此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Mehri Turki 蹼颈手术技术

2024年6月6日 更新者:Imen Turki Mehri, MD、Mohamed Tahar Maamouri University Hospital

蹼状颈的横向入路:Mehri Turki 手术技术

蹼颈是特纳综合征的明显畸形之一,给手术带来了挑战。 尽管有手术技术,但手术结果并不总是可以接受,并且会发生复发。 Mehri Turki 实施了一种基于颈椎侧入路的手术技术,允许直接视觉控制来控制纤维化带。 它提供高水平的视觉控制,以便轻松保护脆弱的解剖结构。

研究概览

地位

完全的

详细说明

5 名 17 至 19 岁的女孩患有特纳综合征,颈部有蹼状(翼状胬肉),颈项发际线低且侧向移位。 该手术技术旨在矫正颈部轮廓和发际线位置,同时隐藏颈部疤痕。 因此,术前绘图将有害的三角形毛状皮肤界定在从乳突延伸到肩峰的纤维带旁边。 此外,预定义的设计图纸还提供了未来发际线的准确位置。 选择俯卧位进行双侧对称修复,手术方法如下:

切口在无毛皮肤和有毛皮肤交界处,从乳突一直到肩峰前的带状皮肤下端,并通过Z成形术完成,以避免疤痕挛缩。 皮下皮肤在前外侧方向被破坏,暴露纤维筋膜带,必须切除纤维筋膜带以防止复发。 考虑到未来的发际线,切除了三角形的有害皮肤。 颈椎后移的上级牵引后进行皮肤闭合。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 颈蹼且发际线异常

排除标准:

  • 任何健康问题的手术禁忌症
  • 青春期年龄

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:单臂介入研究
用于治疗蹼颈的横向入路手术技术。
切口在从乳突到肩峰的无毛皮肤和有毛皮肤的交界处进行。 皮下破坏允许直接视觉控制来切除纤维化带。 然后切除三角形的毛皮。 破坏颈前皮瓣后,将其向后上方平移,从而闭合缺损。 在肩峰前进行 Z 成形术以防止疤痕挛缩。 手术疤痕隐藏在位置良好的发际线中。 在另一侧的同一手术区域进行相同的手术,以达到完美的对称性。
其他名称:
  • Mehri Turki 侧向蹼贝克技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部轮廓
大体时间:就术后长达 24 个月的随访结果而言
获得正常颈部轮廓且无侧皱的患者人数
就术后长达 24 个月的随访结果而言
后发际线位置
大体时间:就术后长达 24 个月的随访结果而言
同意后发际线的患者人数
就术后长达 24 个月的随访结果而言
疤痕放置
大体时间:就术后长达 24 个月的随访结果而言
发际线处有疤痕的患者数量
就术后长达 24 个月的随访结果而言

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
折叠重现
大体时间:24个月
颈部皱襞复发的患者人数
24个月
疤痕品质
大体时间:8 个月至 24 个月

所有患者均按照温哥华恐慌量表(VSS)进行疤痕评估 根据VSS评估术后疤痕质量如下:4个标准的组合(1)高度(正常/0;0-2mm/1;2-5mm) / 2 ; > 5mm / 3) 和 (2) 柔韧性(正常 0/柔软 1/屈服 2/坚固:3 带状/4,挛缩/5); (3) 色素沉着(正常:0/色素沉着不足/1 色素沉着过度/2),以及 (4) 血管分布(正常/0 粉色/1 红色/2 紫色/3)。

疤痕质量判定如下:优秀结果VSS<1/可接受1<VSS<5;不良疤痕>5

8 个月至 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Imen Mehri Turki、University Hospital Mohamed Tahar Maamouri. Nabeul, Tunisia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年1月27日

初级完成 (实际的)

2015年11月22日

研究完成 (实际的)

2017年1月24日

研究注册日期

首次提交

2024年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月1日

首次发布 (实际的)

2024年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月6日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hospital MT Maamouri

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