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Sensibiliser les étudiantes en sage-femme grâce à une formation sur les bonnes et vertes pratiques de santé et à la sensibilisation aux bonnes pratiques de santé

25 juin 2024 mis à jour par: Resmiye KAYA ODABAŞ, Kocaeli University

Formation sur les bonnes et vertes pratiques de santé chez les étudiants sages-femmes Sensibilisation et développement d’une échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé

Dans ce contexte, cette étude vise à sensibiliser les étudiantes sages-femmes aux bonnes pratiques de santé vertes et à développer un outil de mesure pour évaluer leur sensibilisation aux bonnes pratiques de santé. Cette recherche se déroule en deux étapes, la première étape est de type méthodologique et la deuxième étape sera réalisée sous la forme d'une recherche expérimentale contrôlée randomisée pré-test post-test entre septembre 2024-2025. Dans un premier temps, l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé sera développée. Dans la deuxième étape de l'étude, l'échelle de la culture verte (pré-test-post-test) sera remplie par les étudiants. La population de cette étude, qui sera réalisée dans le département de sages-femmes de l'Université Çanakkale Onsekiz Mart, Faculté des sciences de la santé, sera composée de 300 étudiants étudiant en 2e, 3e et 4e années du département de sages-femmes de cette université. Données de la recherche ; Il sera collecté avec le « Formulaire d'informations introductives, l'échelle de culture verte et l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé ». Avant de commencer à collecter des données, un pool d'items de l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé sera créé en accord avec la littérature, la méthode de mesure sera déterminée et envoyée à au moins dix membres du corps professoral intéressés par le sujet et experts dans le domaine. , leurs opinions seront prises en compte et des éléments d'échelle seront créés en fonction de leurs opinions. Ensuite, le but de la recherche sera expliqué aux étudiants par les chercheurs et les groupes auxquels appartiennent les étudiants seront déterminés. Avant la formation, les étudiants de tous les groupes seront invités à passer le prétest. Les étudiants inclus dans le groupe de formation seront formés aux bonnes pratiques de santé verte dans la salle de conférence de la faculté par des chercheurs experts titulaires de certificats de formation en conscience consciente et par le coordinateur de la transformation verte de l'université. Trois semaines après la formation, tous les étudiants passeront le post-test de l'échelle de la culture verte. Les étudiants du groupe témoin recevront également une formation à un moment approprié. Le programme du package IBM SPSS Statistics 29 sera utilisé pour l'analyse statistique. En évaluant les données obtenues à la suite de la recherche, les taux de pourcentage, la moyenne arithmétique et l'écart type, le test t dans les groupes dépendants et indépendants et l'analyse de Bonferroni seront utilisés pour déterminer d'où vient la signification. Les résultats seront évalués à l'intervalle de confiance de 95 % et au niveau de signification de p < 0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type (conception) de recherche Cette recherche comporte deux étapes, la première étape est de type méthodologique et la deuxième étape sera réalisée sous la forme d'une recherche expérimentale contrôlée randomisée pré-test post-test. Dans un premier temps, une échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé sera élaborée. Dans la deuxième étape de l'étude, une formation sera dispensée aux étudiants du département de sages-femmes sur les bonnes et vertes pratiques de santé et l'efficacité de la formation sera évaluée.

