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体外冲击波疗法与高功率激光疗法治疗女性跟骨骨刺的比较

2026年6月11日 更新者:Mina Magdy Wahba、Cairo University

目的:比较体外冲击波疗法和高功率激光疗法治疗跟骨骨刺患者的效果背景:跟骨骨刺是一种常见的足部肌肉骨骼疾病,影响生活质量保守治疗方式包括:冷敷、富血小板血浆疗法(PRP)、鞋修改、治疗超声、体外冲击波疗法(ESWT)、激光疗法(LLLT)是跟骨骨刺的治疗常用方法。

假设: 体外冲击波治疗和高功率激光治疗对跟骨骨刺患者的疼痛强度会存在差异。 体外冲击波治疗和高功率激光治疗对跟骨骨刺患者的功能会存在差异。 跟骨骨刺患者的跟骨骨刺大小,体外冲击波治疗与高功率激光治疗会存在差异。

研究问题:体外冲击波治疗和高功率激光治疗跟骨骨刺的效果有什么区别吗?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、埃及、12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

根据临床检查和放射学检查结果诊断为跟骨骨刺。

排除标准:

包括:足部急性外伤、骨折或手术史、下肢神经功能缺损、多发性神经病、神经根性疼痛、自身免疫性疾病、肿瘤、血栓形成、软组织或骨感染、或皮肤病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:冲击波疗法
冲击波治疗跟骨骨刺
足跟冲击波疗法
实验性的:高功率激光治疗
高功率激光治疗跟骨骨刺
针对脚跟的高功率激光治疗
假比较器:控制
冷敷并接受6次假激光治疗。
足跟假激光
实验性的:富血小板血浆
足跟注射富血小板血浆
足跟富含血小板血浆

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛视觉模拟量表
大体时间:基线和一个月后
这是一种自我报告的结果,是一条 10 厘米的线,一端为零表示无疼痛,另一端为 10 表示最大疼痛。 患者将被要求在标尺上标记当前疼痛,并测量距起点 (0) 的距离
基线和一个月后
足部功能指数。
大体时间:基线和一个月后
衡量足部病理对疼痛、残疾和活动限制等功能的影响。 这是一个自我管理的索引
基线和一个月后
跟骨骨刺长度
大体时间:基线和一个月后
骨刺长度将通过 MRI 测量
基线和一个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Doaa Elsayed、Department of Physical therapy for Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
  • 学习椅:Doha Hamed、Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • 学习椅:Ahmed Zakaria、Department of orthopedic surgery, Helwan University
  • 研究主任:Omnya Samy、Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • 研究主任:Fatma Zidan、Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • 学习椅:Doaa Saeed、Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月15日

首次发布 (实际的)

2024年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月11日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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