此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

法国急诊科肌肉骨骼患者的观察性研究 (SKUAD-P)

2024年8月8日 更新者:Hôpital NOVO

法国急诊科肌肉骨骼患者的观察性研究:一项试点研究

本研究的目的是估计因肌肉骨骼转诊而来到急诊科的患者数量,以描述这些患者的不同类型的诊断及其治疗和出院。

研究概览

地位

完全的

详细说明

法国急诊科(ED)面临着危机,因为过去十年来,他们的就诊次数不断增加。 肌肉骨骼疾病 (MSK) 是急诊科就诊的最常见原因,例如,平均 30% 的急诊科就诊是针对创伤性问题。 此外,法国 90% 的 ED 患者具有良好的进展预后(无严重风险)。 在这种情况下,有助于减轻急诊室负担的建议之一是允许直接接触物理治疗师。 他们是治疗肌肉骨骼疾病患者的推荐专业,多项研究表明,紧急服务中的物理治疗评估和治疗对患者和医院团队来说都是安全且有益的。 他们报告称,一方面要提高满意度,减少药物和昂贵成像的需求,另一方面要降低成本并为医疗团队提供更多时间。尽管法国有超过 48 个国家,但这一角色尚不存在。世界各国都已实施,法国物理治疗师也大力提倡。 法国政府最近通过了一项文本,允许最近脚踝扭伤或腰痛的患者自行咨询在医院或疗养院工作的物理治疗师。 。 然而,这种访问非常有限,这将使实施变得困难,因为它可能不足以协助教育部。 此外,缺乏关于前往急诊科就诊的带有 MSK 标签的患者的数量和诊断类型的信息,这使得很难评估这一角色可能对法国急诊科产生的影响。

在这种情况下,一项回顾性调查描述了有多少带有肌肉骨骼标签的患者来到急诊室,以及他们的管理方式,可能有助于估计物理治疗师在法国急诊室直接就诊的价值。

问题:法国一家医院急诊科肌肉骨骼疾病的比例、诊断类型和管理是多少?

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

161

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pontoise、法国、95300
        • Emergency Service - Hôpital NOVO - Pontoise site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科患有肌肉骨骼疾病的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁至68岁之间的患者
  • 接待和转诊护士将急诊患者分类为 0、1 或 2
  • 因下列原因之一来诊的患者:

下肢疼痛(T13.9) 下肢外伤(M79.61) 上肢疼痛(T11.9) 上肢外伤(M79.60) 脊柱疼痛(M54.9) 腰部或胁部疼痛(R10.3) 弥漫性/非特异性疼痛(R52.9) 失去敏感性/感觉异常

- 知情且不反对该研究的患者

排除标准 :

  • 有与第一个咨询相关的其他就诊原因的患者
  • 受监护/监护的患者和受司法保障的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
数据采集
从患者的医疗档案中收集各种数据,例如人口统计数据、诊断结果、出院情况、治疗情况......
从患者的医疗档案中收集各种数据,例如人口统计数据、诊断结果、出院情况、治疗情况......

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理分类后被认为患有潜在肌肉骨骼疾病的人群的描述(诊断和治疗)
大体时间:研究结束时,平均 3 个月
急诊接待和转诊护士将根据国际疾病分类第 10 次修订版 (ICD10) 及其严重程度,通过收集不同类型的诊断来对患者进行分类,以对患者进行分类。以及他们的年龄和性别,以及所开具的治疗(药物、影像、物理治疗等)。
研究结束时,平均 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护理分诊后对潜在肌肉骨骼疾病患者的管理(持续时间)描述
大体时间:研究结束时,平均 3 个月
收集护理时间(从急诊科挂号到患者出院)
研究结束时,平均 3 个月
护理分诊后对潜在肌肉骨骼疾病患者的管理描述(每周每天的患者人数)
大体时间:研究结束时,平均 3 个月
收集一周中每天(周一至周日)以及白天上午 8 点至晚上 8 点和夜间晚上 8 点至上午 8 点之间的时间段的患者人数
研究结束时,平均 3 个月
护理分类后评估潜在肌肉骨骼疾病患者的患病率
大体时间:研究结束时,平均 3 个月
经过护理分类后,同期就诊的总人数中患有潜在肌肉骨骼疾病的患者人数
研究结束时,平均 3 个月
护理分诊后患有潜在肌肉骨骼疾病的患者的管理(护理结束指导)的描述
大体时间:研究结束时,平均 3 个月
在患者护理结束时收集不同的转诊信息(住院、回家等)
研究结束时,平均 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Benoit ANCEL、Hopital Novo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月10日

初级完成 (实际的)

2024年7月24日

研究完成 (实际的)

2024年7月24日

研究注册日期

首次提交

2024年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月31日

首次发布 (实际的)

2024年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月8日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