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男性和女性外科医生治疗颈动脉手术患者术后效果的差异

2024年6月26日 更新者:University Hospital Augsburg
这项研究将重点关注男性或女性外科医生治疗的颈动脉手术患者术后结果的差异。 自2012年以来,德国颈动脉狭窄的手术治疗已建立了质量保证,使得该主题特别适合测试男性或女性外科医生的手术结果。

研究概览

详细说明

有关医生性别对患者治疗质量影响的数据首次出现于 1999 年,该出版物涉及乳腺癌患者。 这种讨论于 2016 年恢复,当时 Y. Tsukawa 等人。 研究表明,与男医生相比,女医生的治疗效果更好。 该研究的主要结果是死亡率和再入院率,如果由女医生进行治疗,死亡率和再入院率会更低。 迄今为止,关于医生性别,尤其是外科医生性别对治疗质量的影响的报道还很少。 像 Blohm 等人的研究一样。 等人和沃利斯等人。 研究表明,女性外科医生在手术后 30 天的结果更好,死亡率更低。 沃利斯等。 al 还表明,男性外科医生和女性患者之间的相关性结果最差]。

迄今为止撰写的研究均未关注颈动脉手术。 自 2012 年以来,德国颈动脉狭窄的手术治疗已建立了质量保证,并有具体的文件和标准的手术方案。 这就是为什么我们认为该手术特别适合根据外科医生性别进行结果比较。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Augsburg、德国、86156
        • University Hospital Augsburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

将对所有患者进行回顾性数据收集,即一月至二月之间。 2012年及12月 2023 年,由于颈动脉狭窄,在奥格斯堡血管和血管内外科大学诊所接受了手术。 这种狭窄可能是有症状的,也可能是无症状的。 手术必须遵守该时期的最新质量保证。

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上
  • 所有在 1 月 1 日至 2 日之间进行颈动脉血运重建的患者。 2012年及12月 2023 年。

排除标准:

- 无质量保证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受手术的患者
将对所有患者进行回顾性数据收集,即一月至二月之间。 2012年及12月 2023 年,由于颈动脉狭窄,在奥格斯堡血管和血管内外科大学诊所接受了手术。 这种狭窄可能是有症状的,也可能是无症状的。 手术必须遵守该时期的最新质量保证。
有症状或无症状狭窄患者的颈动脉手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外科医生性别、团队性别和患者性别对术后脑卒中的影响
大体时间:0-30天
中风[术后30天内观察到]
0-30天
外科医生性别、团队性别和患者性别对术后周围神经病变的影响
大体时间:0-30天
颈周围神经损伤[术后30天内观察到]
0-30天
外科医生性别、团队性别和患者性别对再干预的影响
大体时间:0-30天
进行翻修手术的患者人数
0-30天
外科医生性别、团队性别和患者性别对手术相关死亡的影响
大体时间:0-30天
手术后死亡的患者人数
0-30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外科医生性别、团队性别和患者性别对手术时间的影响
大体时间:0-30天
手术持续时间以分钟为单位
0-30天
外科医生性别、团队性别和患者性别对住院时间的影响
大体时间:0-30天
停留天数
0-30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Alexander Hyhlik-Duerr, Prof.、University Hospital Augsburg Vascular Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月26日

首次发布 (实际的)

2024年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月26日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

匿名研究设计

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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