Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Crear conciencia en los estudiantes de partería mediante capacitación sobre prácticas de salud buenas y ecológicas y concienciación sobre las buenas prácticas de salud

25 de junio de 2024 actualizado por: Resmiye KAYA ODABAŞ, Kocaeli University

Capacitación sobre Buenas y Verdes Prácticas de Salud en Partería Estudiantes Sensibilización y Desarrollo de Buenas Prácticas de Salud Escala de Concientización

En este contexto, este estudio tiene como objetivo aumentar la conciencia de los estudiantes de partería sobre las buenas prácticas de salud ecológicas y desarrollar una herramienta de medición para evaluar su conciencia sobre las buenas prácticas de salud. Esta investigación consta de dos etapas, la primera etapa es de tipo metodológico, y la segunda etapa se llevará a cabo como una investigación experimental controlada aleatoria pre-prueba post-prueba entre septiembre de 2024-2025. En una primera etapa se desarrollará la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud. En la segunda etapa del estudio, los estudiantes completarán la Escala de Cultura Verde (pre-test-post-test). La población de este estudio, que se llevará a cabo en el Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart, estará compuesta por 300 estudiantes de segundo, tercer y cuarto grado del Departamento de Partería de esta universidad. Datos de la investigación; Se recogerá con el “Formulario de Información Introductoria, Escala de Cultura Verde y Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud”. Antes de comenzar a recopilar datos, se creará un grupo de ítems de la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud de acuerdo con la literatura, se determinará el método de medición y se enviará a al menos diez profesores interesados ​​en el tema y expertos en el campo. , se tomarán sus opiniones y se crearán elementos de escala de acuerdo con sus opiniones. Luego, los investigadores explicarán a los estudiantes el propósito de la investigación y se determinarán los grupos a los que pertenecen los estudiantes. Antes de la capacitación, se pedirá a los estudiantes de todos los grupos que realicen la prueba previa. Los estudiantes incluidos en el grupo de formación recibirán formación en buenas prácticas de salud ecológica en la sala de conferencias de la facultad por investigadores expertos con certificados de formación en Conciencia Consciente y el coordinador de transformación verde de la universidad. Tres semanas después de la capacitación, todos los estudiantes tomarán la prueba posterior de la Escala de Cultura Verde. Los estudiantes del grupo de control también recibirán capacitación en el momento adecuado. Para el análisis estadístico se utilizará el paquete IBM SPSS Statistics 29. Al evaluar los datos obtenidos como resultado de la investigación, se utilizarán tasas porcentuales, media aritmética y desviación estándar, prueba t en grupos dependientes e independientes y análisis de Bonferroni para determinar de dónde proviene la significancia. Los resultados se evaluarán con un intervalo de confianza del 95% y un nivel de significancia de p < 0,05.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Tipo (Diseño) de Investigación Esta investigación tiene dos etapas, la primera etapa es de tipo metodológico y la segunda etapa se llevará a cabo como una investigación experimental controlada aleatoria pre-prueba post-prueba. En una primera etapa se desarrollará la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud. En la segunda etapa del estudio, se brindará capacitación a los estudiantes del Departamento de Partería sobre Buenas Prácticas de Salud Verde y se evaluará la efectividad de la capacitación.

Población y muestra del estudio Está previsto que la investigación se lleve a cabo en la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Partería. La población de estudio está conformada por 300 estudiantes que cursan los grados 2, 3 y 4 del departamento de partería de esta universidad (con base en el número de estudiantes de 1 (n = 110), 2 (n = 96) y 3 ( n = 94) notas del curso 2023-2024). No se realizará ninguna selección de muestra en el estudio y está previsto que todos los estudiantes de 2.º, 3.º y 4.º grado participen en el estudio. En los estudios a escala, se afirma que el tamaño de la muestra debe ser al menos diez veces el número de ítems. En consecuencia, el número de participantes se determinará multiplicando el número de ítems de la escala por 10 para calcular el tamaño de la muestra. Si el número de ítems determinado es superior a 30, también se incluirán en el estudio los alumnos de primer grado. Para la segunda fase del estudio, se pedirá a los estudiantes que participen en el grupo de entrenamiento y control (Grupo de entrenamiento: 150; Grupo de control: 150). Al final de la investigación, el tamaño de la muestra relevante se comprobará mediante un análisis de potencia post hoc. En el plan de estudios del Departamento de Obstetricia de esta universidad no existe ningún curso sobre conciencia ambiental, buenas prácticas, prácticas verdes, etc. En este sentido, se intentó tener bajo control las variables que puedan afectar los resultados del estudio.

Aleatorización Se utilizará una técnica de aleatorización completa para asignar a los participantes a los grupos. En el estudio, sitio web de Random Lists (https://www.randomlists.com/) Se utilizó y cada clase se dividió en dos grupos mediante la creación de una tabla de números aleatorios (n=150 para el grupo de educación y n=150 para el grupo de control).

Herramientas de recopilación de datos En el estudio, los datos se recopilaron utilizando el "Formulario de información descriptiva, la Escala de cultura verde (GCS) y la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud (GHPAS).

Formulario de información introductoria Este formulario, creado por los investigadores de acuerdo con la literatura (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), consta de dos secciones y un total de nueve preguntas.

Escala de Cultura Verde El estudio de adaptación al turco de la Escala de Cultura Verde desarrollada por Ermolaeva (2010), que se utilizará en el estudio, fue realizado por Ayyıldız Durhan et al. (2022). Con la herramienta de medición obtenida se buscó examinar los niveles de cultura verde de los estudiantes universitarios. Con 11 ítems y 2 subdimensiones (Conciencia Ambiental y Comportamiento Ambiental), se determinó que el coeficiente de confiabilidad interna total fue de 0,73. En el marco del estudio en dos etapas, se probaron las propiedades psicométricas del instrumento de medición con 400 participantes. El análisis factorial confirmatorio mostró que la estructura estaba confirmada. La estructura validada muestra que la escala original es adecuada para su uso en la población turca. El aumento en la puntuación del GAS, que se determinó como una herramienta de medición válida y confiable, indica que el nivel de cultura verde de los participantes es alto.

Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud Antes de comenzar la recopilación de datos, durante el proceso de desarrollo de la escala se analizó el conjunto de ítems de la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud, que se creó de acuerdo con la literatura.

se creará de acuerdo con los pasos.

Proceso de recopilación de datos y capacitación

Solicitud de prueba previa Después de determinar una fecha adecuada para la capacitación, los estudiantes del grupo de capacitación completaron el Formulario de información introductoria, Escala de cultura verde (prueba previa) antes de la capacitación.

y Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud. En la semana en que se impartirá la capacitación, los estudiantes del grupo de control estarán en la escuela. Se pedirá a los participantes que completen el Formulario de información introductoria, la Escala de cultura verde (prueba previa) y la Escala de concientización sobre buenas prácticas de salud en un día. Además, control Se pedirá a los estudiantes del grupo que no participen en la capacitación y se informará a los estudiantes para que no haya interacción entre los estudiantes.

Implementación de la Formación Los estudiantes del Departamento de Obstetricia de la Universidad e incluidos en el grupo de formación recibirán una formación que consta de tres sesiones (con tres profesores) y una duración aproximada de tres horas en total en la sala de conferencias de la facultad a la vez. cuando los programas de sus cursos sean adecuados.

Solicitud de la prueba final Tres semanas después de la capacitación, se informará a los estudiantes y se les pedirá que completen la Escala de Cultura Verde para la prueba posterior sin interrumpir la clase. Se tendrá cuidado de no interrumpir la lección. Según la literatura, para evaluar la efectividad de la capacitación, se debe volver a probar al menos dos semanas después de finalizar la capacitación; idealmente, este período puede extenderse entre tres y seis meses, y hasta un año para intervenciones más largas. .

Capacitación del grupo de control Una vez finalizada la investigación, se brindará capacitación en Buenas y Verdes Prácticas de Salud al grupo de control para evitar diferencias entre los estudiantes sin interrumpir el proceso de educación y capacitación. La fecha para la impartición de esta formación será la adecuada para docentes y estudiantes.

Evaluación de datos

Para los análisis estadísticos se utilizará el programa de paquete IBM SPSS Statistics 29 (Paquete estadístico para ciencias sociales). Se utilizarán razones porcentuales, media aritmética y desviación estándar, prueba t en grupos dependientes e independientes y análisis de Bonferroni para determinar la fuente de significancia. Los resultados se evaluarán con un intervalo de confianza del 95% y significancia en p < 0,05. nivel. Durante la preparación de la escala, se realizarán análisis de validez de contenido y análisis de validez de constructo o análisis factoriales de una prueba utilizada para medir una característica que no se puede medir directamente durante la creación de los ítems de la escala para la aceptación de expertos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes fueron estudiantes de segundo, tercer y cuarto año del Departamento de Partería de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart,
  • Estudiantes activos que asisten a los cursos,
  • Se incluirán los estudiantes que estén dispuestos y sean voluntarios para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Incapacitado para participar en la investigación,
  • Tiene un diagnóstico psiquiátrico diagnosticado,
  • Tiene una barrera de comunicación,
  • Los estudiantes que no continúen su educación y formación (congelación de matrícula) serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo Educativo

Antes de la capacitación, los estudiantes de todos los grupos podrán realizar el examen previo.

Los estudiantes incluidos en el grupo de formación recibirán formación sobre buenas prácticas de salud verde en la sala de conferencias de la Facultad por investigadores expertos y el coordinador de transformación verde de la universidad que cuentan con un certificado de formación en Conciencia Consciente. Tres semanas después de la capacitación, a todos los estudiantes se les realizará la prueba posterior de la Escala de Cultura Verde.

Antes de la capacitación, los estudiantes de todos los grupos podrán realizar el examen previo.

Los estudiantes incluidos en el grupo de formación recibirán formación sobre buenas prácticas de salud verde en la sala de conferencias de la Facultad por investigadores expertos y el coordinador de transformación verde de la universidad que cuentan con un certificado de formación en Conciencia Consciente. Tres semanas después de la capacitación, a todos los estudiantes se les realizará la prueba posterior de la Escala de Cultura Verde.

Sin intervención: Grupo de control
No se realizará ninguna solicitud al grupo de control. Los estudiantes de este grupo solo completarán los cuestionarios como prueba previa y posterior tres semanas después de la prueba previa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concientización sobre buenas prácticas de salud ecológicas
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se aplicará como prueba previa junto con la Escala de Concientización sobre Buenas Prácticas de Salud para determinar los niveles de concientización de los estudiantes. Tres semanas después de la formación se volverá a aplicar la misma escala a modo de post-test. Cuanto mayor sea la puntuación de los estudiantes, mejor se entenderá su nivel de conciencia.
3 semanas
Conciencia ambiental y comportamiento ambiental
Periodo de tiempo: 3 semanas
Para determinar los niveles de concientización de los estudiantes se aplicará como pre-prueba junto con la Escala de Cultura Verde. Tres semanas después de la formación se volverá a aplicar la misma escala a modo de post-test. Cuanto mayor sea la puntuación de los estudiantes, mejor se entenderá su nivel de conciencia.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Silla de estudio: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
  • Silla de estudio: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Silla de estudio: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Resmiye-3

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir