Estudo não intervencionista para estabelecer consenso sobre o tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático sensível a hormônios
19 de novembro de 2024 atualizado por: Astellas Pharma Korea, Inc.
Um estudo Delphi modificado e não intervencionista para estabelecer recomendações de consenso sobre o tratamento ideal de pacientes com câncer de próstata metastático sensível a hormônios (mHSPC) na Coreia do Sul
O objetivo deste estudo é estabelecer recomendações de consenso de especialistas sobre o manejo de pacientes com mHSPC na Coreia do Sul e fornecer aos médicos um guia abrangente para apoiar sua tomada de decisão clínica.
Não há objetivos secundários para este estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A coleta de dados para este estudo será conduzida por meio de 2 rodadas de pesquisas baseadas na web com profissionais de saúde (HCPs).
Uma reunião com os painelistas será realizada como uma 3ª rodada se um consenso para questões-chave pré-determinadas não for alcançado após as 2 rodadas da pesquisa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
23
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia
- KR82001
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O recrutamento alvo de 25 urologistas será recrutado com uma meta aceitável de 20 como painelistas de hospitais universitários na Coreia do Sul.
Descrição
Critério de inclusão:
- Urologista de hospitais universitários da Coreia do Sul.
- Tem um mínimo de 10 anos de experiência prática (experiência como médico militar ou de saúde pública pode ser considerada experiência prática)
- Atende um mínimo de 50 pacientes com mHSPC em um ano.
- Pelo menos 10 publicações em periódicos SCIE (Science Citation Index Expanded) nos últimos 5 anos.
Critério de exclusão:
- Urologista em consultório particular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Urologistas
Profissionais de saúde/painel.
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Nenhum medicamento experimental será administrado aos participantes deste estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Planos de tratamento para pacientes com mHSPC
Prazo: Até 7 dias
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Os planos de tratamento para pacientes com mHSPC no ambiente de saúde local serão coletados por meio de pesquisas on-line e uma reunião de consenso será realizada, se necessário.
|
Até 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Medical Director, Astellas Pharma Korea, Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9785-MA-3541
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O acesso a dados anônimos de participantes individuais não será fornecido para este estudo, pois atende a uma ou mais das exceções descritas em www.clinicalstudydatarequest.com em "Detalhes específicos do patrocinador para Astellas".
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .