非干预性研究旨在建立转移性激素敏感前列腺癌患者管理共识
2024年11月19日 更新者：Astellas Pharma Korea, Inc.
一项非介入性改良德尔菲研究，旨在就韩国转移性激素敏感前列腺癌 (mHSPC) 患者的最佳治疗建立共识建议
本研究的目的是就韩国 mHSPC 患者的管理建立专家共识建议，并为临床医生提供全面的指南以支持他们的临床决策。
本研究没有次要目标。
研究概览
详细说明
本研究的数据收集将通过两轮针对医疗保健专业人员 (HCP) 的网络调查进行。
如果两轮调查后未就预先确定的关键问题达成共识，将举行第三轮小组成员会议。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- KR82001
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
目标招募 25 名泌尿科医生，可接受的目标是从韩国大学医院招募 20 名泌尿科医生作为小组成员。
描述
纳入标准：
- 韩国大学医院的泌尿科医生。
- 拥有至少 10 年的执业经验（军队或公共卫生医生的经验可被视为执业经验）
- 一年至少接诊 50 名 mHSPC 患者。
- 过去5年在SCIE（科学引文索引扩展）期刊上发表至少10篇论文。
排除标准：
- 私人诊所的泌尿科医生。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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泌尿科医生
医疗保健专业人员/小组成员。
|
本研究的参与者不会服用任何研究药物。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MHSPC 患者的治疗计划
大体时间：最长 7 天
|
将通过在线调查收集当地医疗环境中 mHSPC 患者的治疗计划，并在需要时召开共识会议。
|
最长 7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Medical Director、Astellas Pharma Korea, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月10日
初级完成 (实际的)
2024年7月29日
研究完成 (实际的)
2024年7月29日
研究注册日期
首次提交
2024年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月5日
首次发布 (实际的)
2024年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月19日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 9785-MA-3541
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
本次试验将不提供匿名个人参与者级别数据的访问权限，因为它符合 www.clinicalstudydatarequest.com 上“安斯泰来赞助商具体详细信息”中描述的一项或多项例外情况。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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