Ei-interventiotutkimus konsensuksen saavuttamiseksi metastaattisten hormoniherkkien eturauhassyöpäpotilaiden hoidosta
tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Astellas Pharma Korea, Inc.
Ei-interventiivinen, muunneltu Delphi-tutkimus konsensussuositusten laatimiseksi metastaattisen hormoniherkän eturauhassyöpäpotilaiden (mHSPC) optimaalisesta hoidosta Etelä-Koreassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda asiantuntija-konsensussuositukset mHSPC-potilaiden hoidosta Etelä-Koreassa ja tarjota kliinikoille kattava opas kliinisen päätöksenteon tueksi.
Tällä tutkimuksella ei ole toissijaisia tavoitteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä tutkimusta varten kerätään tietoja kahdella web-pohjaisella terveydenhuollon ammattilaisten kyselykierroksella.
Tapaaminen panelistien kanssa pidetään 3. kierroksena, jos ennalta määritetyistä avainkysymyksistä ei päästä yksimielisyyteen kyselyn kahden kierroksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- KR82001
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tavoitteena on rekrytoida 25 urologia, ja hyväksyttävä tavoite on 20, panelisteiksi Etelä-Korean yliopistollisista sairaaloista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Urologi Etelä-Korean yliopistollisista sairaaloista.
- Sinulla on vähintään 10 vuoden käytännön kokemus (kokemus sotilas- tai kansanterveyslääkärinä voidaan katsoa käytännön kokemukseksi)
- Vastaa vähintään 50 mHSPC-potilasta vuodessa.
- Ainakin 10 julkaisua SCIE (Science Citation Index Expanded) -lehdissä viimeisen viiden vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Urologi yksityisellä vastaanotolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Urologit
Terveydenhuollon ammattilaiset/panelistit.
|
Tähän tutkimukseen osallistuneille ei anneta tutkimuslääkettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitosuunnitelmat potilaille, joilla on mHSPC
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
|
Paikallisen terveydenhuoltoympäristön mHSPC-potilaiden hoitosuunnitelmat kerätään verkkokyselyillä ja tarvittaessa järjestetään konsensuskokous.
|
Jopa 7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Medical Director, Astellas Pharma Korea, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9785-MA-3541
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Pääsyä anonymisoituihin yksittäisten osallistujien tason tietoihin ei anneta tälle kokeilulle, koska se täyttää yhden tai useamman poikkeuksen, joka on kuvattu osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com kohdassa "Sponsor Specific Details for Astellas".
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .