Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisuuden lisääminen kätilöopiskelijoissa kouluttamalla hyviä ja vihreitä terveyskäytäntöjä ja tietoisuutta hyvistä terveyskäytännöistä

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Resmiye KAYA ODABAŞ, Kocaeli University

Koulutus hyvistä ja vihreistä terveyskäytännöistä kätilöopiskelijoilla Tietoisuuden lisääminen ja hyvien terveyskäytäntöjen kehittäminen Tietoisuusasteikko

Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä kätilöopiskelijoiden tietoisuutta hyvistä ja vihreistä terveyskäytännöistä ja kehittää mittaustyökalu, jolla arvioidaan heidän tietoisuuttaan hyvistä terveyskäytännöistä. Tämä tutkimus on kaksivaiheinen, ensimmäinen vaihe on metodologinen ja toinen vaihe suoritetaan esitestauksena jälkitestauksena satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena syyskuun 2024-2025 välisenä aikana. Ensimmäisessä vaiheessa kehitetään Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko. Tutkimuksen toisessa vaiheessa opiskelijat täyttävät Green Culture Scale -asteikon (esitesti-jälkitesti). Tämän Çanakkale Onsekiz Mart Universityn terveystieteiden tiedekunnan kätilöosastolla suoritettavan tutkimuksen populaatio koostuu 300 opiskelijasta, jotka opiskelevat tämän yliopiston kätilölaitoksen 2., 3. ja 4. luokilla. Tutkimuksen tiedot; Se kerätään "Aloitustietolomakkeella, Vihreän kulttuurin asteikolla ja hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikolla". Ennen tiedonkeruun aloittamista luodaan kirjallisuuden mukaisesti Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikon kohdepooli, määritetään mittausmenetelmä ja lähetetään vähintään kymmenelle aiheesta kiinnostuneelle tiedekunnan jäsenelle ja alan asiantuntijoille. , heidän mielipiteensä otetaan huomioon ja heidän mielipiteidensä mukaisesti luodaan mittakaavakappaleita. Tämän jälkeen tutkijat selittävät opiskelijoille tutkimuksen tarkoituksen ja määritetään ryhmät, joihin opiskelijat kuuluvat. Ennen koulutusta kaikkien ryhmien opiskelijoita pyydetään suorittamaan esitesti. Koulutusryhmään kuuluvat opiskelijat koulutetaan hyviin ja vihreisiin terveyskäytäntöihin tiedekunnan konferenssisalissa Conscious Awareness -koulutussertifikaateilla varustetut asiantuntijatutkijat ja yliopiston vihreän transformaation koordinaattori. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen kaikki opiskelijat suorittavat Green Culture Scale -testin. Myös vertailuryhmän opiskelijat saavat koulutusta sopivana ajankohtana. Tilastolliseen analyysiin käytetään IBM SPSS Statistics 29 -pakettiohjelmaa. Tutkimuksen tuloksena saatua dataa arvioitaessa käytetään prosenttiosuuksia, aritmeettista keskiarvoa ja keskihajontaa, riippuvaisten ja riippumattomien ryhmien t-testiä sekä Bonferroni-analyysiä sen selvittämiseen, mistä merkitsevyys tulee. Tulokset arvioidaan 95 %:n luottamusvälillä ja merkitsevyystasolla p < 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tyyppi (suunnittelu) Tässä tutkimuksessa on kaksi vaihetta, ensimmäinen vaihe on metodologinen ja toinen vaihe suoritetaan esitestauksena jälkitestin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena. Ensimmäisessä vaiheessa kehitetään Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko. Toisessa vaiheessa kätilöosaston opiskelijoille järjestetään koulutusta Hyvistä ja vihreistä terveyskäytännöistä ja koulutuksen tehokkuutta arvioidaan.

