圣拉斐尔医院接受维生素 D 治疗的患者前瞻性单中心登记
2026年4月2日 更新者：Luigi Di Filippo、IRCCS San Raffaele
IRCCS 圣拉斐尔医院内分泌科致力于利用接受维生素 D 补充剂的患者数据建立前瞻性单中心登记，并在 2029 年 12 月之前开始首次到门诊就诊。 将招募 1000 名患者，与该科室最近因维生素 D 缺乏症患者涌入的情况一致。
该注册中心的目标是评估流行病学趋势，识别风险因素，并评估维生素D缺乏症的诊断和治疗临床管理策略。它将涉及在门诊就诊期间收集临床、实验室和历史数据，遵守标准诊断和治疗方案用于内分泌代谢疾病。 该数据收集预计将持续十年。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luigi di Filippo, MD
- 电话号码：5110 +39022643
- 邮箱：difilippo.luigi@hsr.it
研究联系人备份
- 姓名：Endocrinology Trial Office, CRN
- 电话号码：5062 022643
- 邮箱：trials.endocrinologia@hsr.it
学习地点
-
-
-
Milan、意大利、20132
- 招聘中
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
接触：
- Luigi di Filippo, MD
- 电话号码：5110 +39022643
- 邮箱：difilippo.luigi@hsr.it
-
接触：
- Endocrinology Trial Office
- 电话号码：8959 +39022643
- 邮箱：trials.endocrinologia@hsr.it
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
2029 年 12 月之前可前往 IRCCS San Raffaele 医院内分泌科治疗内分泌代谢疾病并接受维生素 D 补充治疗的门诊诊所
描述
纳入标准：
- 成年男性和女性（年龄 ≥ 18 岁），无论生育状况和怀孕/哺乳状况如何
- 任何配方和剂量的维生素 D 补充剂
- 签署知情同意书
排除标准：
- 患者无法理解并签署知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
因内分泌代谢疾病而接受维生素 D 补充治疗的 IRCCS San Raffaele 医院内分泌科门诊患者数据相对基线的变化。
大体时间：10年
|
该研究的主要成果是评估研究期间与维生素 D 补充剂的使用和特点相关的主要合并症及其并发症（包括心血管疾病、糖尿病、癌症和骨质疏松症）的患病率变化，以便评估维生素 D 的使用对患者预后的潜在影响。
病理状况将根据当前主要指南和临床实践进行诊断。
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Luigi di Filippo, MD、IRCCS San Raffaele
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月10日
初级完成 (估计的)
2029年12月30日
研究完成 (估计的)
2034年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月25日
首次发布 (实际的)
2024年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.