Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение состояния объема при сепсисе с помощью измерения внеклеточной воды.

12 января 2026 г. обновлено: Uppsala University

Фенотипы при сепсисе - внеклеточная вода для характеристики объемного статуса.

Цель этого обсервационного исследования — узнать о влиянии внеклеточной воды на объемный статус у взрослых пациентов с сепсисом с гемодинамической нестабильностью. Главный вопрос, на который он призван ответить:

• Может ли измерение внеклеточной воды способствовать описанию гемодинамической нестабильности у взрослых пациентов с сепсисом.

Пациенты с сепсисом, поступившие в отделение интенсивной терапии, будут получать стандартную помощь с добавлением измерения внеклеточной воды.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Будут набраны взрослые пациенты с сепсисом, поступившие в любое из наших отделений интенсивной терапии. В течение первых трех дней после включения к обычному уходу и мониторингу добавятся заборы крови и расширенный неинвазивный мониторинг, включающий мониторинг микроциркуляции (CytoCam) и измерение внеклеточной воды (диэлектронной константы).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD
  • Номер телефона: +46728881882
  • Электронная почта: annelie.barrueta@uu.se

Места учебы

    • Uppsa
      • Uppsala, Uppsa, Швеция, 75309
        • Рекрутинг
        • AnOpIva
        • Контакт:
          • Annelie B Tenhunen
          • Номер телефона: +4618660000
          • Электронная почта: annelie.barrueta@uu.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в Уппсале с подозрением или подтвержденным сепсисом.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет) с сепсисом.

Критерий исключения:

  • Беременность, паллиативная помощь, иная причина шока, кроме сепсиса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фенотипы при сепсисе – внеклеточная вода для характеристики волюметрического статуса.
Временное ограничение: 7 дней
Может ли измерение внеклеточной воды (MoistureMeterD, Delfin Technologies Ltd, Куопио, Финляндия) способствовать описанию гемодинамической нестабильности у взрослых пациентов с сепсисом в течение первых 72 часов?
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD, Uppsala University, Region Uppsala

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-06866-01.1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут доступны только исследовательской группе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться