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基于人工智能的多模态数据结合术中动态视频预测局部晚期胃癌隐匿性腹膜转移

2025年8月1日 更新者:Qun Zhao

小结:基于人工智能的多模态数据结合术中动态视频预测局部晚期胃癌隐匿性腹膜转移

胃癌是全世界的一个主要健康问题。 对于诊断为局部晚期胃癌(LAGC)的患者来说,关键挑战之一是检测隐匿性腹膜转移。 这些转移瘤是癌细胞,已扩散到腹膜(腹腔内壁),但传统成像技术或手术过程中不易检测到。 及早准确地检测这些隐藏的转移灶可以极大地影响治疗策略并改善患者的治疗效果。

这项临床研究探索了一种创新方法来应对这一挑战,将人工智能 (AI) 与多模式数据(包括术中动态视频)相结合。 该方法利用人工智能的力量来分析复杂多样的数据源,为手术过程中隐匿性腹膜转移提供全面、精确的预测。

**假设**

该研究假设,整合多模态数据(包括术中动态视频)的人工智能模型可以准确预测局部晚期胃癌患者是否存在隐匿性腹膜转移。 通过这样做,该方法旨在提供一种非侵入性的实时诊断工具,以增强传统方法之外的检测能力。

学习规划

  1. 参与者:该研究将涉及被诊断为局部晚期胃癌并计划接受手术治疗的患者。 这些患者将接受标准的术前评估,以确认他们的资格。
  2. 数据收集:在手术过程中,将捕获腹腔的动态视频记录。 此外,还将收集其他相关的多模式数据,例如成像结果、组织病理学结果和临床参数。
  3. 人工智能模型开发:收集的数据将用于训练和验证人工智能模型。 该模型将分析动态视频以及其他多模态数据,以识别指示隐匿性腹膜转移的模式和标记。
  4. 评估和验证:人工智能模型的预测将与实际手术和组织病理学结果进行比较,以评估其准确性。 人工智能模型的性能将根据灵敏度、特异性和整体诊断准确性进行评估。
  5. 结果指标:主要结果指标是人工智能模型预测隐匿性腹膜转移的准确性。 次要结果将包括该预测对手术决策、患者结果以及生存率潜在改善的影响。

意义

局部晚期胃癌隐匿性腹膜转移的检测对于有效的治疗计划至关重要。 传统的诊断方法通常无法识别这些隐藏的转移,直到它们显着进展为止,从而限制了治疗选择并对预后产生不利影响。 通过将人工智能与术中动态视频和其他多模态数据相结合,本研究旨在开发一种实时、无创诊断工具,能够比传统方法更准确、更早地检测到这些转移瘤。

这种方法的潜在好处包括:

  • 改进手术决策:实时预测隐匿性转移可以为手术策略提供信息,从而实现更精确和有针对性的干预。
  • 改善患者的治疗效果:早期准确的检测可以及时采取适当的治疗,从而有可能提高患者的生存率和生活质量。
  • 减少侵入性:该方法提供了一种检测转移的无创方法,减少了额外侵入性操作的需要。
  • 成本效益:早期发现和治疗可以通过防止疾病进展并减少后期广泛治疗的需要来降低总体医疗成本。

结论

这项临床研究代表了胃癌诊断领域的重大进步。 通过利用人工智能分析包括术中动态视频在内的多模态数据,旨在为早期准确预测局部晚期胃癌患者隐匿性腹膜转移提供有力的工具。 这种方法的成功可能会彻底改变转移的检测和管理方式,最终为患者带来更好的结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hebei
      • Shijiazhuang、Hebei、中国、050011
        • Department of General Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群由诊断为局部晚期胃癌(LAGC)且计划接受手术治疗的成年患者组成。 这些患者正处于早期发现隐匿性腹膜转移对于优化治疗策略和改善预后至关重要的阶段。

描述

纳入标准:

  1. 局部晚期胃癌 (LAGC) 的诊断:患者必须确诊为局部晚期胃癌。
  2. 年龄:参与者必须年满 18 岁。
  3. 同意:患者必须能够提供知情同意。
  4. 足够的器官功能:根据特定实验室标准的定义,参与者必须具有足够的骨髓、肝脏和肾脏功能。
  5. 体能状态:患者的东部肿瘤合作组 (ECOG) 体能状态应为 0 至 2。
  6. 提供数据的意愿:参与者必须同意提供术中动态视频和其他分析所需的数据。
  7. 安排手术:患者必须安排对其胃癌进行手术治疗。

排除标准:

  1. 远处转移:确诊远处转移(腹膜以外)的患者被排除在外。
  2. 其他恶性肿瘤:过去五年内有其他恶性肿瘤病史的个体,经过充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外。
  3. 严重合并症:患有严重或不受控制的合并症的患者,例如严重的心血管疾病、不受控制的糖尿病、严重感染或可能干扰研究参与或结果的其他疾病。
  4. 怀孕和哺乳期:由于对胎儿或婴儿存在潜在风险,孕妇或哺乳期妇女被排除在外。
  5. 免疫功能低下状态:免疫功能低下的患者,例如艾滋病毒/艾滋病患者或正在接受免疫抑制治疗的患者。
  6. 同时参加其他临床试验:目前正在参加另一项临床试验的个人,该试验可能会干扰本研究的程序或结果。
  7. 对研究材料过敏:已知对用于数据收集和分析的研究材料的任何成分过敏的患者。
  8. 不遵守规定:被认为无法或不愿意遵守研究程序和后续要求的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹膜转移
大体时间:2025-12-31
腹膜转移
2025-12-31

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腹膜腔内游离癌细胞
大体时间:2025-12-31
腹膜腔内游离癌细胞
2025-12-31

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月22日

首次发布 (实际的)

2024年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月1日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUTURE06

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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