非阻塞性冠状动脉疾病心绞痛患者的冠状动脉微血管功能障碍 (ANOCA-CMD)
2024年7月10日 更新者：Jingang Zheng、China-Japan Friendship Hospital
非阻塞性冠状动脉疾病心绞痛患者的冠状动脉微血管功能障碍
这项观察性研究的目的是探讨存在稳定心绞痛症状、有创冠状动脉造影的临床指征、并且没有血流动力学显着的心外膜冠状动脉疾病（定义为血流储备分数）的患者冠状动脉微血管功能障碍的发生率及其对预后的影响。 FFR）>0.80。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhaoxue Sheng, Doctor
- 电话号码：+86-15600268925
- 邮箱：shengzhaoxue@163.com
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100029
- 招聘中
- China-Japan Friendship Hospital
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接触：
- Jingang Zheng
- 电话号码：01084205625
- 邮箱：mdjingangzheng@yeah.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者出现稳定的心绞痛症状，这是侵入性冠状动脉造影的临床指征，并且没有血流动力学显着的心外膜冠状动脉疾病，定义为血流储备分数（FFR）> 0.80
描述
纳入标准：
- 存在稳定的心绞痛症状，是侵入性冠状动脉造影的临床指征，并且没有血流动力学显着的心外膜冠状动脉疾病，定义为血流储备分数（FFR）> 0.80
排除标准：
- 急性心肌梗塞
- 严重的瓣膜性心脏病
- 晚期慢性肾病
- 患有严重心外膜冠状动脉狭窄（诊断性冠状动脉造影显示大血管>70%）需要经皮冠状动脉介入治疗的患者
- 无法提供书面知情同意书的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
12 个月内的 MACE
大体时间：12个月
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12个月内主要不良心血管事件，包括心源性死亡、心肌梗塞和因心绞痛再次入院。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月10日
首次发布 (实际的)
2024年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月10日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.