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Le baiser comme facteur de protection contre le pH acide de la salive

21 avril 2026 mis à jour par: Fernando Armijos Briones, Universidad Catolica Santiago de Guayaquil

Effet potentiel du baiser oral entre deux personnes contre la diminution du pH

Le pH de la salive peut être acide ou alcalin ; Lorsqu’il est acide, l’émail des dents est déminéralisé, c’est-à-dire fragilisé. De plus, les bactéries présentes dans la bouche peuvent se multiplier et provoquer des infections telles que des caries. Cela se produit lorsque nous consommons des boissons sucrées ou fermentées, comme des sodas ou de la bière.

L'intention de l'équipe de recherche est de donner certaines de ces boissons aux participants à l'étude et de vérifier la diminution du pH salivaire. Ensuite, il sera demandé à un groupe de personnes d'embrasser leur partenaire sur la bouche, puis le pH sera à nouveau mesuré pour voir s'il augmente, c'est-à-dire s'il cesse d'être acide plus rapidement que dans le groupe qui ne s'est pas embrassé.

L’objectif est de démontrer qu’un baiser sur la bouche entre deux personnes peut protéger les dents des caries en augmentant rapidement le pH de la salive après qu’il ait diminué jusqu’à devenir acide.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude d'intervention sera de déterminer si un baiser oral entre deux personnes peut augmenter le pH salivaire plus rapidement après avoir bu des jus artificiels, des boissons gazeuses ou des bières (non alcoolisées). On étudiera également si le temps de restauration du pH est plus rapide lorsqu'une seule personne embrasse l'une des boissons nommées ou lorsque les deux personnes le font. Les principales questions auxquelles il s’agit de répondre sont les suivantes :

  • L'acte d'embrasser sur la bouche est-il capable d'augmenter le pH de la salive plus rapidement que physiologiquement après avoir consommé une boisson sucrée ou fermentée l'ayant diminué ?
  • L’augmentation du pH salivaire après un baiser oral est-elle plus accélérée lorsqu’une seule personne consomme des boissons sucrées ou fermentées que lorsque les deux personnes le font ? Les enquêteurs mesureront le pH basal de tous les participants avant de leur fournir l'une des boissons (jus de fruit artificiel, soda ou bière sans alcool). Les chercheurs donneront ensuite les boissons et mesureront la diminution du pH salivaire dans tous les groupes. Les participants du groupe témoin ne s'embrasseront pas ; Ils n’attendront que que le pH salivaire se neutralise physiologiquement. Le reste des couples sera divisé en deux groupes : le groupe dans lequel une seule personne du couple consomme la boisson sucrée ou fermentée, et le groupe dans lequel les deux personnes du couple le font.

Des mesures du pH de la salive seront effectuées, après l'initiation et la consommation des boissons, toutes les 5 minutes pendant 40 minutes maximum. Autrement dit, jusqu'à ce que la restauration du pH salivaire soit assurée dans tous les groupes.

Participants :

  • Ils seront âgés de 18 à 30 ans pour réduire la probabilité de consommer des médicaments altérant le pH salivaire.
  • Ils ne devraient pas prendre de médicaments qui modifient le pH de la salive.
  • Ils doivent être en bonne santé.
  • Ils ne devraient pas avoir d'abcès dans la cavité buccale.
  • Ils doivent avoir une bonne santé bucco-dentaire selon la perte proposée et l'indice observé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guayas
      • Guayaquil, Guayas, Equateur, 17-11-5058
        • School of Dentistry of the Catholic University Santiago de Guayaquil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ils doivent être en bonne santé
  • Ils doivent avoir une bonne santé bucco-dentaire selon l'indice de perte élevé et observé.
  • Ils seront âgés de 18 à 30 ans pour réduire la probabilité de consommer des médicaments altérant le pH salivaire.

Critère d'exclusion:

  • Prenez des médicaments qui modifient le pH de la salive.
  • Avoir des abcès dans la cavité buccale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les couples du groupe témoin ne s’embrasseront pas ; ils n'attendront que que le pH salivaire se neutralise physiologiquement.
Expérimental: Une seule personne consomme la boisson
le groupe dans lequel une seule personne du couple consomme la boisson sucrée ou fermentée et s'embrasse
Les participants s'embrasseront avec leurs partenaires pendant 40 secondes. Le baiser se fera sur la bouche.
Expérimental: Les deux personnes consomment la boisson
Dans ce groupe, les deux personnes consommeront les boissons puis s'embrasseront.
Les participants s'embrasseront avec leurs partenaires pendant 40 secondes. Le baiser se fera sur la bouche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pH salivaire
Délai: Toutes les 5 minutes, jusqu'à atteindre 40 minutes, temps pendant lequel physiologiquement le pH de la salive est neutralisé.
Il est prévu de mesurer l'augmentation progressive du pH jusqu'à atteindre un point neutre, ce qui se produit physiologiquement entre 30 à 40 minutes, et de comparer le temps passé par le groupe témoin avec celui du groupe expérimental. Des mesures seront prises toutes les 5 minutes à partir du baiser, qui durera 40 secondes. Au total, il y aura 8 mesures, sans compter la mesure initiale pour le relevé de la ligne de base. La mesure sera effectuée avec un pH-mètre calibré. Il sera demandé aux gens de baver dans un tube à essai
Toutes les 5 minutes, jusqu'à atteindre 40 minutes, temps pendant lequel physiologiquement le pH de la salive est neutralisé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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