- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06484296
Skape bevissthet hos jordmorstudenter gjennom opplæring i god og grønn helsepraksis og bevissthet om god helsepraksis
Opplæring i god og grønn helsepraksis i jordmorstudenter Bevisstgjøring og utvikling av bevissthetsskala for god helsepraksis
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Type (design) av forskning Denne forskningen har to stadier, den første fasen er metodisk type og den andre fasen vil bli utført som en pre-test post-test randomisert kontrollert eksperimentell forskning. I den første fasen vil bevissthetsskalaen for god helsepraksis bli utviklet. I andre trinn av studiet vil det bli gitt opplæring til jordmoravdelingens studenter om god og grønn helsepraksis og effektiviteten av opplæringen vil bli evaluert.
Populasjon og utvalg av studien Forskningen er planlagt utført ved Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for jordmor. Populasjonen av studien består av 300 studenter som studerer i 2., 3. og 4. klasse ved jordmoravdelingen ved dette universitetet (basert på antall studenter i 1. (n = 110), 2. (n = 96) og 3. ( n = 94) karakterer for studieåret 2023-2024). Det vil ikke bli foretatt utvalgsutvalg i studien, og det legges opp til at alle 2., 3. og 4. klasseelever skal delta i studien. I skalastudier er det oppgitt at utvalgsstørrelsen skal være minst ti ganger antall elementer. Følgelig vil antall deltakere bestemmes ved å multiplisere antall elementer i skalaen med 10 for å beregne prøvestørrelsen. Dersom antall fastslåtte elementer er mer enn 30, vil også førsteklassestudenter bli inkludert i studiet. For andre fase av studien vil studentene bli bedt om å delta i trenings- og kontrollgruppen (Opplæringsgruppe: 150; Kontrollgruppe: 150). På slutten av forskningen vil den relevante prøvestørrelsen bli kontrollert ved post hoc-kraftanalyse. I kursplanen til jordmoravdelingen ved dette universitetet er det ikke noe kurs om miljøbevissthet, god praksis, grønn praksis osv. I denne forbindelse ble variablene som kan påvirke resultatene av studien forsøkt tatt under kontroll.
Randomisering Full randomiseringsteknikk vil bli brukt for å tildele deltakerne til gruppene. I studien, Random Lists nettsted (https://www.randomlists.com/) ble brukt og hver klasse ble delt inn i to grupper ved å lage en tilfeldig talltabell (n=150 for utdanningsgruppen og n=150 for kontrollgruppen).
Datainnsamlingsverktøy I studien ble dataene samlet inn ved hjelp av "Descriptive Information Form, Green Culture Scale (GCS) and Good Health Practices Awareness Scale (GHPAS).
Skjema for innledende informasjon Dette skjemaet, laget av forskerne i tråd med litteraturen (Perleth et al., 2001; Erötken & Durkan, 2010; Altındiş et al., 2018; Karasu, 2019), består av to seksjoner og totalt ni spørsmål.
Green Culture Scale Tilpasningsstudien av Green Culture Scale utviklet av Ermolaeva (2010), som skal brukes i studien, til tyrkisk ble utført av Ayyıldız Durhan et al. (2022). Med måleverktøyet som ble oppnådd, var det som mål å undersøke de grønne kulturnivåene til universitetsstudenter. 11 elementer og 2 underdimensjoner (Environmental Awareness and Environmental Behaviour), ble den totale interne pålitelighetskoeffisienten bestemt til 0,73. Innenfor rammen av to-trinns studien ble de psykometriske egenskapene til måleverktøyet testet med 400 deltakere. Bekreftende faktoranalyse viste at strukturen ble bekreftet. Den validerte strukturen viser at den opprinnelige skalaen er egnet for bruk i den tyrkiske befolkningen. Økningen i poengsummen til GAS, som ble bestemt til å være et gyldig og pålitelig måleverktøy, indikerer at grønnkulturnivået til deltakerne er høyt.
Good Health Practices Awareness Scale Før man startet datainnsamlingen, ble vareutvalget til Good Health Practices Awareness Scale, som ble opprettet i tråd med litteraturen, analysert under utviklingsprosessen for skalaen.
vil bli opprettet i samsvar med trinnene.
Datainnsamling og opplæringsprosess
Forprøvesøknad Etter å ha bestemt en passende dato for opplæringen, fylte studentene i opplæringsgruppen ut Introduksjonsinformasjonsskjemaet, Grønn kulturskala (pre-test) før opplæringen.
og bevissthetsskala for god helsepraksis. I uken da opplæringen skal gis, vil elevene i kontrollgruppen være på skolen. Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut Introduksjonsskjema, Grønn kulturskala (forprøve) og bevissthetsskala for god helsepraksis på én dag. Også kontroll Elevene i gruppa vil bli bedt om å ikke delta i opplæringen og elevene vil bli informert slik at det ikke blir noe samspill mellom elevene.
Gjennomføring av opplæringen Studenter som studerer ved universitetets jordmoravdeling og som inngår i opplæringsgruppen, vil få en opplæring bestående av tre økter (med tre forelesere) og som varer i totalt ca. tre timer i fakultetets konferansesal om gangen. når deres kursopplegg passer.
Avsluttende prøvesøknad Tre uker etter opplæringen vil studentene bli informert og bedt om å fylle ut Green Culture Scale for post-testen uten å forstyrre timen. Det vil bli tatt hensyn til ikke å forstyrre timen. I følge litteraturen, for å evaluere effektiviteten av treningen, bør den testes på nytt minst to uker etter slutten av treningen, ideelt sett kan denne perioden spres over tre til seks måneder, og opptil ett år for lengre intervensjoner .
Opplæring av kontrollgruppen Etter at forskningen er fullført, vil god og grønn helsepraksis gis opplæring til kontrollgruppen for å unngå forskjeller mellom elevene uten å forstyrre opplærings- og opplæringsprosessen. Datoen for levering av denne opplæringen vil passe for lærere og studenter.
Dataevaluering
IBM SPSS Statistics 29 (Statistical Package for Social Sciences) pakkeprogram vil bli brukt til statistiske analyser. Prosentforhold, aritmetisk gjennomsnitt og standardavvik, t-test i avhengige og uavhengige grupper og Bonferroni-analyse vil bli brukt for å bestemme kilden til signifikans. Resultatene vil bli evaluert ved 95 % konfidensintervall og signifikans ved p < 0,05 nivå. Under utarbeidelsen av skalaen vil innholdsvaliditetsanalyser og konstruksjonsvaliditetsanalyser eller faktoranalyser av en test som brukes til å måle en egenskap som ikke kan måles direkte, bli utført under opprettelsen av skalaelementene for ekspertaksept.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Rukiye Demir, Ass. Prof
- Telefonnummer: +90 5077434208
- E-post: rukiye_kiymik@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof
- E-post: sibel.ocakakturk@comu.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne var Çanakkale Onsekiz Mart University Jordmoravdeling 2., 3. og 4. års studenter,
- Aktive studenter som deltar på kursene,
- Studenter som er villige og frivillige til å delta i studien vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- funksjonshemmet for å delta i forskningen,
- Har en diagnostisert psykiatrisk diagnose,
- Har en kommunikasjonsbarriere,
- Studenter som ikke fortsetter utdanningen (påmeldingsstopp) vil bli ekskludert fra studiet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Utdanningsgruppe
Før opplæringen vil studenter i alle grupper få mulighet til å ta forhåndsprøven. Studentene som inngår i opplæringsgruppen vil få opplæring i god og grønn helsepraksis i konferansesalen på fakultetet av ekspertforskere og grønn transformasjonskoordinatoren ved universitetet som har sertifikat for bevisst bevissthetstrening. Tre uker etter opplæringen vil alle elevene få etterprøvet Grønn kulturskala. |
Før opplæringen vil studenter i alle grupper få mulighet til å ta forhåndsprøven. Studentene som inngår i opplæringsgruppen vil få opplæring i god og grønn helsepraksis i konferansesalen på fakultetet av ekspertforskere og grønn transformasjonskoordinatoren ved universitetet som har sertifikat for bevisst bevissthetstrening. Tre uker etter opplæringen vil alle elevene få etterprøvet Grønn kulturskala. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen.
Elevene i denne gruppen vil kun fylle ut spørreskjemaene som pre-test og post-test tre uker etter pre-testen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet om god og grønn helsepraksis
Tidsramme: 3 uker
|
Den vil bli brukt som en pre-test sammen med Good Health Practices Awareness Scale for å bestemme bevissthetsnivåene til studentene.
Tre uker etter treningen vil samme skala bli brukt igjen som etterprøve.
Jo høyere poengsum studentene har, desto bedre vil bevissthetsnivået deres bli forstått.
|
3 uker
|
|
Miljøbevissthet og miljøatferd
Tidsramme: 3 uker
|
For å bestemme bevissthetsnivået til elevene, vil det bli brukt som en forhåndstest sammen med Grønn kulturskala.
Tre uker etter treningen vil samme skala bli brukt igjen som etterprøve.
Jo høyere poengsum studentene har, desto bedre vil bevissthetsnivået deres bli forstått.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Rukiye Demir, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Studiestol: Resmiye Kaya Odabaş, Ass. Prof, Kocaeli University
- Studiestol: Sibel Ocak Aktürk, Ass. Prof, Çanakkale Onsekiz Mart University
- Studiestol: Neriman Güdücü, Ass. Prof, Kırklareli University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Resmiye-3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .