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能量球对近端肌肉和发育迟缓屈光不正的影响。

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

动力球对发育迟缓儿童近端肌肉控制和屈光不正的影响

当孩子没有在预期时间达到发育里程碑时,就被称为发育迟缓。 这些基准涵盖社交、情感、认知、身体和沟通能力。 发育迟缓可能是由多种因素造成的,包括遗传情况、早产、特定的医疗问题或外部变量。 虽然屈光不正主要损害视力,但与发育迟缓无关。 由于视觉促进与环境的互动,因此它对儿童的发展至关重要。 早期发现儿童未矫正的屈光缺陷和相关视力丧失可能会带来挑战。 为了确定增加是否合适和成功,可能需要对孩子的准备情况进行彻底评估并应用相关的测量技术。 对随机对照试验的分析将是所使用的研究设计类型。 将有两组方便随机的样本量,每组 32 个。 数据分析将使用 SPSS 22.0 版完成。 为了验证正态性,将采用夏皮罗-威尔克检验。 该研究将在旭日理疗科和拉合尔康复中心进行。 该研究将于概要获得批准后六个月内完成。 使用 OPENEPI 工具确定了 32 个样本量。 将使用 VQOL/item 工具和儿科手动肌肉测试。 在四个星期内,对照组将接受标准的物理治疗护理。 B 组:实验组:将进行五周的传统物理治疗方案和强力球练习。

研究概览

详细说明

A组:常规物理治疗。 用于颈部强化的手动阻力练习是传统物理治疗的一部分。 颈椎前屈、后伸、侧屈、侧屈旋转、轻微阻力的纯旋转等都是强化颈部的练习。 将举行三场各 30 分钟的会议。 强化将在 15 分钟内进行。

B 组:除了标准护理外,该组还将进行力量球练习,以保持颈部稳定性和力量。 渐渐地,抵抗力就会上升。

每个位置三个薄荷糖,总共十五个薄荷糖的球练习。 起初,强力球减轻了疼痛,逐渐增强了疼痛,随着不断的发展,让它们在无痛范围内移动。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、540000
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Adeela Iqbal, MS*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄7-12岁
  • 男女皆宜
  • 屈光不正儿童
  • 患有发育迟缓的儿童

排除标准:

  • 任何神经系统疾病(癫痫和癫痫发作)
  • 任何先天性缺陷
  • 遗传性疾病
  • 过去 6 个月内接受过手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规疗法
该组将接受常规治疗。
该组将接受传统的物理治疗,其中包括基于手动阻力的颈部强化练习。 每项练习持续30分钟,涵盖颈椎前屈、后伸、侧屈、侧屈旋转以及中等阻力的纯旋转。 还将讨论动力球对发育迟缓儿童的近端肌肉控制和屈光不正的影响。
实验性的:常规疗法包括标准疗法和稳定性练习
该组将接受标准治疗和稳定性练习的常规治疗。

B 组:除了标准护理外,该组还将进行力量球练习,以保持颈部稳定性和力量。 渐渐地,抵抗力就会上升。

每个位置三个薄荷糖,总共十五个薄荷糖的球练习。 起初,强力球逐渐增强肌肉并减轻疼痛,随着不断发展,让他们在无痛范围内移动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
VQOL/项目工具
大体时间:4周
将使用该工具评估发育迟缓儿童的屈光不正和视力。 儿童识别 20 英尺(6 米)远的卡片上或标准化图表(斯内伦图表)上字母大小的能力。 将有用于 20 英尺(6 米)以内测试的特定图表。
4周
儿童功能性肌肉测试
大体时间:4周
如果进行一些修改,PFMT 将成为发育迟缓儿童测量肌肉力量的有用工具。
4周
斯内伦屈光不正图表
大体时间:4周
临床环境中评估视力最流行的方法仍然是斯内伦视力表。 斯内伦视力表是快速评估单眼和双眼视力的便捷工具。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adeela Iqbal, MS*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月20日

初级完成 (估计的)

2024年8月15日

研究完成 (估计的)

2024年8月29日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0790

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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常规疗法的临床试验

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