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通过良好和绿色健康实践培训以及良好健康实践意识提高助产学生的意识

2024年6月25日 更新者:Resmiye KAYA ODABAŞ、Kocaeli University

助产士学生良好和绿色健康实践意识提高和良好健康实践意识量表的开发培训

在此背景下,本研究旨在提高助产专业学生对良好和绿色健康实践的认识,并开发一种测量工具来评估他们对良好健康实践的认识。 本研究分两个阶段,第一阶段为方法论型,第二阶段将于2024年9月-2025年期间作为前测后测随机对照实验研究进行。 在第一阶段,将制定良好健康规范意识量表。 在第二阶段的学习中,学生将填写绿色文化量表(前测-后测)。 这项研究将在恰纳卡莱昂塞基兹玛特大学健康科学学院助产系进行,由该大学助产系二年级、三年级和四年级的 300 名学生组成。 研究数据;它将与“介绍性信息表、绿色文化量表和良好健康习惯意识量表”一起收集。 在开始收集数据之前,将根据文献创建良好健康实践意识量表的项目库,确定测量方法并发送给至少十名对该学科感兴趣的教员和该领域的专家,他们的意见将被采纳,规模项目将根据他们的意见创建。 然后,研究人员将向学生解释研究的目的,并确定学生所属的群体。 培训前,各组学员均需参加预测试。 培训组中的学生将在教师会议厅接受具有意识意识培训证书的专家研究人员和大学绿色转型协调员的良好绿色健康实践培训。 培训三周后,所有学员将进行绿色文化量表后测。 对照组的学生也会适时接受培训。 IBM SPSS Statistics 29 软件包程序将用于统计分析。 在评估研究结果时获得的数据时,将使用百分比、算术平均值和标准差、独立组和独立组的 t 检验以及 Bonferroni 分析来确定显着性的来源。 结果将以 95% 置信区间和 p < .05 的显着性水平进行评估。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

研究类型(设计) 本研究分为两个阶段,第一阶段为方法论型,第二阶段将作为前测后测随机对照实验研究进行。 在第一阶段,将制定良好健康规范意识量表。 在研究的第二阶段,将对助产系学生进行良好和绿色健康实践的培训,并评估培训的效果。

研究人群和样本 该研究计划在恰纳卡莱翁塞基兹玛特大学健康科学学院助产学系进行。 研究对象包括该大学助产系二年级、三年级和四年级的 300 名学生(根据一年级 (n = 110)、二年级 (n = 96) 和三年级 (n = 96) 的学生人数) n = 94) 2023-2024 学年的成绩)。 本研究不进行样本选择,计划所有二年级、三年级和四年级学生都参与研究。 在规模研究中,规定样本量至少应是项目数的十倍。 因此,参与者的数量将通过将量表中的项目数乘以 10 来计算样本量来确定。 如果确定的项目数量超过30个,一年级学生也将被纳入研究。 对于第二阶段的研究,学生将被要求参加训练组和对照组(训练组:150人;对照组:150人)。 研究结束时,将通过事后功效分析来检查相关样本量。 该大学助产系的课程设置中,没有环境意识、良好实践、绿色实践等课程。 在这方面,试图控制可能影响研究结果的变量。

随机化 将使用完全随机化技术将参与者分配到各组。 在研究中,随机列表网站(https://www.randomlists.com/) 采用随机数字表将每个班级分为两组(教育组 n=150,对照组 n=150)。

数据收集工具在研究中,使用“描述性信息表”、绿色文化量表(GCS)和良好健康实践意识量表(GHPAS)收集数据。

介绍性信息表 该表格由研究人员根据文献创建(Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019),由两部分组成,总共九个部分问题。

绿色文化量表 Ayyıldız Durhan 等人对 Ermolaeva (2010) 开发的绿色文化量表(将在本研究中使用)对土耳其语进行了适应性研究。 (2022)。 利用所得测量工具,旨在考察大学生的绿色文化水平。 11个项目2个子维度(环境意识和环境行为),总内部信度系数确定为0.73。 在两阶段研究的范围内,400 名参与者测试了测量工具的心理测量特性。 验证性因素分析表明结构得到确认。 经验证的结构表明原始量表适合土耳其人群使用。 GAS被确定为有效、可靠的测量工具,其得分的上升表明参与者的绿色文化水平较高。

良好健康规范意识量表 在开始数据收集之前,根据文献创建的良好健康规范意识量表的项目库在量表开发过程中进行了分析。

将按照步骤创建。

数据收集和培训过程

预测试申请确定合适的培训日期后,培训组学员在培训前填写了《介绍信息表》、《绿色文化量表》(预测试)。

和良好健康习惯意识量表。 培训当周,对照组学生在校,要求学员在一天内完成《介绍信息表》、《绿色文化量表》(预测)和《良好健康习惯意识量表》。 另外,控制组内的学生不要参加培训,并通知学生,使学生之间不存在互动。

培训实施情况 就读于大学助产系的学生,纳入培训组的,将在教职员工会议厅进行一次培训,共分三节(三名讲师),每次持续约三个小时当他们的课程计划合适时。

期末考试申请 培训结束三周后,将通知学员在不中断课堂的情况下填写绿色文化量表进行期末考试。 我们会注意不要扰乱上课。 根据文献,为了评估培训的有效性,应该在培训结束后至少两周重新测试,理想情况下这个时期可以分散在三到六个月,如果干预时间更长,则可以长达一年。

培训对照组 研究完成后,将对对照组进行良好和绿色健康实践培训,以避免学生之间存在差异,同时不中断教育和培训过程。 举办此培训的日期将适合教育工作者和学生。

数据评估

IBM SPSS Statistics 29(社会科学统计包)包程序将用于统计分析。 将使用百分比比、算术平均值和标准差、独立组和独立组的 t 检验以及 Bonferroni 分析来确定显着性的来源。 结果将以 95% 置信区间和 p < .05 的显着性进行评估 等级。 在量表的准备过程中,在创建量表项目供专家验收时,将进行内容效度分析和用于测量无法直接测量的特征的测试的结构效度分析或因素分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者是 Çanakkale Onsekiz Mart 大学助产系二年级、三年级和四年级学生,
  • 参加课程的活跃学生,
  • 愿意并自愿参与该研究的学生将被包括在内。

排除标准:

  • 无法参与研究,
  • 已确诊有精神病学诊断,
  • 有沟通障碍,
  • 不继续接受教育和培训(冻结注册)的学生将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:教育集团

培训前,各组学员均需进行预测试。

培训组中的学生将由拥有意识意识培训证书的专家研究人员和大学绿色转型协调员在学院会议厅接受良好和绿色健康实践的培训。 培训三周后,所有学员将接受绿色文化量表后测。

培训前,各组学员均需进行预测试。

培训组中的学生将由拥有意识意识培训证书的专家研究人员和大学绿色转型协调员在学院会议厅接受良好和绿色健康实践的培训。 培训三周后,所有学员将接受绿色文化量表后测。

无干预:控制组
不会向对照组提出申请。 该组学生仅在预测三周后填写预测和后测问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
良好和绿色健康实践的意识
大体时间:3周
它将与良好健康实践意识量表一起作为预测试,以确定学生的意识水平。 培训三周后,将再次应用相同的量表作为事后测试。 学生的分数越高,他们的意识水平就越容易被了解。
3周
环境意识和环境行为
大体时间:3周
为了确定学生的意识水平,它将与绿色文化量表一起作为预测试。 培训三周后,将再次应用相同的量表作为事后测试。 学生的分数越高,他们的意识水平就越容易被了解。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Rukiye Demir, Ass. Prof、Çanakkale Onsekiz Mart University
  • 学习椅:Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof、Kocaeli University
  • 学习椅:Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof、Çanakkale Onsekiz Mart University
  • 学习椅:Neriman Güdücü, Ass. Prof、Kırklareli University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月25日

首次发布 (实际的)

2024年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月25日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Resmiye-3

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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