Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skabe bevidsthed hos jordemoderstuderende gennem træning i god og grøn sundhedspraksis og bevidsthed om god sundhedspraksis

25. juni 2024 opdateret af: Resmiye KAYA ODABAŞ, Kocaeli University

Træning i god og grøn sundhedspraksis hos jordemoderstuderende Bevidstgørelsesløftning og udvikling af bevidsthedsskalaen for god sundhedspraksis

I denne sammenhæng har denne undersøgelse til formål at øge jordemoderstuderendes bevidsthed om god og grøn sundhedspraksis og at udvikle et måleværktøj til at evaluere deres bevidsthed om god sundhedspraksis. Denne forskning er i to faser, den første fase er metodisk type, og den anden fase vil blive udført som en præ-test post-test randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning mellem september 2024-2025. I første fase vil bevidsthedsskalaen for god sundhedspraksis blive udviklet. I anden fase af studiet udfyldes Grøn Kulturskala (før-test-efter-test) af de studerende. Befolkningen af ​​denne undersøgelse, som vil blive udført i Jordemoderafdelingen på Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakultet for Sundhedsvidenskab, vil bestå af 300 studerende, der studerer i 2., 3. og 4. klasse i Jordemoderafdelingen på dette universitet. Data fra forskningen; Det vil blive indsamlet med "Introduktionsinformationsskemaet, Green Culture Scale og Good Health Practices Awareness Scale". Inden dataindsamlingen påbegyndes, vil der blive oprettet en varepulje af Good Health Practices Awareness Scale i tråd med litteraturen, målemetoden vil blive bestemt og sendt til mindst ti fakultetsmedlemmer, der er interesserede i emnet og eksperter på området , vil deres meninger blive taget, og skalaelementer vil blive oprettet i overensstemmelse med deres meninger. Derefter vil formålet med forskningen blive forklaret for de studerende af forskerne, og de grupper, de studerende tilhører, vil blive fastlagt. Inden træningen vil elever i alle grupper blive bedt om at tage prætesten. Studerende, der indgår i træningsgruppen, vil blive trænet i god og grøn sundhedspraksis i fakultetets konferencesal af ekspertforskere med Conscious Awareness uddannelsesbeviser og universitetets grønne transformationskoordinator. Tre uger efter uddannelsen vil alle elever tage Grøn Kulturskala Post-Test. Eleverne i kontrolgruppen vil også modtage træning på et passende tidspunkt. IBM SPSS Statistics 29-pakkeprogrammet vil blive brugt til statistisk analyse. Ved evaluering af de data, der er opnået som et resultat af forskningen, vil procentsatser, aritmetiske gennemsnit og standardafvigelse, t-test i afhængige og uafhængige grupper og Bonferroni-analyse blive brugt til at bestemme, hvor signifikansen kommer fra. Resultater vil blive evalueret ved 95 % konfidensintervallet og signifikansniveauet på p < 0,05.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningstype (design) Denne forskning har to faser, den første fase er metodisk type, og den anden fase vil blive udført som en præ-test post-test randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning. I første fase vil bevidsthedsskalaen for god sundhedspraksis blive udviklet. I anden fase af studiet vil der blive givet undervisning til jordemoderafdelingens studerende om god og grøn sundhedspraksis og effektiviteten af ​​uddannelsen vil blive evalueret.

