手动隔膜释放对慢性阻塞性肺疾病步进反应时间的影响
2024年10月11日 更新者：Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University
手动隔膜释放技术对慢性阻塞性肺疾病患者迈步反应时间和平衡的影响
寻找膈肌释放练习对慢性阻塞性肺疾病患者的踏步反应时间和平衡的影响。
研究概览
详细说明
60 名慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者将被随机分配到实验组 (EX) 和对照组 (CON)。
参与者的年龄为55岁及以上，有慢性阻塞性肺病病史。
Ex 组将每周参加 4 次手动隔膜释放技术结合深呼吸（10:15 分钟），持续 8 周，CON 组将参加每周 4 次深呼吸（10:15 分钟），持续 8 周。
步进反应时间将通过选择步进反应时间（CSRT）来评估。
平衡将使用计时开始测试 (TUG) 和 d Berg 平衡量表 (BBS) 来确定。
所有结果都将在基线和干预后 8 周进行检查。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Kz hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有有慢性阻塞性肺病病史的参与者
- 55-70岁的成年人，男女皆宜。
- 病情稳定
排除标准：
- 肥胖（BMI ≥ 30 kg/m2）
- 肺炎史
- 膈疝、膈神经损伤的临床证据、近期腹部或胸部手术或可能影响膈肌的外伤病史。
- 心肌梗塞和/或心胸外科手术史
- 骨科或神经科可能会干扰干预。
- 视力障碍、前庭障碍和体位性低血压。
- 痴呆症会干扰遵循指示的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：学习小组
慢性阻塞性肺疾病患者30例
|
参与者将采取仰卧姿势，四肢放松。
治疗师应将自己置于参与者的头部，用手接触豌豆骨、小鱼际区域以及两侧的最后三个手指，位于第七至第十肋骨肋软骨下方。
治疗师的前臂应与参与者的肩膀对齐。
在吸气阶段，治疗师将双手的接触点轻轻向头部方向并稍微横向拉动，同时肋骨抬高。
在呼气过程中，治疗师加深与内肋缘的接触，同时保持阻力。
随着呼吸周期的继续，治疗师逐渐增加他们在肋缘内的接触深度。
坐在椅子上坐直，拉长肚脐和胸骨之间的距离。 保持肩膀放松。 保持骨盆处于中立位置（坐在坐骨上）。 将双手放在下肋骨两侧。 通过鼻子慢慢地吸气。 当你吸气时，感觉你的肋骨向外和向上扩张。 吸气时，躯干会向前、侧面和向后三个方向扩张。 从鼻子呼气。 当你呼气时，感觉你的下肋骨向内移动。 |
|
有源比较器：控制组
慢性阻塞性肺疾病患者30例
|
坐在椅子上坐直，拉长肚脐和胸骨之间的距离。 保持肩膀放松。 保持骨盆处于中立位置（坐在坐骨上）。 将双手放在下肋骨两侧。 通过鼻子慢慢地吸气。 当你吸气时，感觉你的肋骨向外和向上扩张。 吸气时，躯干会向前、侧面和向后三个方向扩张。 从鼻子呼气。 当你呼气时，感觉你的下肋骨向内移动。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步进反应时间
大体时间：长达 8 周
|
迈步反应时间将通过选择迈步反应时间测试来评估。
测试过程如下：当踏步目标以随机顺序照亮时，受试者以尽可能快的速度踏上照亮的目标。4
反应越快，反应时间越短。
|
长达 8 周
|
|
平衡
大体时间：长达 8 周
|
平衡 平衡将通过 berg 平衡量表进行评估，平衡分数范围为 0 至 56，分数较低表明失去平衡的风险增加，分数较高表明功能活动能力改善。
计时启动测试 (TUG)n 得分 < 10 秒 = 正常 < 20 秒 = 良好的活动能力；可以独自外出散步；不需要助行器 < 30 秒 = 行走和平衡问题；不能单独外出行走；需要助行器。
|
长达 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mohammed S Saif, Ph.D、National institute for Gerontology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月22日
初级完成 (估计的)
2025年8月15日
研究完成 (估计的)
2025年11月15日
研究注册日期
首次提交
2024年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月7日
首次发布 (实际的)
2024年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月11日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.