- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06484296
Skapa medvetenhet hos barnmorskestudenter genom utbildning om goda och gröna hälsopraxis och medvetenhet om goda hälsopraxis
Utbildning om goda och gröna hälsopraxis hos barnmorskestudenter Medvetenhetshöjning och utveckling av medvetenhetsskala för goda hälsopraxis
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Typ (Design) av forskning Denna forskning har två steg, det första steget är metodologiskt och det andra steget kommer att utföras som en pre-test post-test randomiserad kontrollerad experimentell forskning. I det första skedet kommer Good Health Practices Awareness Scale att utvecklas. I den andra etappen av studien kommer utbildning att ges till barnmorskeavdelningens studenter om goda och gröna hälsopraxis och utbildningens effektivitet kommer att utvärderas.
Population och urval av studien Forskningen är planerad att genomföras vid Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulteten för hälsovetenskap, Institutionen för barnmorske. Studiens population består av 300 studenter som studerar i 2:a, 3:e och 4:e klasserna på barnmorskeavdelningen vid detta universitet (baserat på antalet studenter i 1:an (n = 110), 2:an (n = 96) och 3:an (n = 96) n = 94) betyg för läsåret 2023-2024). Inget urvalsurval kommer att göras i studien och det är planerat att alla elever i årskurs 2, 3 och 4 ska delta i studien. I skalstudier anges att urvalsstorleken ska vara minst tio gånger antalet objekt. Följaktligen kommer antalet deltagare att bestämmas genom att multiplicera antalet poster i skalan med 10 för att beräkna urvalets storlek. Om antalet fastställda objekt är fler än 30, kommer elever i första klass också att inkluderas i studien. För den andra fasen av studien kommer eleverna att uppmanas att delta i tränings- och kontrollgruppen (Träningsgrupp: 150; Kontrollgrupp: 150). I slutet av forskningen kommer den relevanta urvalsstorleken att kontrolleras genom post hoc-effektanalys. I kursplanen för barnmorskeavdelningen vid detta universitet finns det ingen kurs om miljömedvetenhet, god praxis, grön praxis, etc. I detta avseende försökte man ta kontroll över de variabler som kan påverka studiens resultat.
Randomisering Full randomiseringsteknik kommer att användas för att tilldela deltagarna till grupperna. I studien, Random Lists webbplats (https://www.randomlists.com/) användes och varje klass delades in i två grupper genom att skapa en slumptalstabell (n=150 för utbildningsgruppen och n=150 för kontrollgruppen).
Datainsamlingsverktyg I studien samlades data in med hjälp av "Descriptive Information Form, Green Culture Scale (GCS) och Good Health Practices Awareness Scale (GHPAS).
Inledande informationsformulär Detta formulär, skapat av forskarna i linje med litteraturen (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), består av två sektioner och totalt nio frågor.
Green Culture Scale Anpassningsstudien av Green Culture Scale utvecklad av Ermolaeva (2010), som kommer att användas i studien, till turkiska utfördes av Ayyıldız Durhan et al. (2022). Med det erhållna mätverktyget syftade det till att undersöka universitetsstudenternas gröna kulturnivåer. 11 poster och 2 underdimensioner (miljömedvetenhet och miljöbeteende), den totala interna tillförlitlighetskoefficienten bestämdes till 0,73. Inom ramen för tvåstegsstudien testades mätverktygets psykometriska egenskaper med 400 deltagare. Bekräftande faktoranalys visade att strukturen var bekräftad. Den validerade strukturen visar att den ursprungliga skalan är lämplig för användning i den turkiska befolkningen. Ökningen av poängen för GAS, som fastställdes vara ett giltigt och tillförlitligt mätverktyg, indikerar att grönkulturnivån hos deltagarna är hög.
Good Health Practices Awareness Scale Innan datainsamlingen påbörjades analyserades objektpoolen i Good Health Practices Awareness Scale, som skapades i linje med litteraturen, under utvecklingsprocessen för skalan.
kommer att skapas i enlighet med stegen.
Datainsamling och utbildningsprocess
Pre-Test Application Efter att ha bestämt ett lämpligt datum för utbildningen, fyllde eleverna i träningsgruppen i Introduktionsinformationsformuläret, Green Culture Scale (förtest) innan utbildningen.
och Good Health Practices Awareness Scale. I veckan då utbildningen kommer att ges kommer eleverna i kontrollgruppen att vara i skolan Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i Introduktionsinformationsformuläret, Green Culture Scale (förtest) och Good Health Practices Awareness Scale på en dag. Även kontroll Eleverna i gruppen kommer att uppmanas att inte delta i träningen och eleverna kommer att informeras så att det inte blir någon interaktion mellan eleverna.
Genomförande av utbildningen Studenter som studerar vid universitetets barnmorskeavdelning och som ingår i utbildningsgruppen kommer att ges en utbildning bestående av tre sessioner (med tre föreläsare) och som varar totalt cirka tre timmar i fakultetens konferenssal åt gången när deras kursprogram är lämpliga.
Ansökan om slutprov Tre veckor efter utbildningen kommer eleverna att informeras och ombeds fylla i Green Culture Scale för efterprovet utan att störa klassen. Försiktighet kommer att iakttas för att inte störa lektionen. Enligt litteraturen, för att utvärdera träningens effektivitet, bör den testas om minst två veckor efter avslutad träning, helst kan denna period spridas över tre till sex månader och upp till ett år för längre interventioner .
Utbildning av kontrollgruppen Efter avslutad forskning kommer utbildning i goda och gröna hälsopraxis att ges till kontrollgruppen för att undvika skillnader mellan eleverna utan att störa utbildnings- och träningsprocessen. Datumet för genomförandet av denna utbildning kommer att vara lämpligt för lärare och studenter.
Datautvärdering
IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) paketprogram kommer att användas för statistiska analyser. Procenttal, aritmetiskt medelvärde och standardavvikelse, t-test i beroende och oberoende grupper och Bonferroni-analys kommer att användas för att fastställa källan till signifikans. Resultaten kommer att utvärderas vid 95 % konfidensintervall och signifikans vid p < 0,05 nivå. Under utarbetandet av skalan kommer innehållsvaliditetsanalyser och konstruktionsvaliditetsanalyser eller faktoranalyser av ett test som används för att mäta en egenskap som inte kan mätas direkt att utföras under skapandet av skalposterna för expertacceptans.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Rukiye Demir, Ass. Prof
- Telefonnummer: +90 5077434208
- E-post: rukiye_kiymik@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof
- E-post: sibel.ocakakturk@comu.edu.tr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna var Çanakkale Onsekiz Mart University barnmorskeavdelning 2:a, 3:e och 4:e årskurserna,
- Aktiva studenter som går kurserna,
- Studenter som är villiga och frivilliga att delta i studien kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Funktionshindrade att delta i forskningen,
- Har en diagnostiserad psykiatrisk diagnos,
- Har en kommunikationsbarriär,
- Studenter som inte fortsätter sin utbildning (registreringsstopp) kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Utbildningsgrupp
Före utbildningen kommer elever i alla grupper att få göra förprovet. Studenterna som ingår i utbildningsgruppen kommer att utbildas i goda och gröna hälsopraxis i fakultetens konferenssal av expertforskare och universitetets gröna transformationskoordinator som har ett certifikat för utbildning i medvetenhet. Tre veckor efter utbildningen kommer alla elever att få Green Culture Scale Post-Test. |
Före utbildningen kommer elever i alla grupper att få göra förprovet. Studenterna som ingår i utbildningsgruppen kommer att utbildas i goda och gröna hälsopraxis i fakultetens konferenssal av expertforskare och universitetets gröna transformationskoordinator som har ett certifikat för utbildning i medvetenhet. Tre veckor efter utbildningen kommer alla elever att få Green Culture Scale Post-Test. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen ansökan kommer att göras till kontrollgruppen.
Eleverna i denna grupp kommer endast att fylla i frågeformulären som förtest och eftertest tre veckor efter förtestet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om goda och gröna hälsopraxis
Tidsram: 3 veckor
|
Det kommer att tillämpas som ett förtest tillsammans med Good Health Practices Awareness Scale för att fastställa elevernas medvetenhetsnivåer.
Tre veckor efter träningen kommer samma skala att tillämpas igen som ett efterprov.
Ju högre poäng eleverna har, desto bättre kommer deras medvetenhetsnivå att förstås.
|
3 veckor
|
|
Miljömedvetenhet och miljöbeteende
Tidsram: 3 veckor
|
För att fastställa elevernas medvetenhetsnivåer kommer det att tillämpas som ett förtest tillsammans med den gröna kulturskalan.
Tre veckor efter träningen kommer samma skala att tillämpas igen som ett efterprov.
Ju högre poäng eleverna har, desto bättre kommer deras medvetenhetsnivå att förstås.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Studiestol: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
- Studiestol: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Studiestol: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Resmiye-3
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .