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索哈格大学医院餐后甘油三酯对非糖尿病患者冠状动脉粥样硬化的影响

2024年7月8日 更新者:Fatma Madhy Eissa

餐后甘油三酯对 Sohag 大学医院非糖尿病患者冠状动脉粥样硬化的影响 [NCT ID 尚未分配]

简介 心血管疾病,包括冠状动脉疾病 (CAD),是全世界死亡的主要原因。 尽管诊断和治疗方法取得了显着进步,但 CAD 仍然面临着巨大的挑战。 动脉粥样硬化的特征是动脉壁内脂质、炎症细胞和纤维组织的沉积,是 CAD 的基本病理学基础。 动脉粥样硬化的发生和进展与脂质代谢密切相关,特别是低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平升高和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平降低*1+。 然而,新出现的证据表明,餐后甘油三酯水平(餐后甘油三酯的短暂升高)可能在动脉粥样硬化过程中发挥关键作用*2+。 餐后高甘油三酯血症与多种心血管危险因素有关,包括炎症、内皮功能障碍、氧化应激和止血改变*3+。 欧洲每年有 400 万人因心血管疾病 (CVD) 死亡。 它导致女性死亡*220万(55%)+,比男性*180万(45%)+多,并且65岁以下的心血管(CV)死亡在男性中更为普遍(49万对193 000)*4+。 内皮功能障碍是血管动脉粥样硬化的主要原因。 内皮损伤导致血管损伤部位脂质和巨噬细胞堆积(主要是低密度脂蛋白)*5+。 脂质被认为是动脉粥样硬化的主要原因*6+。 血液胆固醇(尤其是低密度脂蛋白)的升高被认为是该病的主要原因。 高水平的甘油三酯可能是冠状动脉疾病(CAD)的独立危险因素,尤其是女性。 尽管如此,有人认为高水平的密度脂蛋白(HDL)可以抑制这些危险因素。 广泛的检查表明,在原发性和继发性病例中,脂质可以降低 CAD 的预防*7+。 总甘油酯和/或 LDL 水平 > 90% 且 HDL 水平 > 10% 证实血脂异常 *8+

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ali M kassem, professor
  • 电话号码:01003459738

研究联系人备份

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

包括基于冠状动脉造影、实验室和心电图证据的 CAD。

描述

纳入标准包括基于冠状动脉造影、实验室和心电图证据的 CAD。

排除标准:

患有其他合并症的患者,例如肝肾疾病和甲状腺疾病。 糖尿病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组(对照组):
冠状动脉造影正常且餐后甘油三酯正常的患者
餐后甘油三酯水平对冠状动脉粥样硬化的影响
第二组
:冠状动脉造影异常且餐后甘油三酯水平超过200mg/dl的患者。 根据(语法评分),根据冠状动脉疾病的严重程度(轻度、中度和重度)将它们分为亚组
餐后甘油三酯水平对冠状动脉粥样硬化的影响
第三组
:冠状动脉造影异常且餐后甘油三酯正常的患者。
餐后甘油三酯水平对冠状动脉粥样硬化的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后甘油三酯水平对非糖尿病患者冠状动脉粥样硬化的影响
大体时间:7个月
化学分析仪测量的餐后甘油三酯浓度对非糖尿病患者冠状动脉粥样硬化的影响(通过冠状动脉造影中的斑块体积和管腔狭窄进行评估)
7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月25日

研究完成 (估计的)

2024年12月25日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月8日

首次发布 (实际的)

2024年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月8日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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