Population og stikprøve af undersøgelsen Forskningen er planlagt til at blive udført på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Institut for Jordemoder. Undersøgelsens befolkning består af 300 studerende, der studerer i 2., 3. og 4. klasse i jordemoderafdelingen på dette universitet (baseret på antallet af studerende i 1. (n = 110), 2. (n = 96) og 3. ( n = 94) karakterer for det akademiske år 2023-2024). Der vil ikke blive foretaget stikprøveudvælgelse i undersøgelsen, og det er planen, at alle 2., 3. og 4. klasses elever skal deltage i undersøgelsen. I skalaundersøgelser er det angivet, at stikprøvestørrelsen skal være mindst ti gange antallet af emner. Følgelig vil antallet af deltagere blive bestemt ved at gange antallet af elementer i skalaen med 10 for at beregne stikprøvestørrelsen. Hvis antallet af fastlagte emner er mere end 30, vil 1. klasses elever også indgå i undersøgelsen. Til anden fase af undersøgelsen vil de studerende blive bedt om at deltage i trænings- og kontrolgruppen (Træningsgruppe: 150; Kontrolgruppe: 150). Ved afslutningen af ​​forskningen vil den relevante stikprøvestørrelse blive kontrolleret ved post hoc power analyse. I kursusplanen for Jordemoderafdelingen på dette universitet er der ikke noget kursus om miljøbevidsthed, god praksis, grøn praksis osv. I denne henseende blev de variabler, der kan påvirke undersøgelsens resultater, forsøgt taget under kontrol.

Randomisering Fuld randomiseringsteknik vil blive brugt til at tildele deltagerne til grupperne. I undersøgelsen, Random Lists hjemmeside (https://www.randomlists.com/) blev brugt, og hver klasse blev opdelt i to grupper ved at lave en tabel med tilfældige tal (n=150 for uddannelsesgruppen og n=150 for kontrolgruppen).

Dataindsamlingsværktøjer I undersøgelsen blev dataene indsamlet ved hjælp af "Descriptive Information Form, Green Culture Scale (GCS) og Good Health Practices Awareness Scale (GHPAS).

Introduktionsinformationsskema Denne formular, der er skabt af forskerne i tråd med litteraturen (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), består af to sektioner og i alt ni spørgsmål.

Green Culture Scale Tilpasningsundersøgelsen af ​​Green Culture Scale udviklet af Ermolaeva (2010), som vil blive brugt i undersøgelsen, til tyrkisk blev udført af Ayyıldız Durhan et al. (2022). Med det opnåede måleværktøj havde det til formål at undersøge universitetsstuderendes grønne kulturniveauer. 11 elementer og 2 underdimensioner (Miljøbevidsthed og Miljøadfærd), blev den samlede interne pålidelighedskoefficient bestemt til 0,73. Inden for rammerne af to-trins undersøgelsen blev de psykometriske egenskaber af måleværktøjet testet med 400 deltagere. Bekræftende faktoranalyse viste, at strukturen var bekræftet. Den validerede struktur viser, at den originale skala er velegnet til brug i den tyrkiske befolkning. Stigningen i scoren for GAS, som blev bestemt til at være et validt og pålideligt måleværktøj, indikerer, at grønkulturniveauet hos deltagerne er højt.

Good Health Practices Awareness Scale Inden dataindsamlingen påbegyndtes, blev varepuljen i Good Health Practices Awareness Scale, som blev oprettet i tråd med litteraturen, analyseret under skalaudviklingsprocessen.

vil blive oprettet i overensstemmelse med trinene.

Dataindsamling og træningsproces

Pre-Test Ansøgning Efter at have fastlagt en passende dato for træningen, udfyldte eleverne i træningsgruppen Introductory Information Form, Green Culture Scale (pre-test) før træningen.

og bevidsthedsskalaen for god sundhedspraksis. I den uge, hvor træningen vil blive givet, vil eleverne i kontrolgruppen være på skolen. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde Introduktionsinformationsskemaet, Grøn kulturskala (prætest) og bevidsthedsskalaen for god sundhedspraksis på én dag. Også kontrol Eleverne i gruppen vil blive bedt om ikke at deltage i træningen og eleverne vil blive informeret, så der ikke er interaktion mellem eleverne.

Implementering af uddannelsen Studerende, der studerer i universitetets jordemoderafdeling og indgår i uddannelsesgruppen, vil få en træning bestående af tre sessioner (med tre undervisere) og varer i alt ca. tre timer i fakultetets konferencesal ad gangen når deres kursusprogrammer er passende.

