电阻抗断层扫描在支气管激发试验中的应用研究
2024年7月9日 更新者：wang kaifei
本研究的目的是检查电阻抗断层扫描 (EIT) 是否能够在支气管激发测试期间识别区域水平上恶化的肺功能，以及 EIT 是否可以在支气管激发测试期间提供额外信息并识别区域的空间和时间异质性。肺功能。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
本研究的内容包括：
- EIT能否识别支气管激发试验中患者因气道收缩引起的通气不均匀？
- EIT可以在吸入活化剂后在肺活量计检查前监测患者的气道收缩情况。
- EIT能否观察患者吸入激活剂后通过潮式呼吸导致气道收缩引起的通气不均。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lu Cao, Master
- 电话号码：13810389517
- 邮箱：caolu301@163.om
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患者需要通过支气管激发试验排除或确认哮喘的疑似诊断。
描述
纳入标准：
- 需要进行支气管激发试验的疑似哮喘患者。
- 支气管扩张剂反应性测试呈阴性。
- 支气管扩张剂使用前 FEV1 > 60% 预测值的患者。
- 无支气管激发试验检查禁忌症。
- 充分理解本研究的目的和意义，自愿参与本研究。
排除标准：
1.使用支气管扩张剂前FEV1≤60%预测的患者。
- 支气管激发试验的禁忌症。
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 起搏器手术后。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全局不均匀指数（GI）
大体时间：1天
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用EIT来衡量，用来描述通风空间异质性的整体程度。
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1天
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1 秒用力呼气量 (FEV1)
大体时间：1天
|
肺功能测试期间测得的 1 秒用力呼气量。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Fei Xie, Dr、Chinese PLA General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月9日
首次发布 (实际的)
2024年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月9日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EIT and PFTs
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案和研究数据。
IPD 共享时间框架
研究成果发表后1年内。
IPD 共享访问标准
可以从主要研究员处获得。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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