此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

女性癌症患者卵巢组织冷冻保存及随后的自体移植(HKCH)

2026年1月6日 更新者:Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong

女性卵巢组织冷冻保存及随后的自体移植

卵巢组织冷冻是这些患者的理想选择,因为它可以立即进行,不需要任何时间进行卵巢刺激。 我们希望能够在本地开展这项服务,让更多的年轻女性癌症患者保留生育能力。

研究概览

详细说明

迄今为止,冷冻保存的卵巢组织移植已导致至少 130 名儿童出生,但有关青春期前切除的卵巢组织移植的数据很少。

在卵巢组织冷冻保存 (OTC) 过程中,可以冷冻分离的卵母细胞。 2003年,Revel等人首次描述了12岁以下儿童的卵母细胞分离,分别从5岁、8岁和10岁患者的卵巢皮质中分离出7个、8个和7个卵母细胞。

目前,财政拮据是香港保留生育能力的另一大障碍,因为手术费用不菲。 涉及辅助生殖技术的配子和胚胎的冷冻保存费用昂贵,除了化疗或放疗的巨额费用之外,生育力保存的费用给这些癌症患者带来了巨大的负担。 对于贫困家庭来说,这几乎是不可能的。

年轻的癌症患者可能经常需要立即进行性腺毒性治疗,就像血液癌症患者一样。 对于这些患者,卵子或胚胎冷冻是不可能的,因为卵巢刺激至少需要 8-12 天的时间。 卵巢组织冷冻是这些患者的理想选择,因为它可以立即进行,不需要任何时间进行卵巢刺激。 我们希望能够在本地开展这项服务,让更多的年轻女性癌症患者保留生育能力。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄在 0-35 岁并被诊断患有癌症的患者,例如白血病、骨髓增殖性或骨髓增生异常性疾病、淋巴瘤、骨肿瘤、神经肿瘤和肉瘤、小儿骨髓移植患者患有任何疾病或将接受任何类型治疗的患者对生育能力造成不可逆转的损害,例如广泛的腹部手术、高毒性药物和治疗;患有激素敏感性恶性肿瘤的患者将接受放疗和化疗等治疗,这些治疗可能会损害卵巢并阻止她们将来受孕。

排除标准:

没有预期的肿瘤治疗的患者 怀孕的患者 只有一个卵巢的儿童 被认为发生围手术期并发症高风险的儿童 无法提供同意/同意的患者(即: 严重的精神问题/认知延迟)

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:卵巢组织冷冻并解冻后进行自体移植
切除的卵巢组织将在全身麻醉下通过腹腔镜手术取出。 获得的卵巢皮质组织将在冰上转移至实验室冷冻保存。 经过治疗后,如果患者想组建家庭,但卵巢早衰,则可在解冻后进行卵巢组织自体移植。
卵巢组织冷冻保存和随后的自体移植

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术并发症
大体时间:15年
卵巢组织移植后的手术并发症
15年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受孕率
大体时间:15年
卵巢组织移植后的妊娠率
15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月13日

初级完成 (估计的)

2039年7月31日

研究完成 (估计的)

2041年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月11日

首次发布 (实际的)

2024年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月6日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PAED-2023-079

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