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接吻是对抗唾液酸性 pH 值的保护因素

2026年4月21日 更新者:Fernando Armijos Briones、Universidad Catolica Santiago de Guayaquil

两人口吻对 pH 值下降的潜在影响

唾液的pH值可以是酸性或碱性;当呈酸性时,牙釉质就会脱矿质,即变弱。 此外,口腔中的细菌会增加并导致蛀牙等感染。 当我们饮用含糖或发酵饮料(例如苏打水或啤酒)时,就会发生这种情况。

研究小组的目的是给研究参与者提供一些这样的饮料,并验证唾液 pH 值的下降。 接下来,一组人将被要求亲吻伴侣的嘴,然后再次测量 pH 值,看看 pH 值是否增加,也就是说,pH 值是否比未接吻的组更快地停止酸性化。

目的是证明两个人接吻可以通过在唾液酸度下降后迅速增加唾液的 pH 值来保护牙齿免受蛀牙。

研究概览

详细说明

这项干预研究的目标是确定两个人之间的口吻是否可以在饮用人造果汁、软饮料或(不含酒精)啤酒后更快地增加唾液 pH 值。 还将研究当只有一个人亲吻其中一种指定饮料时或两个人都亲吻时,pH 值恢复时间是否更快。 需要回答的主要问题如下:

  • 在饮用降低唾液 pH 值的含糖饮料或发酵饮料后,亲吻嘴的行为是否能够比生理上更快地增加唾液 pH 值?
  • 当只有一个人喝含糖或发酵饮料时,口吻后唾液 pH 值的升高是否比两个人都喝时更快? 研究人员将测量所有参与者的基础 pH 值,然后向他们提供其中一种饮料(人造果汁、苏打水或无酒精啤酒)。 然后研究人员将给所有组提供饮料并测量唾液 pH 值的下降情况。 对照组参与者不会接吻;他们只会等待唾液 pH 值达到生理中和。 其余的夫妇将被分为两组:一组是夫妇中只有一个人饮用含糖或发酵饮料,另一组是夫妇中的两个人都饮用含糖或发酵饮料。

在开始饮用饮料后,每 5 分钟测量一次唾液 pH 值,测量时间最长可达 40 分钟。 也就是说,直到确保所有组的唾液 pH 值恢复为止。

参加者:

  • 他们的年龄将在 18 至 30 岁之间,以减少服用改变唾液 pH 值的药物的可能性。
  • 他们不应服用改变唾液 pH 值的药物。
  • 他们必须身体健康。
  • 他们的口腔不应有脓肿。
  • 根据建议的损失和观察到的指数,他们必须具有良好的口腔健康状况。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guayas
      • Guayaquil、Guayas、厄瓜多尔、17-11-5058
        • School of Dentistry of the Catholic University Santiago de Guayaquil

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 他们必须身体健康
  • 根据增加的损失和观察到的指数,他们必须具有良好的口腔健康状况。
  • 他们的年龄将在 18 至 30 岁之间,以减少服用改变唾液 pH 值的药物的可能性。

排除标准:

  • 服用改变唾液 pH 值的药物。
  • 口腔有脓肿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
对照组的情侣不会接吻;他们只会等待唾液 pH 值达到生理中和。
实验性的:只有一个人喝这杯饮料
一对夫妇中只有一个人饮用含糖或发酵饮料并接吻的群体
参与者将与伴侣接吻 40 秒。 吻将在嘴上。
实验性的:两个人都喝完了酒
在这一组中,两个人都会喝完饮料然后接吻。
参与者将与伴侣接吻 40 秒。 吻将在嘴上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
唾液酸碱度
大体时间:每5分钟一次,直到40分钟,这是生理上唾液pH值被中和的时间。
预计测量 pH 值逐渐增加直至达到中性点(生理上发生在 30 至 40 分钟之间),并比较对照组与实验组所花费的时间。 接吻后每 5 分钟进行一次测量,持续 40 秒。 总共将有 8 次测量,不包括用于测量基线的初始测量。 测量将使用校准的 pH 计进行。 人们将被要求向试管中流口水
每5分钟一次,直到40分钟,这是生理上唾液pH值被中和的时间。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月30日

初级完成 (实际的)

2025年2月20日

研究完成 (实际的)

2025年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月9日

首次发布 (实际的)

2024年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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