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通过细胞外水测量定义脓毒症的体积状态。

2026年1月12日 更新者:Uppsala University

脓毒症的表型 - 用于表征体积状态的细胞外水。

这项观察性研究的目的是了解细胞外水对血流动力学不稳定的成年脓毒症患者容量状态的影响。 它旨在回答的主要问题是:

• 细胞外水的测量是否有助于描述成年脓毒症患者的血流动力学不稳定。

入住重症监护室的脓毒症患者将接受标准护理,并测量细胞外水。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

我们将招募入住我们任何 ICU 的成年脓毒症患者。 在纳入后的前三天内,将在常规护理和监测中添加血液样本和扩展的无创监测,包括微循环监测 (CytoCam) 和细胞外水(介电常数)测量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Uppsa
      • Uppsala、Uppsa、瑞典、75309

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

疑似或确诊败血症入住乌普萨拉 ICU 的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 患有败血症的成人(≥18 岁)。

排除标准:

  • 怀孕、姑息治疗、败血症以外的已知休克原因。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脓毒症表型 - 细胞外水用于容量状态表征。
大体时间:7天
测量细胞外水分(芬兰库奥皮奥Delfin Technologies Ltd公司的MoistureMeterD设备)是否有助于描述成人脓毒症患者在最初72小时内的血流动力学不稳定性?
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD、Uppsala University, Region Uppsala

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月15日

首次发布 (实际的)

2024年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月12日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-06866-01.1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这些数据只有研究团队才能访问。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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