Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie av muskuloskeletala patienter på en akutmottagning i Frankrike (SKUAD-P)

8 augusti 2024 uppdaterad av: Hôpital NOVO

Observationsstudie av muskuloskeletala patienter på en akutmottagning i Frankrike: en pilotstudie

Syftet med denna studie är att uppskatta antalet patienter som kommer till akutmottagningen med muskelremiss, för att beskriva de olika typerna av diagnoser för dessa patienter samt deras behandling och utskrivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det råder en kris på akutmottagningen (ED) i Frankrike, eftersom deras antal konsultationer konstant har ökat under de senaste tio åren. Muskuloskeletala besvär (MSK) är den vanligaste orsaken till konsultationer vid ED, som ett exempel är det i genomsnitt 30 % av ED-konsultationerna för traumatiska problem. Dessutom har 90 % av alla patienter som kommer i ED i Frankrike en gynnsam prognos för utvecklingen (ingen risk för allvarlighet). I denna situation är ett av förslagen för att hjälpa till att minska ED-bördan att tillåta direkt tillgång till sjukgymnaster. De är det rekommenderade yrket för att behandla patienter för muskuloskeletala tillstånd och flera studier visade att sjukgymnastikbedömning och behandling i akutmottagning är säker och fördelaktig både för patienterna och sjukhusteamen. De har rapporterat öka tillfredsställelsen, minska medicinering och krav på dyr bildbehandling å ena sidan, och att minska kostnaderna och ge mer tid till det medicinska teamet å andra sidan. Denna roll finns ännu inte i Frankrike, även om mer än 48 länder över hela världen har implementerat det, och franska sjukgymnaster förespråkar det. En färsk text har antagits av den franska regeringen som tillåter patienter med nyligen vridning av fotled eller ländryggssmärta att själv vända sig till sjukgymnaster som arbetar på sjukhus eller i vårdhem. . Denna åtkomst är dock mycket begränsad, vilket kommer att försvåra implementeringen eftersom det kanske inte är tillräckligt för att hjälpa ED. Dessutom saknas information om antalet och typen av diagnostik hos patienter med en MSK-märkning som kommer till akutmottagningen, vilket gör det svårt att bedöma vilken inverkan denna roll kan ha på fransk akutmottagning.

I detta sammanhang kan en retrospektiv undersökning, som beskriver hur många patienter med en muskuloskeletal märkning som kommer till akuten, och hur de hanteras, hjälpa till att uppskatta värdigheten av sjukgymnasts direktåtkomst i franska akuten.

Fråga: Hur stor är andelen, typen av diagnostik och hantering av muskel- och skelettbesvär på akutmottagningen på ett sjukhus i Frankrike?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

161

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pontoise, Frankrike, 95300
        • Emergency Service - Hôpital NOVO - Pontoise site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av muskel- och skelettbesvär på akutmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  • Patienter mellan 18 och 68 år
  • Patienter inlagda till akut med en triage av mottagnings- och remisssköterska på 0, 1 eller 2
  • Patienter som konsulterade av en av följande anledningar:

Smärta i nedre extremiteter (T13.9) Trauma i nedre extremiteterna (M79.61) Smärta i övre extremiteterna (T11.9) Trauma i övre extremiteterna (M79.60) Spinal smärta (M54.9) Lumbal eller flanksmärta (R10,3) Diffus/ospecifik smärta (R52,9) Förlust av känslighet/parestesi

– Patienter som informerats om studien och som inte motsatte sig

Exklusions kriterier :

  • Patienter med en annan anledning till konsultation i samband med den första
  • Patienter under förmynderskap/kuratur och patienter under rättvisans skydd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Datainsamling
Insamling av olika data från patienternas medicinska akt, såsom demografiska data, diagnostiska resultat, utskrivning, behandling....
Insamling av olika data från patienternas medicinska akt, såsom demografiska data, diagnostiska resultat, utskrivning, behandling....

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av populationen (diagnoser och behandling) som anses ha en potentiell muskel- och skelettsjukdom efter omvårdnadstriage
Tidsram: Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Beskrivningen av patienterna, triagerad av akutmottagningen och remisssjuksköterskan med potentiell muskuloskeletal patologi, kommer att utföras genom att de olika typerna av diagnoser samlas in, baserat på International Classification of Diseases - 10:e revisionen (ICD10) och deras svårighetsgrad, samt deras ålder och kön, och de behandlingar som har ordinerats (medicinering, bildbehandling, sjukgymnastik, annat...).
Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av hanteringen av patienter (varaktighet) med en potentiell muskel- och skelettsjukdom efter omvårdnadstriage
Tidsram: Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Samling av vårdens varaktighet (från registrering på akutmottagningen till patientens utskrivning)
Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Beskrivning av hanteringen av patienter (antal patienter per veckodag) med en potentiell muskel- och skelettsjukdom efter omvårdnadstriage
Tidsram: Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Samling av antalet patienter per veckodag (måndag till söndag) och efter tidsluckor mellan 8:00 och 20:00 på dagen och mellan 20:00 och 8:00 på natten
Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Bedömning av förekomsten av personer med en potentiell muskel- och skelettsjukdom efter omvårdnadstriage
Tidsram: Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Antal patienter med en potentiell muskel- och skelettsjukdom, efter omvårdnadstriage, av det totala antalet personer som konsulterade under samma period
Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Beskrivning av hanteringen av patienter (slut-av-vårdsorientering) med en potentiell muskel- och skelettsjukdom efter omvårdnadstriage
Tidsram: Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader
Samling av olika remisser (sjukhusinläggning, hemresa..) i slutet av patientvården
Vid slutet av studien, i genomsnitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Benoit ANCEL, Hopital Novo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

24 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2024

Första postat (Faktisk)

6 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera