- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06484296
Crear conciencia en los estudiantes de partería mediante capacitación sobre prácticas de salud buenas y ecológicas y concienciación sobre las buenas prácticas de salud
Capacitación sobre Buenas y Verdes Prácticas de Salud en Partería Estudiantes Sensibilización y Desarrollo de Buenas Prácticas de Salud Escala de Concientización
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo (Diseño) de Investigación Esta investigación tiene dos etapas, la primera etapa es de tipo metodológico y la segunda etapa se llevará a cabo como una investigación experimental controlada aleatoria pre-prueba post-prueba. En una primera etapa se desarrollará la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud. En la segunda etapa del estudio, se brindará capacitación a los estudiantes del Departamento de Partería sobre Buenas Prácticas de Salud Verde y se evaluará la efectividad de la capacitación.
Población y muestra del estudio Está previsto que la investigación se lleve a cabo en la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Partería. La población de estudio está conformada por 300 estudiantes que cursan los grados 2, 3 y 4 del departamento de partería de esta universidad (con base en el número de estudiantes de 1 (n = 110), 2 (n = 96) y 3 ( n = 94) notas del curso 2023-2024). No se realizará ninguna selección de muestra en el estudio y está previsto que todos los estudiantes de 2.º, 3.º y 4.º grado participen en el estudio. En los estudios a escala, se afirma que el tamaño de la muestra debe ser al menos diez veces el número de ítems. En consecuencia, el número de participantes se determinará multiplicando el número de ítems de la escala por 10 para calcular el tamaño de la muestra. Si el número de ítems determinado es superior a 30, también se incluirán en el estudio los alumnos de primer grado. Para la segunda fase del estudio, se pedirá a los estudiantes que participen en el grupo de entrenamiento y control (Grupo de entrenamiento: 150; Grupo de control: 150). Al final de la investigación, el tamaño de la muestra relevante se comprobará mediante un análisis de potencia post hoc. En el plan de estudios del Departamento de Obstetricia de esta universidad no existe ningún curso sobre conciencia ambiental, buenas prácticas, prácticas verdes, etc. En este sentido, se intentó tener bajo control las variables que puedan afectar los resultados del estudio.
Aleatorización Se utilizará una técnica de aleatorización completa para asignar a los participantes a los grupos. En el estudio, sitio web de Random Lists (https://www.randomlists.com/) Se utilizó y cada clase se dividió en dos grupos mediante la creación de una tabla de números aleatorios (n=150 para el grupo de educación y n=150 para el grupo de control).
Herramientas de recopilación de datos En el estudio, los datos se recopilaron utilizando el "Formulario de información descriptiva, la Escala de cultura verde (GCS) y la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud (GHPAS).
Formulario de información introductoria Este formulario, creado por los investigadores de acuerdo con la literatura (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), consta de dos secciones y un total de nueve preguntas.
Escala de Cultura Verde El estudio de adaptación al turco de la Escala de Cultura Verde desarrollada por Ermolaeva (2010), que se utilizará en el estudio, fue realizado por Ayyıldız Durhan et al. (2022). Con la herramienta de medición obtenida se buscó examinar los niveles de cultura verde de los estudiantes universitarios. Con 11 ítems y 2 subdimensiones (Conciencia Ambiental y Comportamiento Ambiental), se determinó que el coeficiente de confiabilidad interna total fue de 0,73. En el marco del estudio en dos etapas, se probaron las propiedades psicométricas del instrumento de medición con 400 participantes. El análisis factorial confirmatorio mostró que la estructura estaba confirmada. La estructura validada muestra que la escala original es adecuada para su uso en la población turca. El aumento en la puntuación del GAS, que se determinó como una herramienta de medición válida y confiable, indica que el nivel de cultura verde de los participantes es alto.
Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud Antes de comenzar la recopilación de datos, durante el proceso de desarrollo de la escala se analizó el conjunto de ítems de la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud, que se creó de acuerdo con la literatura.
se creará de acuerdo con los pasos.
Proceso de recopilación de datos y capacitación
Solicitud de prueba previa Después de determinar una fecha adecuada para la capacitación, los estudiantes del grupo de capacitación completaron el Formulario de información introductoria, Escala de cultura verde (prueba previa) antes de la capacitación.
y Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud. En la semana en que se impartirá la capacitación, los estudiantes del grupo de control estarán en la escuela. Se pedirá a los participantes que completen el Formulario de información introductoria, la Escala de cultura verde (prueba previa) y la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud en un día. Además, control Se pedirá a los estudiantes del grupo que no participen en la capacitación y se informará a los estudiantes para que no haya interacción entre los estudiantes.
