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만성 외측 상과염 환자의 경추 분절 가동화 결과

2024년 6월 3일 업데이트: Mustafa Yığılıtaş, Halic University

만성 외측 상과염 환자의 통증, 기능, 악력 및 삶의 질에 대한 경추 분절 가동화의 효과 조사

본 연구의 목적은 만성 외측 상과염 환자의 통증, 기능, 악력 및 삶의 질에 대한 경추 분절 가동화의 효과를 조사하는 것이었습니다. 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: mustafa yığılıtaş, doctorate
  • 전화번호: 05309782720
  • 이메일: fztmy77@hotmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Yalova, 칠면조
        • 모병
        • Yalova University
        • 연락하다:
          • Mustafa Yığılıtaş, Doctorate
          • 전화번호: 05309782720

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 25~44세 사이인 경우
  • 의사로부터 LE 진단을 받음
  • 경추 부위에 정의된 병리가 없음
  • 상지에 신경학적 문제가 없음
  • 자궁경부 수술 경력 없음

제외 기준:

  • 경추 부위에 감염, 종양, 외상의 병력이 있는 자
  • 섬유근육통 환자
  • 상지의 선천적 또는 후천적 기형
  • 어깨 또는 팔꿈치 수술 또는 탈구 병력
  • 경추신경근병증
  • Wiplash를 먹은 후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹: 표준 치료 및 분절 가동화 그룹
특히 C7 분절의 가동화는 물리치료사가 3주 동안 주 2회 수행하며 치료 기술, 척추 수준, 정도, 방향, 측면 및 기간을 포함한 주요 매개변수의 선택에 대한 결정을 내립니다.
다른: 표준 치료
표준 치료
행동: 동원
만성 외측상과염 환자에게 적용되는 동원 및 운동
다른 이름들:
  • 운동하다
실험적: 개입 그룹: 표준 치료 및 깊은 마찰
환자들에게 다른 손으로는 어깨를 안쪽으로 회전시키고, 팔꿈치를 펴고, 팔뚝은 회내시키고, 손목은 굽히고 척골 편위를 유지하면서 20초 동안 스트레칭을 하도록 요청했습니다. 첫 주에는 스트레칭 운동을 하루 3세트, 1세트에 5⨯20초, 휴식시간 45초 후에 강화운동을 실시하도록 권장하였다. 개인이 견딜 수 있는 압력을 유지하면서 엄지 손가락을 가로 방향으로 적용하고, 마비가 발생한 후 10분 동안 치료가 약 10-15분 동안 지속됩니다.
다른: 표준 치료
표준 치료
다른: 깊은 마찰
깊은 마찰
실험적: 개입 그룹: 표준 치료.
환자들에게 다른 손으로는 어깨를 안쪽으로 회전시키고, 팔꿈치를 펴고, 팔뚝은 회내시키고, 손목은 굽히고 척골 편위를 유지하면서 20초 동안 스트레칭을 하도록 요청했습니다. 첫 주에는 스트레칭 운동을 하루 3세트, 1세트에 5⨯20초, 휴식시간 45초 후에 강화운동을 실시하도록 권장하였다. 치료 2주차부터는 하루 3세트, 1세트에 5⨯20초, 운동 전 5⨯20초, 운동 후 5⨯20초에 실시하도록 요청합니다.
다른: 표준 치료
표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 3 주
통증 평가에는 "VAS(Visuel Analog Scale)"가 사용되며 환자는 지난 24시간 동안의 통증 심각도를 10cm 차트에 표시하도록 요청받습니다. 세션 전후에 VAS를 평가하고 알고리즘으로 측정한 값을 기록합니다. VAS 적용의 통증 척도에 따라; "0"은 통증이 없음을 의미하고 "10"은 참을 수 없는 통증이 있음을 의미하며, 환자는 자신이 느끼는 통증을 0에서 10 사이의 수치로 표시하도록 요청됩니다.
3 주
삶의 질 약식-36
기간: 3 주
척도는 36개의 진술로 구성되어 있다. 척도는 신체 기능(FF), 사회적 기능(SF), 신체 기능과 관련된 역할 제한(RRF), 정서적 문제와 관련된 역할 제한(ERR), 정신 건강(MS), 활력(C), 신체 기능과 관련된 8개 차원으로 구성됩니다. 통증(BA) 및 일반적인 건강 인식(GS). 척도의 점수가 높아질수록 삶의 질도 높아집니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 100점입니다.
3 주
기능성 평가
기간: 3 주
류마티스 관절염 환자를 위한 Duruöz Hand Index(DEI). 이 지수에는 주방, 옷 입기, 개인 위생 유지, 직장 및 기타 일반적인 움직임에서의 손재주가 포함됩니다. 참가자들은 18개 항목을 0(어려움 없음)부터 5(불가능)까지 평가합니다. 총점의 범위는 0~90점입니다. 높은 점수는 손 기능이 손상되었음을 나타냅니다.
3 주
그립 강도
기간: 3 주
그립 강도는 Jamar Hand Dynamometer를 사용하여 평가됩니다. 손의 악력 평가에서는 환자와 건강한 쪽 모두에서 측정합니다. 환자측 측정에서는 팔꿈치 굴곡 자세와 팔꿈치 신전 자세에서 무통 악력과 최대 악력을 각각 평가하게 된다. 건강한 쪽에서는 두 위치 모두에서 최대 악력이 평가됩니다. 환자는 사용할 동력계의 쥐는 힘과 잡는 힘에 따라 위치를 잡고 평가됩니다. 환자는 먼저 동력계를 5초 동안 최대한 세게 쥐도록 ​​요청받을 것입니다. 처음에는 손상되지 않은 쪽을, 그 다음에는 영향을 받은 쪽을 쥐고 측정 사이에 1분간의 휴식 시간을 두고 3회 측정을 실시하고 평균을 기록합니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Halic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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