Population et échantillon de l'étude La recherche devrait être menée à l'Université Çanakkale Onsekiz Mart, Faculté des sciences de la santé, Département des sages-femmes. La population de l'étude est composée de 300 étudiants étudiant en 2e, 3e et 4e années du département de sages-femmes de cette université (sur la base du nombre d'étudiants en 1re (n = 110), 2e (n = 96) et 3e ( n = 94) notes de l’année académique 2023-2024). Aucune sélection d'échantillon ne sera effectuée dans l'étude et il est prévu que tous les élèves de 2e, 3e et 4e années participeront à l'étude. Dans les études à grande échelle, il est indiqué que la taille de l’échantillon doit être au moins dix fois supérieure au nombre d’éléments. En conséquence, le nombre de participants sera déterminé en multipliant le nombre d'éléments de l'échelle par 10 pour calculer la taille de l'échantillon. Si le nombre d'éléments déterminés est supérieur à 30, les élèves de première année seront également inclus dans l'étude. Pour la deuxième phase de l'étude, les étudiants seront invités à participer au groupe de formation et de contrôle (Groupe de formation : 150 ; Groupe de contrôle : 150). À la fin de la recherche, la taille de l'échantillon pertinente sera vérifiée par analyse de puissance post hoc. Dans le programme de cours du département de sages-femmes de cette université, il n'y a pas de cours sur la sensibilisation à l'environnement, les bonnes pratiques, les pratiques vertes, etc. À cet égard, nous avons essayé de contrôler les variables susceptibles d'affecter les résultats de l'étude.

Randomisation Une technique de randomisation complète sera utilisée pour affecter les participants aux groupes. Dans l'étude, le site Web Random Lists (https://www.randomlists.com/) a été utilisé et chaque classe a été divisée en deux groupes en créant une table de nombres aléatoires (n=150 pour le groupe éducatif et n=150 pour le groupe témoin).

Outils de collecte de données Dans l'étude, les données ont été collectées à l'aide du « Formulaire d'informations descriptives, de l'échelle de culture verte (GCS) et de l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé (GHPAS).

Formulaire d'information introductive Ce formulaire, créé par les chercheurs en fonction de la littérature (Perleth et al., 2001 ; Erötken & Durkan, 2010 ; Altındiş et al., 2018 ; Karasu, 2019), comprend deux sections et un total de neuf des questions.

Échelle de culture verte L'étude d'adaptation en turc de l'échelle de culture verte développée par Ermolaeva (2010), qui sera utilisée dans l'étude, a été menée par Ayyıldız Durhan et al. (2022). Avec l'outil de mesure obtenu, l'objectif était d'examiner les niveaux de culture verte des étudiants universitaires. 11 éléments et 2 sous-dimensions (sensibilisation à l'environnement et comportement environnemental), le coefficient de fiabilité interne total a été déterminé à 0,73. Dans le cadre de l'étude en deux étapes, les propriétés psychométriques de l'outil de mesure ont été testées auprès de 400 participants. L'analyse factorielle de confirmation a montré que la structure était confirmée. La structure validée montre que l'échelle originale est adaptée à une utilisation dans la population turque. L'augmentation du score du GAS, qui s'est avéré être un outil de mesure valide et fiable, indique que le niveau de culture verte des participants est élevé.

Échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé Avant de commencer la collecte de données, l'ensemble des éléments de l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé, créée conformément à la littérature, a été analysé au cours du processus d'élaboration de l'échelle.

sera créé conformément aux étapes.

Processus de collecte de données et de formation

Demande de pré-test Après avoir déterminé une date appropriée pour la formation, les étudiants du groupe de formation ont rempli le formulaire d'information d'introduction, échelle de culture verte (pré-test) avant la formation.

et Échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé. Dans la semaine où la formation sera dispensée, les élèves du groupe témoin seront à l'école. Les participants seront invités à remplir le formulaire d'information d'introduction, l'échelle de culture verte (pré-test) et l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé en une journée. Aussi, contrôle Il sera demandé aux étudiants du groupe de ne pas participer à la formation et les étudiants en seront informés afin qu'il n'y ait pas d'interaction entre les étudiants.

Mise en œuvre de la formation Les étudiants étudiant au département de sages-femmes de l'Université et inclus dans le groupe de formation recevront une formation composée de trois sessions (avec trois conférenciers) et d'une durée d'environ trois heures au total dans la salle de conférence de la faculté à la fois. lorsque leurs programmes de cours sont adaptés.

Application du test final Trois semaines après la formation, les étudiants seront informés et invités à remplir l'échelle de la culture verte pour le post-test sans perturber le cours. Des précautions seront prises pour ne pas perturber le cours. Selon la littérature, afin d'évaluer l'efficacité de la formation, il convient de la retester au moins deux semaines après la fin de la formation, idéalement cette période peut s'étaler sur trois à six mois, et jusqu'à un an pour les interventions plus longues. .

Formation du groupe témoin Une fois la recherche terminée, une formation aux bonnes et vertes pratiques de santé sera dispensée au groupe témoin afin d'éviter les différences entre les étudiants sans perturber le processus d'éducation et de formation. La date de prestation de cette formation conviendra aux éducateurs et aux étudiants.

Évaluation des données

Le programme du package IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) sera utilisé pour les analyses statistiques. Les rapports en pourcentage, la moyenne arithmétique et l'écart type, le test t dans les groupes dépendants et indépendants et l'analyse de Bonferroni seront utilisés pour déterminer la source de signification. Les résultats seront évalués à un intervalle de confiance de 95 % et une signification à p < 0,05. niveau. Lors de la préparation de l'échelle, des analyses de validité de contenu et des analyses de validité de construit ou des analyses factorielles d'un test utilisé pour mesurer une caractéristique qui ne peut pas être mesurée directement seront effectuées lors de la création des éléments de l'échelle pour acceptation par les experts.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants étaient des étudiants de 2e, 3e et 4e années du département de sages-femmes de l'Université Çanakkale Onsekiz Mart,
  • Les étudiants actifs qui suivent les cours,
  • Les étudiants qui souhaitent et se portent volontaires pour participer à l'étude seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Incapable de participer à la recherche,
  • A un diagnostic psychiatrique diagnostiqué,
  • A une barrière de communication,
  • Les étudiants qui ne poursuivent pas leurs études et leur formation (gel des inscriptions) seront exclus de l’étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe éducatif

Avant la formation, les étudiants de tous les groupes auront la possibilité de passer le prétest.

Les étudiants inclus dans le groupe de formation seront formés aux bonnes pratiques de santé verte dans la salle de conférence de la Faculté par des chercheurs experts et le coordinateur de la transformation verte de l'université titulaires d'un certificat de formation en conscience consciente. Trois semaines après la formation, tous les étudiants recevront le post-test de l'échelle de la culture verte.

Avant la formation, les étudiants de tous les groupes auront la possibilité de passer le prétest.

Les étudiants inclus dans le groupe de formation seront formés aux bonnes pratiques de santé verte dans la salle de conférence de la Faculté par des chercheurs experts et le coordinateur de la transformation verte de l'université titulaires d'un certificat de formation en conscience consciente. Trois semaines après la formation, tous les étudiants recevront le post-test de l'échelle de la culture verte.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune candidature ne sera faite au groupe témoin. Les étudiants de ce groupe ne rempliront les questionnaires de pré-test et de post-test que trois semaines après le pré-test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation aux bonnes et vertes pratiques de santé
Délai: 3 semaines
Il sera appliqué comme pré-test avec l'échelle de sensibilisation aux bonnes pratiques de santé afin de déterminer les niveaux de sensibilisation des étudiants. Trois semaines après la formation, la même échelle sera à nouveau appliquée comme post-test. Plus le score des étudiants est élevé, mieux leur niveau de sensibilisation sera compris.
3 semaines
Sensibilisation à l'environnement et comportement environnemental
Délai: 3 semaines
Afin de déterminer les niveaux de sensibilisation des étudiants, il sera appliqué comme pré-test avec l'échelle de la culture verte. Trois semaines après la formation, la même échelle sera à nouveau appliquée comme post-test. Plus le score des étudiants est élevé, mieux leur niveau de sensibilisation sera compris.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Chaise d'étude: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
  • Chaise d'étude: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Chaise d'étude: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Resmiye-3

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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