- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06512129
Определение состояния объема при сепсисе с помощью измерения внеклеточной воды.
Фенотипы при сепсисе - внеклеточная вода для характеристики объемного статуса.
Цель этого обсервационного исследования — узнать о влиянии внеклеточной воды на объемный статус у взрослых пациентов с сепсисом с гемодинамической нестабильностью. Главный вопрос, на который он призван ответить:
• Может ли измерение внеклеточной воды способствовать описанию гемодинамической нестабильности у взрослых пациентов с сепсисом.
Пациенты с сепсисом, поступившие в отделение интенсивной терапии, будут получать стандартную помощь с добавлением измерения внеклеточной воды.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD
- Номер телефона: +46728881882
- Электронная почта: annelie.barrueta@uu.se
Места учебы
-
-
Uppsa
-
Uppsala, Uppsa, Швеция, 75309
- Рекрутинг
- AnOpIva
-
Контакт:
- Annelie B Tenhunen
- Номер телефона: +4618660000
- Электронная почта: annelie.barrueta@uu.se
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥18 лет) с сепсисом.
Критерий исключения:
- Беременность, паллиативная помощь, иная причина шока, кроме сепсиса.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фенотипы при сепсисе – внеклеточная вода для характеристики волюметрического статуса.
Временное ограничение: 7 дней
|
Может ли измерение внеклеточной воды (MoistureMeterD, Delfin Technologies Ltd, Куопио, Финляндия) способствовать описанию гемодинамической нестабильности у взрослых пациентов с сепсисом в течение первых 72 часов?
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD, Uppsala University, Region Uppsala
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Nuutinen J, Ikaheimo R, Lahtinen T. Validation of a new dielectric device to assess changes of tissue water in skin and subcutaneous fat. Physiol Meas. 2004 Apr;25(2):447-54. doi: 10.1088/0967-3334/25/2/004.
- Toro C, Markarian B, Mayrovitz HN. Breast Cancer-Related Lymphedema Assessed via Tissue Dielectric Constant Measurements. Cureus. 2024 Apr 29;16(4):e59261. doi: 10.7759/cureus.59261. eCollection 2024 Apr.
- De Backer D, Cecconi M, Chew MS, Hajjar L, Monnet X, Ospina-Tascon GA, Ostermann M, Pinsky MR, Vincent JL. A plea for personalization of the hemodynamic management of septic shock. Crit Care. 2022 Dec 1;26(1):372. doi: 10.1186/s13054-022-04255-y.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-06866-01.1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .