- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06484296
Conscientizando estudantes de obstetrícia por meio de treinamento em práticas de saúde boas e ecológicas e conscientização sobre boas práticas de saúde
Treinamento em Boas Práticas de Saúde Ecológicas em Estudantes de Obstetrícia Sensibilização e Desenvolvimento de Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo (Desenho) de Pesquisa Esta pesquisa possui duas etapas, a primeira etapa é do tipo metodológica e a segunda etapa será realizada na forma de pesquisa experimental pré-teste pós-teste randomizada controlada. Na primeira etapa será desenvolvida a Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde. Na segunda fase do estudo, será ministrada formação às alunas do Departamento de Obstetrícia sobre Boas e Verdes Práticas de Saúde e será avaliada a eficácia da formação.
População e amostra do estudo A pesquisa está planejada para ser conduzida na Universidade Çanakkale Onsekiz Mart, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Obstetrícia. A população do estudo é composta por 300 alunos do 2º, 3º e 4º anos do departamento de obstetrícia desta universidade (com base no número de alunos do 1º (n = 110), 2º (n = 96) e 3º ( n = 94) notas do ano letivo 2023-2024). Nenhuma seleção de amostra será feita no estudo, e está previsto que todos os alunos da 2ª, 3ª e 4ª séries participem do estudo. Em estudos de escala, afirma-se que o tamanho da amostra deve ser pelo menos dez vezes maior que o número de itens. Dessa forma, o número de participantes será determinado multiplicando o número de itens da escala por 10 para calcular o tamanho da amostra. Se o número de itens determinado for superior a 30, os alunos da primeira série também serão incluídos no estudo. Para a segunda fase do estudo, os alunos serão convidados a participar do grupo de treinamento e controle (Grupo de treinamento: 150; Grupo de controle: 150). Ao final da pesquisa, o tamanho da amostra relevante será verificado por análise de poder post hoc. No currículo do curso do Departamento de Obstetrícia desta universidade não existe nenhum curso sobre consciência ambiental, boas práticas, práticas verdes, etc. Nesse sentido, procurou-se controlar as variáveis que podem afetar os resultados do estudo.
Randomização A técnica de randomização completa será usada para atribuir os participantes aos grupos. No estudo, site Random Lists (https://www.randomlists.com/) e cada turma foi dividida em dois grupos através da criação de uma tabela de números aleatórios (n=150 para o grupo de educação en=150 para o grupo de controle).
Instrumentos de Coleta de Dados No estudo, os dados foram coletados por meio do “Formulário de Informações Descritivas, Escala de Cultura Verde (ECG) e Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde (GHPAS).
Formulário de informações introdutórias Este formulário, criado pelos pesquisadores em linha com a literatura (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), consiste em duas seções e um total de nove questões.
Escala de Cultura Verde O estudo de adaptação da Escala de Cultura Verde desenvolvida por Ermolaeva (2010), que será utilizada no estudo, para o turco foi conduzido por Ayyıldız Durhan et al. (2022). Com a ferramenta de medição obtida, objetivou-se examinar os níveis de cultura verde dos estudantes universitários. 11 itens e 2 subdimensões (Consciência Ambiental e Comportamento Ambiental), o coeficiente de confiabilidade interna total foi determinado como 0,73. No âmbito do estudo em duas etapas, as propriedades psicométricas da ferramenta de medição foram testadas com 400 participantes. A análise fatorial confirmatória mostrou que a estrutura foi confirmada. A estrutura validada mostra que a escala original é adequada para utilização na população turca. O aumento na pontuação do GAS, que foi considerado uma ferramenta de medição válida e confiável, indica que o nível de cultura verde dos participantes é alto.
Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde Antes de iniciar a coleta de dados, o conjunto de itens da Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde, criada em consonância com a literatura, foi analisado durante o processo de desenvolvimento da escala.
será criado de acordo com as etapas.
Coleta de dados e processo de treinamento
Aplicação do Pré-Teste Após determinar uma data adequada para o treinamento, os alunos do grupo de treinamento preencheram o Formulário de Informações Introdutórias, Escala de Cultura Verde (pré-teste) antes do treinamento.
e Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde. Na semana em que será ministrada a formação, os alunos do grupo de controlo estarão na escola. Os participantes serão solicitados a preencher o Formulário de Informação Introdutória, Escala de Cultura Verde (pré-teste) e Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde em um dia. Além disso, controle Os alunos do grupo serão solicitados a não participar do treinamento e os alunos serão informados para que não haja interação entre os alunos.
Implementação da Formação Os alunos do Departamento de Obstetrícia da Universidade e incluídos no grupo de formação receberão uma formação composta por três sessões (com três docentes) e com duração aproximada de três horas no total, na sala de conferências da faculdade de cada vez. quando seus programas de curso são adequados.
Aplicação do Teste Final Três semanas após a formação, os alunos serão informados e solicitados a preencher a Escala de Cultura Verde para o pós-teste sem perturbar a aula. Será tomado cuidado para não atrapalhar a aula. Segundo a literatura, para avaliar a eficácia do treinamento, ele deve ser retestado pelo menos duas semanas após o término do treinamento, idealmente esse período pode ser distribuído por três a seis meses, e até um ano para intervenções mais longas .
Treinamento do Grupo de Controle Após a conclusão da pesquisa, será ministrado treinamento em Boas e Práticas Verdes de Saúde ao grupo de controle, a fim de evitar diferenças entre os alunos sem atrapalhar o processo de educação e treinamento. A data de entrega deste treinamento será adequada para educadores e alunos.
Avaliação de dados
O programa do pacote IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) será usado para análises estatísticas. Razões percentuais, média aritmética e desvio padrão, teste t em grupos dependentes e independentes e análise de Bonferroni serão utilizados para determinar a fonte de significância. Os resultados serão avaliados com intervalo de confiança de 95% e significância em p < 0,05 nível. Durante a elaboração da escala, análises de validade de conteúdo e análises de validade de construto ou análises fatoriais de um teste utilizado para medir uma característica que não pode ser medida diretamente serão realizadas durante a criação dos itens da escala para aceitação por especialistas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rukiye Demir, Ass. Prof
- Número de telefone: +90 5077434208
- E-mail: rukiye_kiymik@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof
- E-mail: sibel.ocakakturk@comu.edu.tr
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes foram alunos do 2º, 3º e 4º ano do Departamento de Obstetrícia da Universidade Çanakkale Onsekiz Mart,
- Alunos ativos que frequentam os cursos,
- Serão incluídos alunos que desejarem e se voluntariarem para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Impossibilitado de participar da pesquisa,
- Tem um diagnóstico psiquiátrico diagnosticado,
- Tem uma barreira de comunicação,
- Os alunos que não prosseguirem a sua educação e formação (congelamento das inscrições) serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de Educação
Antes do treinamento, os alunos de todas as turmas poderão fazer o Pré-teste. Os alunos incluídos no grupo de formação serão formados em boas práticas de saúde verdes na sala de conferências da Faculdade por investigadores especialistas e pelo coordenador de transformação verde da universidade que possuam um certificado de formação em Consciência Consciente. Três semanas após o treinamento, todos os alunos receberão o Pós-Teste da Escala de Cultura Verde. |
Antes do treinamento, os alunos de todas as turmas poderão fazer o Pré-teste. Os alunos incluídos no grupo de formação serão formados em boas práticas de saúde verdes na sala de conferências da Faculdade por investigadores especialistas e pelo coordenador de transformação verde da universidade que possuam um certificado de formação em Consciência Consciente. Três semanas após o treinamento, todos os alunos receberão o Pós-Teste da Escala de Cultura Verde. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma inscrição será feita ao grupo de controle.
Os alunos deste grupo apenas preencherão os questionários como pré-teste e pós-teste três semanas após o pré-teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conscientização sobre boas práticas de saúde ecológicas
Prazo: 3 semanas
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Será aplicado como pré-teste em conjunto com a Escala de Conscientização sobre Boas Práticas de Saúde para determinar os níveis de conscientização dos alunos.
Três semanas após o treinamento, a mesma escala será aplicada novamente como pós-teste.
Quanto maior a pontuação dos alunos, melhor será compreendido o seu nível de consciência.
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3 semanas
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Consciência Ambiental e Comportamento Ambiental
Prazo: 3 semanas
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Para determinar os níveis de consciência dos alunos, será aplicado como pré-teste em conjunto com a Escala de Cultura Verde.
Três semanas após o treinamento, a mesma escala será aplicada novamente como pós-teste.
Quanto maior a pontuação dos alunos, melhor será compreendido o seu nível de consciência.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Cadeira de estudo: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
- Cadeira de estudo: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Cadeira de estudo: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Resmiye-3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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