnel pour le participant.
- Utilisation de médicaments pouvant affecter les résultats de l'étude.
- Poids corporel instable pendant 3 mois avant le début de l'étude (perte ou gain de poids> 4 kg).
- Abus actif de tabac ou consommation de drogues illicites, ou antécédents de traitement pour abus d'alcool.
- Suivre un régime spécial ou être prescrit pour d'autres raisons (par exemple, maladie cœliaque).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Les glucides
60g de maltodextrine + fructose, ratio 2:1
|
60g de maltodextrine + fructose, ratio 2:1
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Préparation de colorants, édulcorants, arômes et acidulants
|
Placebo
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dommages musculaires induits par l'exercice et récupération mesurées via le saut en contre-mouvement
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Hauteur de saut en contre-mouvement
|
1 heure 30 minutes
|
|
Dommages musculaires induits par l'exercice et récupération grâce à l'échelle DOMS
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Échelle de douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) (0 à 10 unités arbitraires)
|
1 heure 30 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Des sensations ressenties
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Échelle de sentiment
|
1 heure 30 minutes
|
|
Niveaux de lactate capillaire
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Niveaux de lactate capillaire
|
1 heure 30 minutes
|
|
Niveaux de glucose capillaire
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Niveaux de glucose capillaire
|
1 heure 30 minutes
|
|
Fatigue subjective selon l'échelle RPE
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Échelle de taux d’effort perçu
|
1 heure 30 minutes
|
|
Performance : Poids utilisé lors de la séance de crosstraining
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Poids utilisé lors de la séance de crosstraining
|
1 heure 30 minutes
|
|
Performance : répétitions effectuées lors de la séance de crosstraining
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Répétitions effectuées lors de la séance de crosstraining
|
1 heure 30 minutes
|
|
Performance : tours effectués lors de la séance de crosstraining
Délai: 1 heure 30 minutes
|
Tours effectués lors de la séance de crosstraining
|
1 heure 30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2024
Première publication (Réel)
3 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CROSSCARB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdInconnueBronchite aiguë | Infection aiguë des voies respiratoires supérieuresCorée, République de
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ComplétéConsommation de cannabisÉtats-Unis
-
Heptares Therapeutics LimitedComplétéPharmacocinétique | Des problèmes de sécuritéRoyaume-Uni
-
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. LtdXuanwu Hospital, BeijingComplétéMaladie de ParkinsonChine
-
West Penn Allegheny Health SystemComplétéAsthme | Rhinite allergiqueÉtats-Unis
-
ItalfarmacoComplétéDystrophie musculaire de BeckerPays-Bas, Italie
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyComplétéSujets masculins atteints de diabète de type II (T2DM)Allemagne
-
Longeveron Inc.RésiliéSyndrome hypoplasique du cœur gaucheÉtats-Unis
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalInconnueHypertension | DyslipidémiesCorée, République de