Tutkimuksen väestö ja näyte Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Çanakkale Onsekiz Mart Universityn terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella. Tutkimuspopulaatio koostuu 300 opiskelijasta, jotka opiskelevat tämän yliopiston kätilön laitoksen 2., 3. ja 4. luokilla (perustuen 1. (n = 110), 2. (n = 96) ja 3. n = 94) lukuvuoden 2023-2024 arvosanat). Tutkimuksessa ei tehdä otosvalintaa, ja tutkimukseen on suunniteltu osallistuvan kaikki 2., 3. ja 4. luokkalaiset. Mittakaavatutkimuksissa todetaan, että otoskoon tulee olla vähintään kymmenen kertaa kohdemäärä. Vastaavasti osallistujien määrä määritetään kertomalla asteikon kohteiden määrä 10:llä otoskoon laskemiseksi. Jos määritettävien kohtien määrä on yli 30, tutkimukseen otetaan mukaan myös ensimmäisen luokan oppilaat. Tutkimuksen toisessa vaiheessa opiskelijat pyydetään osallistumaan koulutus- ja kontrolliryhmään (Koulutusryhmä: 150; Kontrolliryhmä: 150). Tutkimuksen lopussa asianmukainen otoskoko tarkistetaan post hoc tehoanalyysillä. Tämän yliopiston kätilölaitoksen kurssisuunnitelmassa ei ole kurssia ympäristötietoisuudesta, hyvistä käytännöistä, vihreistä käytännöistä jne. Tässä suhteessa tutkimuksen tuloksiin mahdollisesti vaikuttavia muuttujia yritettiin saada hallintaan.

Satunnaistaminen Osallistujien jakamiseen ryhmiin käytetään täyttä satunnaistustekniikkaa. Tutkimuksessa Random Lists -sivusto (https://www.randomlists.com/) käytettiin ja jokainen luokka jaettiin kahteen ryhmään luomalla satunnaislukutaulukko (n=150 koulutusryhmälle ja n=150 kontrolliryhmälle).

Tiedonkeruutyökalut Tutkimuksessa tiedot kerättiin käyttämällä "Descriptive Information Form -lomaketta, Green Culture Scalea (GCS) ja Good Health Practices Awareness Scalea (GHPAS).

Johdantolomake Tämä lomake, jonka tutkijat ovat luoneet kirjallisuuden mukaisesti (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), koostuu kahdesta osasta ja yhteensä yhdeksästä osasta. kysymyksiä.

Green Culture Scale Tutkimuksessa käytettävän Ermolaevan (2010) kehittämän Green Culture Scalen sopeutumistutkimuksen turkkiksi suorittivat Ayyıldız Durhan et al. (2022). Saatulla mittaustyökalulla pyrittiin tutkimaan yliopisto-opiskelijoiden vihreän kulttuurin tasoa. 11 kohdetta ja 2 alaulottuvuutta (Ympäristötietoisuus ja ympäristökäyttäytyminen) sisäiseksi kokonaisluotettavuuskertoimeksi määritettiin 0,73. Kaksivaiheisen tutkimuksen puitteissa testattiin mittaustyökalun psykometrisiä ominaisuuksia 400 osallistujan kanssa. Vahvistava tekijäanalyysi osoitti, että rakenne vahvistui. Validoitu rakenne osoittaa, että alkuperäinen asteikko soveltuu käytettäväksi turkkilaisessa väestössä. Päteväksi ja luotettavaksi mittaustyökaluksi määritellyn GAS:n pistemäärän nousu osoittaa, että osallistujien viherkulttuuritaso on korkea.

Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko Ennen tiedonkeruun aloittamista asteikkokehitysprosessin aikana analysoitiin kirjallisuuden mukaisesti luotu Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko.

luodaan vaiheiden mukaisesti.

Tiedonkeruu- ja koulutusprosessi

Esikoehakemus Sopivan koulutuksen päivämäärän päättämisen jälkeen koulutusryhmän opiskelijat täyttivät johdantolomakkeen Green Culture Scale (esitesti) ennen koulutusta.

ja Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko. Koulutusviikolla kontrolliryhmän opiskelijat ovat koulussa. Osallistujia pyydetään täyttämään johdantolomake, Vihreän kulttuurin asteikko (esitesti) ja Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikko yhdessä päivässä. Myös valvonta Ryhmän opiskelijoita pyydetään olemaan osallistumatta koulutukseen ja opiskelijoille tiedotetaan, jotta opiskelijoiden välillä ei ole vuorovaikutusta.

Koulutuksen toteutus Yliopiston kätilön laitoksella opiskeleville ja koulutusryhmään kuuluville opiskelijoille järjestetään kolme kertaa koostuva koulutus (kolme luennoitsijalla) yhteensä noin kolme tuntia kerrallaan tiedekunnan konferenssisalissa. kun heidän kurssiohjelmansa sopivat.

Loppukoehakemus Kolmen viikon kuluttua koulutuksesta opiskelijoille ilmoitetaan ja heitä pyydetään täyttämään Green Culture Scale jälkitestiä varten häiritsemättä luokkaa. Oppituntia pidetään huolella, ettei se häiritse. Kirjallisuuden mukaan koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi se tulisi testata uudelleen vähintään kaksi viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen, mieluiten tämä ajanjakso voidaan jakaa kolmelle kuukaudelle ja pidemmissä interventioissa jopa vuodelle .

Kontrolliryhmän kouluttaminen Tutkimuksen valmistumisen jälkeen kontrolliryhmälle järjestetään Hyvien ja vihreiden terveyskäytäntöjen koulutus, jotta opiskelijoiden väliset erot vältytään häiritsemättä koulutusprosessia. Tämän koulutuksen ajankohta on sopiva opettajille ja opiskelijoille.

Tietojen arviointi

Tilastollisiin analyyseihin käytetään IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) -pakettiohjelmaa. Merkittävyyden lähteen määrittämiseen käytetään prosenttiosuuksia, aritmeettista keskiarvoa ja keskihajontaa, riippuvaisten ja riippumattomien ryhmien t-testiä sekä Bonferroni-analyysiä. Tulokset arvioidaan 95 %:n luottamusvälillä ja merkitsevyyden ollessa p < 0,05 taso. Asteikon valmistelun aikana asiantuntijahyväksyttävää asteikkokohteita laadittaessa tehdään sisältövaliditeettianalyysejä ja konstruktiovaliditeettianalyysejä tai sellaisen testin tekijäanalyysejä, joilla mitataan ominaisuutta, jota ei voida suoraan mitata.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujia olivat Çanakkale Onsekiz Mart University Kätilöosaston 2., 3. ja 4. vuoden opiskelijat,
  • Kursseille osallistuvat aktiiviset opiskelijat,
  • Mukaan otetaan opiskelijat, jotka ovat halukkaita ja vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • vammainen osallistumasta tutkimukseen,
  • Hänellä on diagnosoitu psykiatrinen diagnoosi,
  • On kommunikaatioeste,
  • Opiskelijat, jotka eivät jatka opintojaan (rekisteröinnin jäädyttäminen), suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Koulutusryhmä

Ennen koulutusta kaikkien ryhmien opiskelijoille tarjotaan esitesti.

Koulutusryhmään kuuluvat opiskelijat kouluttavat hyviä ja vihreitä terveyskäytäntöjä tiedekunnan konferenssisalissa asiantuntijatutkijoilta ja yliopiston Conscious Awareness -koulutuksen sertifikaatin omaavalta vihreän transformaation koordinaattorilta. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen kaikille opiskelijoille annetaan Green Culture Scale -jälkitesti.

Ennen koulutusta kaikkien ryhmien opiskelijoille tarjotaan esitesti.

Koulutusryhmään kuuluvat opiskelijat kouluttavat hyviä ja vihreitä terveyskäytäntöjä tiedekunnan konferenssisalissa asiantuntijatutkijoilta ja yliopiston Conscious Awareness -koulutuksen sertifikaatin omaavalta vihreän transformaation koordinaattorilta. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen kaikille opiskelijoille annetaan Green Culture Scale -jälkitesti.

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmään ei tehdä hakemusta. Tämän ryhmän opiskelijat täyttävät kyselylomakkeet esikokeena ja jälkikokeena vasta kolmen viikon kuluttua esikokeesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuus hyvistä ja vihreistä terveyskäytännöistä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sitä käytetään esitestinä yhdessä Hyvien terveyskäytäntöjen tietoisuusasteikon kanssa opiskelijoiden tietoisuustason määrittämiseksi. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen sama asteikko otetaan uudelleen käyttöön jälkitestissä. Mitä korkeammat pisteet opiskelijat saavat, sitä paremmin heidän tietoisuustasonsa ymmärretään.
3 viikkoa
Ympäristötietoisuus ja ympäristökäyttäytyminen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Opiskelijoiden tietoisuustason määrittämiseksi sitä sovelletaan esitestinä yhdessä Vihreän kulttuurin asteikon kanssa. Kolme viikkoa koulutuksen jälkeen sama asteikko otetaan uudelleen käyttöön jälkitestissä. Mitä korkeammat pisteet opiskelijat saavat, sitä paremmin heidän tietoisuustasonsa ymmärretään.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Opintojen puheenjohtaja: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
  • Opintojen puheenjohtaja: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
  • Opintojen puheenjohtaja: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Resmiye-3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa