Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekstrakorporal chokbølgeterapi versus højeffekt LASERterapi til behandling af kvinder med calcaneal spore

7. maj 2026 opdateret af: Mina Magdy Wahba, Cairo University

FORMÅL: At sammenligne effekten af ​​ekstrakorporal chokbølgeterapi og højeffekt LASER-terapi til behandling af patienter med calcaneal spore Baggrund: Calcaneal spur er en almindelig muskuloskeletal lidelse i foden, der påvirker livskvaliteten. Konservative behandlingsmodaliteter omfatter, kold påføring, blodpladerig plasmaterapi (PRP), skomodifikation, terapeutisk ultralyd, ekstrakorporal chokbølgeterapi (ESWT), laserterapi (LLLT) er almindeligt anvendt i behandlingen af ​​calcaneal anspore.

HYPOTESER: Der vil være forskel på ekstrakorporeal chokbølgeterapi og High-power LASER terapi på smerteintensitet hos patienter med calcaneal spore. Der vil være forskel mellem ekstrakorporal chokbølgeterapi og højeffekt LASER-terapi på størrelsen af ​​calcaneal ansporing hos patienter med calcaneal anspore.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL: Er der nogen forskel mellem effekten af ​​ekstrakorporal chokbølgeterapi og High-power LASER på calcaneal spur?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

diagnosticeret med calcaneaspore baseret på klinisk undersøgelse og radiologiske fund.

Ekskluderingskriterier:

var som følger: akut traume på foden, historie med fraktur eller operation, neurologisk underekstremitetsmangel, polyneuropati, radikulære smerter, autoimmune sygdomme tumor, trombose, bløddels- eller knogleinfektion eller hudsygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Chokbølgeterapi
Chokbølgebehandling for calcaneal spur
Andet: Chokbølgeterapi
Shockwave terapi sessioner for hælen
Eksperimentel: Kraftig LASER-terapi
Højeffekt LASER-terapi til calcaneal spur
Andet: Høj effekt LASER
Højeffekt LASER-sessioner til hælen
Sham-komparator: Styring
kold påføring med modtag 6 sessioner af falsk LASER-terapi.
Andet: Ispåføring
Ispåføring til hælen
Andet: Sham LASER
Sham LASER til hælen
Eksperimentel: Blodpladerigt plasma
Blodpladerig plasmainjektion til hælen
Medicin: Blodpladerigt plasma
Blodpladerigt plasma til hælen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte Visuel Analog Skala
Tidsramme: Baseline og efter en måned
Det er et selvrapporteret resultat, som er en streg på 10 cm, hvor nul i den ene ende indikerer ingen smerte og 10 i den anden ende indikerer maksimal smerte. Patienten vil blive bedt om at markere den aktuelle smerte på skalaen, og afstanden fra startpunktet (0) vil blive målt
Baseline og efter en måned
fodfunktionsindeks.
Tidsramme: Baseline og efter en måned
måle effekten af ​​fodpatologi på funktion i form af smerter, handicap og aktivitetsbegrænsning. det er et selvadministreret indeks
Baseline og efter en måned
calcaneal Spur længde
Tidsramme: Baseline og efter en måned
Spurlængden vil blive målt ved MR
Baseline og efter en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Helwan University
Badr University
Suez University

Efterforskere

  • Studiestol: Doaa Elsayed, Department of Physical therapy for Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
  • Studiestol: Doha Hamed, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studiestol: Ahmed Zakaria, Department of orthopedic surgery, Helwan University
  • Studieleder: Omnya Samy, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studieleder: Fatma Zidan, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Studiestol: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Calcaneal Spur

Kliniske forsøg med Chokbølgeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner