言语运动学习和保留（目标 3）
2026年7月14日 更新者：Yale University
言语运动学习和保留的感觉运动基础
这项研究的总体目标是测试一种新的言语运动学习模型，其中心假设是学习和保留不仅与大脑运动区域的可塑性相关，而且还与听觉和体感区域的可塑性相关。
拟议研究的策略是通过经颅磁刺激（TMS）扰乱大脑区域的活动来识别对保留有因果关系的单个大脑区域。
研究人员还将使用功能磁共振成像（fMRI）来识别电路级活动，从而预测学习或保留新动作，从而测试候选感觉和运动区域的具体贡献。
在其他研究中，研究人员将记录学习过程中的感觉和运动诱发电位，以确定各个感觉和皮质运动区域贡献的时间顺序。
这里的目标是确定首先发生与学习相关的可塑性的大脑区域，以及这些区域中的哪些区域预测随后的学习。
研究概览
详细说明
本次注册的重点是目标 3。将评估兴奋性。 在目标 3 中，静息态功能磁共振成像将与言语运动适应交织在一起，再次使用哈佛句子。 24 小时后将进行额外的扫描和保留测试，以评估运动记忆巩固情况。
言语运动学习和保留主协议是 NCT06467292。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michael Stern
- 电话号码：2038656163
- 邮箱：michael.stern@yale.edu
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06520
- 招聘中
- Yale Child Study Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 英语流利者
- 右手
- 听力正常
- 无言语障碍或阅读障碍
排除标准：
- 心脏起搏器
- 动脉瘤夹
- 心脏或血管夹
- 人工瓣膜
- 金属植入物
- 大脑、头骨或脊髓中的金属
- 植入式神经刺激器
- 药物输注装置
- 人工耳蜗或耳鸣（耳鸣）
- 癫痫或其他神经系统疾病的个人和/或家族史或头部脑震荡史
- 精神活性药物
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：听觉反馈改变+功能磁共振成像
参与者将执行学习任务，然后接受功能磁共振成像。
该过程将在第二天重复。将评估预测学习的区域之间的功能连接模式。
然后参与者离开实验室并在 24 小时后返回以评估学习保留情况。
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言语中的听觉适应
评估预测学习的区域之间的功能连接模式。
言语中的听觉基线
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实验性的：控制条件
处于控制条件下的参与者将经历相同的程序，而不会改变反馈
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言语中的听觉适应
评估预测学习的区域之间的功能连接模式。
言语中的听觉基线
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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言语运动学习
大体时间：学习结束时衡量的表现（30 分钟课程）
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Audapter 软件将用于改变口语单词的第一和第二共振峰频率，并通过耳机向受试者回放。
将使用未改变的反馈和突然引入的频移对受试者进行测试。将使用 Praat 评估第一格式频率 (F1) 和第二格式频率 (F2) 值的变化。
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学习结束时衡量的表现（30 分钟课程）
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学习保留
大体时间：学习后24小时（复试时长30分钟）
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对改变的听觉反馈（和重新学习）的适应保留将根据 F1 和 F2 频移（相对于训练前基线）进行量化。
值越大表示重新学习或保留越完整。
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学习后24小时（复试时长30分钟）
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言语运动学习后功能磁共振成像静息态连接的变化
大体时间：基线和学习结束时（30 分钟课程）
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言语运动学习后功能磁共振成像静息态连接发生变化。
将测量以下每个区域之间的功能连接：赫歇尔回、颞上回、初级和第二体感皮层、边缘上回、额下回、运动和腹侧运动前皮层以及辅助运动区。
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基线和学习结束时（30 分钟课程）
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运动记忆保留的功能磁共振成像静息态连接测量
大体时间：学习后24小时（复试时长30分钟）
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运动记忆保留的功能磁共振成像静息态连接测量。
将测量以下每个区域之间的功能连接：赫歇尔回、颞上回、初级和第二体感皮层、边缘上回、额下回、运动和腹侧运动前皮层以及辅助运动区。
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学习后24小时（复试时长30分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Ostry、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月4日
初级完成 (估计的)
2028年11月30日
研究完成 (估计的)
2029年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月1日
首次发布 (实际的)
2024年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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