Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Extrakorporeal chockvågsterapi kontra högeffektlaserterapi för behandling av kvinnor med calcaneal sporre

11 juni 2026 uppdaterad av: Mina Magdy Wahba, Cairo University

SYFTE: Att jämföra effekten av extrakorporeal stötvågsterapi och högeffekts LASER-terapi för behandling av patienter med calcaneal sporre Bakgrund: Calcaneal sporre är en vanlig muskel- och skelettsjukdom i foten som påverkar livskvaliteten Konservativa behandlingsmetoder inkluderar, kall applicering, blodplättsrik plasmaterapi (PRP), skomodifiering, terapeutiskt ultraljud, extrakorporeal stötvågsterapi (ESWT), laserterapi (LLLT) används ofta vid behandling av calcaneal sporre.

HYPOTESER: Det kommer att finnas skillnad mellan extrakorporeal stötvågsterapi och High-power LASER-terapi på smärtintensitet hos patienter med calcaneal sporre. Det kommer att finnas skillnad mellan extrakorporeal stötvågsterapi och högeffekts LASER-terapi på storleken på calcaneal sporre hos patienter med calcaneal sporre.

FORSKNINGSFRÅGA: Finns det någon skillnad mellan effekten av extrakorporeal stötvågsterapi och High-power LASER på calcaneal sporre?

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

diagnostiserats med calcaneal sporre baserat på klinisk undersökning och radiologiska fynd.

Exklusions kriterier:

var följande: akut trauma på foten, historia av fraktur eller kirurgi, neurologisk underskott i nedre extremiteter, polyneuropati, radikulär smärta, autoimmuna sjukdomar tumör, trombos, mjukvävnad eller beninfektion eller hudsjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stötvågsterapi
Stötvågsterapi för calcaneal sporre
Stötvågsterapisessioner för hälen
Experimentell: Högeffekts LASERterapi
Högeffekts LASERterapi för calcaneal sporre
Högeffekts LASER-sessioner för hälen
Sham Comparator: Kontrollera
kall applicering med få 6 sessioner av sken-LASER-terapi.
Sham LASER för hälen
Experimentell: Blodplättsrik plasma
Blodplättsrik plasmainjektion för hälen
Blodplättsrik plasma för hälen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta Visual Analog Skala
Tidsram: Baslinje och efter en månad
Det är ett självrapporterat resultat som är en 10 cm linje med noll i ena änden som indikerar ingen smärta och 10 i den andra änden indikerar maximal smärta. Patienten kommer att uppmanas att markera aktuell smärta på skalan och avståndet från startpunkten (0) kommer att mätas
Baslinje och efter en månad
fotfunktionsindex.
Tidsram: Baslinje och efter en månad
mäta effekten av fotpatologi på funktion i termer av smärta, funktionsnedsättning och aktivitetsbegränsning. det är ett självförvaltat index
Baslinje och efter en månad
calcaneal Spur längd
Tidsram: Baslinje och efter en månad
Spurlängden kommer att mätas med MRT
Baslinje och efter en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Doaa Elsayed, Department of Physical therapy for Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
  • Studiestol: Doha Hamed, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studiestol: Ahmed Zakaria, Department of orthopedic surgery, Helwan University
  • Studierektor: Omnya Samy, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studierektor: Fatma Zidan, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studiestol: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2024

Första postat (Faktisk)

19 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2026

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera