慢性外上髁炎患者颈椎节段松动术的结果
2024年6月3日 更新者：Mustafa Yığılıtaş、Halic University
颈椎节段松动术对慢性外上髁炎患者疼痛、功能、握力和生活质量影响的研究
我们研究的目的是调查颈椎节段松动对慢性外上髁炎患者疼痛、功能、握力和生活质量的影响。
它被计划为一项随机对照实验研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：mustafa yığılıtaş, doctorate
- 电话号码：05309782720
- 邮箱：fztmy77@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：seda saka, asst.prof
- 邮箱：seda.saka@halic.edu.tr
学习地点
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-
Yalova、火鸡
- 招聘中
- Yalova University
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接触：
- Mustafa Yığılıtaş, Doctorate
- 电话号码：05309782720
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在25-44岁之间
- 被医生诊断患有 LE
- 宫颈区域没有任何明确的病理
- 上肢无神经系统问题
- 无宫颈手术史
排除标准：
- 有颈部感染、肿瘤、外伤史者
- 纤维肌痛患者
- 先天性或后天性上肢畸形
- 肩部或肘部手术或脱臼史
- 颈神经根病
- 拥有 Wiplash 后
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组：标准治疗和节段动员组
物理治疗师将专门针对 C7 节段进行活动，每周 2 次，持续 3 周，并决定关键参数的选择，包括治疗技术、脊柱水平、程度、方向、侧面和持续时间。
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标准治疗
适用于慢性外上髁炎患者的活动和锻炼
其他名称：
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实验性的：干预组：标准治疗+深度摩擦
要求患者另一手拉伸20 s，肩内旋、肘伸、前臂旋前、腕屈、尺偏。
第一周，建议每天进行3组伸展运动，一组5⨯20秒，加强运动前间隔45秒。
以拇指横向涂抹，以个人能承受的压力，待麻木后10分钟，治疗持续约10-15分钟。
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标准治疗
深度摩擦
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实验性的：干预组：标准治疗。
要求患者另一手拉伸20 s，肩内旋、肘伸、前臂旋前、腕屈、尺偏。
第一周，建议每天进行3组伸展运动，一组5⨯20秒，加强运动前间隔45秒。
从治疗第2周开始，要求每天进行3组，一组5⨯20秒，运动前5⨯20秒，运动后5⨯20秒。
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标准治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评估
大体时间：3周
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在疼痛评估中，将使用“视觉模拟量表（VAS）”，要求人们在10厘米的图表上标明过去24小时内疼痛的严重程度。
在训练之前和之后，将使用阿尔法计测量的值来评估和记录VAS。
根据VAS应用中的疼痛量表； “0”表示没有疼痛，“10”表示存在难以忍受的疼痛，而患者会被要求用0-10之间的数字标记他们感受到的疼痛。
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3周
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生活质量简表-36
大体时间：3周
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该量表由 36 个陈述组成。
该量表有8个维度，包括身体功能（FF）、社会功能（SF）、与身体功能相关的角色限制（RRF）、与情绪问题相关的角色限制（ERR）、心理健康（MS）、活力（C）、身体疼痛（BA）和一般健康认知（GS）。
生活质量随着量表分数的增加而提高。
最低分数为 0，最高分数为 100。
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3周
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功能评估
大体时间：3周
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Duruöz 手指数 (DEI) 专门针对类风湿性关节炎患者。
该指数包括厨房、穿衣、保持个人卫生、工作和其他一般动作时的手部灵活性。
参与者对 18 个项目进行评分，从 0（没有困难）到 5（不可能做）。
总分范围为0-90。
高分表明手部功能受损。
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3周
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握力
大体时间：3周
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将使用 Jamar 手力计评估握力。
在手的握力评估中，将从患者侧和健康侧进行测量。
在患者侧进行的测量中，将在肘部弯曲位置和肘部伸展位置上分别评估无痛握力和最大握力。
在健康方面，将在两个位置评估最大握力。
将根据要使用的测力计的握力和抓握力对患者进行定位和评估。
患者将被要求尽可能用力挤压测力计 5 秒钟，首先是完好侧，然后是受影响侧，进行 3 次测量，测量之间休息一分钟，并记录平均值。
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月15日
初级完成 (估计的)
2024年8月15日
研究完成 (估计的)
2024年10月15日
研究注册日期
首次提交
2024年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月3日
首次发布 (实际的)
2024年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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