Afsluttende prøveansøgning Tre uger efter træningen vil eleverne blive informeret og bedt om at udfylde Green Culture Scale for post-testen uden at forstyrre klassen. Der vil blive sørget for ikke at forstyrre lektionen. Ifølge litteraturen, for at evaluere effektiviteten af ​​træningen, bør den gentestes mindst to uger efter afslutningen af ​​træningen, ideelt set kan denne periode spredes over tre til seks måneder og op til et år for længere interventioner .

Træning af kontrolgruppen Efter afslutningen af ​​forskningen vil der blive givet træning i god og grøn sundhedspraksis til kontrolgruppen for at undgå forskelle mellem eleverne uden at forstyrre uddannelses- og træningsprocessen. Datoen for afholdelse af denne uddannelse vil være passende for undervisere og studerende.

Dataevaluering

IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) pakkeprogram vil blive brugt til statistiske analyser. Procentforhold, aritmetisk middelværdi og standardafvigelse, t-test i afhængige og uafhængige grupper og Bonferroni-analyse vil blive brugt til at bestemme kilden til signifikans. Resultaterne vil blive evalueret ved 95 % konfidensinterval og signifikans ved p < 0,05 niveau. Under udarbejdelsen af ​​skalaen vil indholdsvaliditetsanalyser og konstruktionsvaliditetsanalyser eller faktoranalyser af en test, der bruges til at måle en egenskab, der ikke kan måles direkte, blive udført under oprettelsen af ​​skalaelementerne til ekspertaccept.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne var Çanakkale Onsekiz Mart University Jordemoderafdeling 2., 3. og 4. års studerende,
  • Aktive studerende, der deltager i kurserne,
  • Studerende, der er villige og frivillige til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • handicappet for at deltage i forskningen,
  • Har en diagnosticeret psykiatrisk diagnose,
  • Har en kommunikationsbarriere,
  • Studerende, der ikke fortsætter deres uddannelse (tilmeldingsstop), vil blive udelukket fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Uddannelsesgruppe

Før træningen vil elever i alle grupper blive stillet til rådighed for at tage prætesten.

De studerende, der indgår i træningsgruppen, vil blive trænet i god og grøn sundhedspraksis i konferencesalen på fakultetet af ekspertforskere og universitetets grønne transformationskoordinator, som har et certifikat for bevidst bevidsthedstræning. Tre uger efter uddannelsen får alle elever efterprøvet Grøn Kulturskala.

Før træningen vil elever i alle grupper blive stillet til rådighed for at tage prætesten.

De studerende, der indgår i træningsgruppen, vil blive trænet i god og grøn sundhedspraksis i konferencesalen på fakultetet af ekspertforskere og universitetets grønne transformationskoordinator, som har et certifikat for bevidst bevidsthedstræning. Tre uger efter uddannelsen får alle elever efterprøvet Grøn Kulturskala.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive ansøgt til kontrolgruppen. Eleverne i denne gruppe vil først udfylde spørgeskemaerne som pre-test og post-test tre uger efter pre-testen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthed om god og grøn sundhedspraksis
Tidsramme: 3 uger
Det vil blive anvendt som en præ-test sammen med Good Health Practices Awareness Scale for at bestemme elevernes bevidsthedsniveau. Tre uger efter træningen vil samme skala blive anvendt igen som en post-test. Jo højere de studerende scorer, jo bedre vil deres bevidsthedsniveau blive forstået.
3 uger
Miljøbevidsthed og miljøadfærd
Tidsramme: 3 uger
For at bestemme elevernes bevidsthedsniveau vil det blive anvendt som en prætest sammen med den grønne kulturskala. Tre uger efter træningen vil samme skala blive anvendt igen som en post-test. Jo højere de studerende scorer, jo bedre vil deres bevidsthedsniveau blive forstået.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Rukiye Demir, Ass. Prof, Canakkale Onsekiz Mart University
  • Studiestol: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
  • Studiestol: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Canakkale Onsekiz Mart University
  • Studiestol: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Resmiye-3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jordemoderarbejde

Kliniske forsøg med Uddannelse

Abonner