Implementación de la Formación Los estudiantes del Departamento de Obstetricia de la Universidad e incluidos en el grupo de formación recibirán una formación que consta de tres sesiones (con tres profesores) y una duración aproximada de tres horas en total en la sala de conferencias de la facultad a la vez. cuando los programas de sus cursos sean adecuados.
Solicitud de la prueba final Tres semanas después de la capacitación, se informará a los estudiantes y se les pedirá que completen la Escala de Cultura Verde para la prueba posterior sin interrumpir la clase. Se tendrá cuidado de no interrumpir la lección. Según la literatura, para evaluar la efectividad de la capacitación, se debe volver a probar al menos dos semanas después de finalizar la capacitación; idealmente, este período puede extenderse entre tres y seis meses, y hasta un año para intervenciones más largas. .
Capacitación del grupo de control Una vez finalizada la investigación, se brindará capacitación en Buenas y Verdes Prácticas de Salud al grupo de control para evitar diferencias entre los estudiantes sin interrumpir el proceso de educación y capacitación. La fecha para la impartición de esta formación será la adecuada para docentes y estudiantes.
Evaluación de datos
Para los análisis estadísticos se utilizará el programa de paquete IBM SPSS Statistics 29 (Paquete estadístico para ciencias sociales). Se utilizarán razones porcentuales, media aritmética y desviación estándar, prueba t en grupos dependientes e independientes y análisis de Bonferroni para determinar la fuente de significancia. Los resultados se evaluarán con un intervalo de confianza del 95% y significancia en p < 0,05. nivel. Durante la preparación de la escala, se realizarán análisis de validez de contenido y análisis de validez de constructo o análisis factoriales de una prueba utilizada para medir una característica que no se puede medir directamente durante la creación de los ítems de la escala para la aceptación de expertos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rukiye Demir, Ass. Prof
- Número de teléfono: +90 5077434208
- Correo electrónico: rukiye_kiymik@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof
- Correo electrónico: sibel.ocakakturk@comu.edu.tr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes fueron estudiantes de segundo, tercer y cuarto año del Departamento de Partería de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart,
- Estudiantes activos que asisten a los cursos,
- Se incluirán los estudiantes que estén dispuestos y sean voluntarios para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Incapacitado para participar en la investigación,
- Tiene un diagnóstico psiquiátrico diagnosticado,
- Tiene una barrera de comunicación,
- Los estudiantes que no continúen su educación y formación (congelación de matrícula) serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo Educativo
Antes de la capacitación, los estudiantes de todos los grupos podrán realizar el examen previo. Los estudiantes incluidos en el grupo de formación recibirán formación sobre buenas prácticas de salud verde en la sala de conferencias de la Facultad por investigadores expertos y el coordinador de transformación verde de la universidad que cuentan con un certificado de formación en Conciencia Consciente. Tres semanas después de la capacitación, a todos los estudiantes se les realizará la prueba posterior de la Escala de Cultura Verde. |
Antes de la capacitación, los estudiantes de todos los grupos podrán realizar el examen previo. Los estudiantes incluidos en el grupo de formación recibirán formación sobre buenas prácticas de salud verde en la sala de conferencias de la Facultad por investigadores expertos y el coordinador de transformación verde de la universidad que cuentan con un certificado de formación en Conciencia Consciente. Tres semanas después de la capacitación, a todos los estudiantes se les realizará la prueba posterior de la Escala de Cultura Verde. |
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Sin intervención: Grupo de control
No se realizará ninguna solicitud al grupo de control.
Los estudiantes de este grupo solo completarán los cuestionarios como prueba previa y posterior tres semanas después de la prueba previa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concientización sobre buenas prácticas de salud ecológicas
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Se aplicará como prueba previa junto con la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud para determinar los niveles de concientización de los estudiantes.
Tres semanas después de la formación se volverá a aplicar la misma escala a modo de post-test.
Cuanto mayor sea la puntuación de los estudiantes, mejor se entenderá su nivel de conciencia.
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3 semanas
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Conciencia ambiental y comportamiento ambiental
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Para determinar los niveles de concientización de los estudiantes se aplicará como pre-prueba junto con la Escala de Cultura Verde.
Tres semanas después de la formación se volverá a aplicar la misma escala a modo de post-test.
Cuanto mayor sea la puntuación de los estudiantes, mejor se entenderá su nivel de conciencia.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Silla de estudio: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
- Silla de estudio: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Silla de estudio: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Resmiye-3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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