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Studio non interventistico per stabilire un consenso sulla gestione dei pazienti con cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

19 novembre 2024 aggiornato da: Astellas Pharma Korea, Inc.

Uno studio Delphi non interventistico e modificato per stabilire raccomandazioni di consenso sulla gestione ottimale dei pazienti con carcinoma della prostata metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC) in Corea del Sud

Lo scopo di questo studio è stabilire raccomandazioni di consenso di esperti sulla gestione dei pazienti con mHSPC in Corea del Sud e fornire ai medici una guida completa per supportare il loro processo decisionale clinico. Non ci sono obiettivi secondari per questo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La raccolta dei dati per questo studio sarà condotta attraverso 2 cicli di sondaggi basati sul web tra professionisti sanitari (HCP). Un incontro con i relatori si terrà come 3° turno se non si raggiunge un consenso sulle domande chiave predeterminate dopo i 2 turni del sondaggio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

23

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà reclutato un target di 25 urologi con un obiettivo accettabile di 20 membri del panel provenienti dagli ospedali universitari della Corea del Sud.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Urologo degli ospedali universitari della Corea del Sud.
  • Ha un minimo di 10 anni di esperienza pratica (l'esperienza come medico militare o di sanità pubblica potrebbe essere considerata esperienza pratica)
  • Vede un minimo di 50 pazienti mHSPC in un anno.
  • Almeno 10 pubblicazioni su riviste SCIE (Science Citation Index Extended) negli ultimi 5 anni.

Criteri di esclusione:

  • Urologo in studio privato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Urologi
Operatori sanitari/responsabile del panel.
Altro: Nessun intervento
Nessun farmaco sperimentale verrà somministrato ai partecipanti a questo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Piani di trattamento per pazienti con mHSPC
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
I piani di trattamento per i pazienti con mHSPC nell'ambiente sanitario locale verranno raccolti tramite sondaggi online e, se necessario, si terrà una riunione di consenso.
Fino a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astellas Pharma Korea, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Medical Director, Astellas Pharma Korea, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9785-MA-3541

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Per questo studio non verrà fornito l'accesso a dati anonimizzati a livello di singolo partecipante in quanto soddisfa una o più eccezioni descritte su www.clinicalstudydatarequest.com nella sezione "Dettagli specifici dello sponsor per Astellas".

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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