Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Testen kívüli lökéshullám-terápia kontra nagyteljesítményű lézerterápia a nőstények lábszárcsontjának kezelésére

2026. június 11. frissítette: Mina Magdy Wahba, Cairo University

CÉL: Összehasonlítani az extracorporalis lökéshullám-terápia és a nagyteljesítményű LÉZER-terápia hatását a vesegyulladásban szenvedő betegek kezelésében Háttér: A lábszárcsont a láb gyakori mozgásszervi betegsége, amely befolyásolja az életminőséget. a hideg alkalmazás, a vérlemezkében gazdag plazmaterápia (PRP), a cipő módosítása, a terápiás ultrahang, az extracorporalis lökéshullám terápia (ESWT), a lézerterápia (LLLT) általánosan használt calcanealis spur kezelésében.

HIPOTÉZISEK: Az extracorporalis lökéshullám terápia és a nagy teljesítményű LÉZER terápia között különbség lesz a fájdalom intenzitásában calcanealis spurban szenvedő betegeknél. Különbség lesz az Extracorporalis lökéshullám terápia és a nagy teljesítményű LÉZER terápia között a calcanealis sarkantyús betegek funkciójában. Az extracorporalis lökéshullám terápia és a nagy teljesítményű LASER terápia között különbség lesz a calcanealis sarkantyú méretét tekintve a calcanealis sarkantyúban szenvedő betegeknél.

KUTATÁSI KÉRDÉS: Van-e különbség az Extracorporalis lökéshullám-terápia és a nagy teljesítményű LÉZER calcanealis sarkantyúra gyakorolt ​​hatása között?

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

96

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egyiptom, 12311
        • Badr University in Cairo (BUC)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

klinikai vizsgálat és radiológiai leletek alapján calcanealis spurt diagnosztizáltak.

Kizárási kritériumok:

a következők voltak: akut lábsérülés, törés vagy műtét anamnézisében, alsó végtagi neurológiai hiány, polyneuropathia, radikuláris fájdalom, autoimmun betegségek daganat, trombózis, lágyrész- vagy csontfertőzés vagy bőrbetegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Shockwave terápia
Lökéshullám-terápia vesecsont-sarkantyúhoz
Shockwave terápiás ülések a sarok számára
Kísérleti: Nagy teljesítményű LÉZER terápia
Nagy teljesítményű LÉZER terápia a vesegyulladáshoz
Nagy teljesítményű lézeres kezelések a sarokhoz
Sham Comparator: Ellenőrzés
hideg alkalmazás 6 alkalom ál-LASER terápiával.
Sham LASER a sarokhoz
Kísérleti: Vérlemezkékben gazdag plazma
Vérlemezkében gazdag plazma injekció a sarok számára
Vérlemezkékben gazdag plazma a sarok számára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom vizuális analóg skála
Időkeret: Kiindulási és egy hónap után
Ez egy saját jelentésű eredmény, amely egy 10 cm-es vonal, amelynek egyik végén nulla jelzi, hogy nincs fájdalom, a másik végén pedig 10 a maximális fájdalom. A pácienst felkérik, hogy jelölje meg az aktuális fájdalmat a skálán, és megméri a távolságot a kezdőponttól (0)
Kiindulási és egy hónap után
lábfunkciós index.
Időkeret: Kiindulási és egy hónap után
mérje meg a lábpatológiának a funkcióra gyakorolt ​​hatását a fájdalom, a fogyatékosság és a tevékenységkorlátozás szempontjából. ez egy önállóan kezelt index
Kiindulási és egy hónap után
calcaneal Spur hossza
Időkeret: Kiindulási és egy hónap után
Spur hosszát MRI-vel mérjük
Kiindulási és egy hónap után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Doaa Elsayed, Department of Physical therapy for Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt
  • Tanulmányi szék: Doha Hamed, Basic Sciences Department, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Tanulmányi szék: Ahmed Zakaria, Department of orthopedic surgery, Helwan University
  • Tanulmányi igazgató: Omnya Samy, Department of Physical Therapy for Pediatrics and Pediatric Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Tanulmányi igazgató: Fatma Zidan, Department of Physical therapy for Neuromuscular Disorders & its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo
  • Tanulmányi szék: Doaa Saeed, Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Cairo, Egypt

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel