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Sohag 大学医院慢性阻塞性肺疾病基质金属蛋白酶 9 的基因多态性。

2024年7月10日 更新者：Yassmin Ismail、Sohag University

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种异质性复杂的疾病，具有多种临床表现或表型，并且仍然是一种高度流行的疾病，在全世界范围内造成显着的发病率和死亡率。

慢性阻塞性肺病 (COPD) 是全球第三大常见死因，影响超过 2.1 亿人。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种慢性气道疾病，涉及慢性局部和全身炎症改变，临床特征为持续、进行性气流阻塞，以气道重塑和肺实质破坏为病理基础。

COPD发病机制的确切分子机制仍不清楚(Zhang J. et al., 2021)。 目前普遍认为多种危险因素与COPD的发病直接相关，包括宿主因素和环境因素。

在环境因素中，吸烟、接触化学品、室内外空气污染是慢性阻塞性肺病的危险因素。

COPD的宿主因素包括抗胰蛋白酶-1、细胞外基质（ECM）过度沉积、皮质类固醇、炎症刺激和代谢失衡。

基质金属蛋白酶 (MMP) 是钙和锌依赖性蛋白酶家族。 目前至少有26种亚型可以降解几乎所有的细胞外基质和基底膜成分。

MMP-9基因位于人类16号染色体上，包括13个外显子和12个内含子，其调控主要发生在转录水平。 在COPD发病过程中，MMP-9主要降解肺泡壁细胞外基质和基底膜，破坏肺组织的正常结构。 同时，MMP-9还修复细胞外基质，参与呼吸道重建。

此外，MMP-9还可以参与炎症反应，导致炎症细胞在气道内积聚，从而增加气道反应性。 研究发现，MMP-9在COPD患者的肺组织中高表达，并导致痰液产生。 MMP 在 COPD 中很重要。 它们在疾病进展过程中降解基质蛋白（弹性蛋白、胶原蛋白）。

因此MMP-9基因多态性分析是探讨COPD易感性的重要起点。 研究发现MMP-9启动子1562位点存在从C到T的突变，可能影响MMP-9基因的表达水平。 MMP-9-C1562T多态性是MMP-9表达水平异常升高的重要原因。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Nagwa S Ahmed, professor

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • Sohag university hospital
        • 接触：
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

慢性呼吸道症状和体征，如咳嗽、呼吸困难、喘息；一秒用力呼气量（FEV1）达预测值（FEV1%）小于80%； FEV1与用力肺活量之比（FVC、FEV1/FVC）<70%；吸入 200g 沙丁胺醇（支气管扩张剂）后，FEV1 可逆性低于支气管扩张剂前 FEV1 的 12%。

描述

纳入标准：

慢性呼吸道症状和体征，如咳嗽、呼吸困难、喘息；一秒用力呼气量（FEV1）达预测值（FEV1%）小于80%； FEV1与用力肺活量之比（FVC、FEV1/FVC）<70%；吸入 200g 沙丁胺醇（支气管扩张剂）后，FEV1 可逆性低于支气管扩张剂前 FEV1 的 12%。

排除标准：

哮喘和慢性阻塞性肺病共存或有支气管哮喘早期病史以及从未吸烟的患者被排除在研究之外。

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学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
病例组
临床评估基于症状的存在（低与高）和既往恶化史（ECOPD）（前一年≤ 1 次中度 ECOPD 与超过 1 次重度（住院）ECOPD）。 使用这两个维度，GOLD 2023 建议将 COPD 患者分为三组（A、B 或 E）之一。
控制组
对照组包括70名无症状吸烟者，将按性别、年龄、吸烟状况、无恶性肿瘤、支气管哮喘等呼吸系统慢性疾病与病例进行匹配

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基质金属蛋白酶9基因多态性
大体时间：18个月
常规PCR法检测基质金属蛋白酶9基因多态性
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月30日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年2月24日

研究注册日期

首次提交

2024年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月10日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月10日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-06-09MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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