Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Definizione dello stato del volume nella sepsi con la misurazione dell'acqua extracellulare.

12 gennaio 2026 aggiornato da: Uppsala University

Fenotipi nella sepsi - Acqua extracellulare per la caratterizzazione dello stato del volume.

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere l'influenza dell'acqua extracellulare sullo stato del volume nei pazienti adulti con sepsi che presentano instabilità emodinamica. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

• La misurazione dell'acqua extracellulare può contribuire alla descrizione dell'instabilità emodinamica nei pazienti adulti con sepsi.

I pazienti con sepsi ricoverati in terapia intensiva riceveranno cure standard con l'aggiunta della misurazione dell'acqua extracellulare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verranno reclutati pazienti adulti con sepsi ricoverati in una qualsiasi delle nostre unità di terapia intensiva. Durante i primi tre giorni successivi all'inclusione, alle cure e al monitoraggio di routine verranno aggiunti campioni di sangue e un monitoraggio esteso non invasivo, compreso il monitoraggio della microcircolazione (CytoCam) e la misurazione dell'acqua extracellulare (costante dielettronica).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Uppsa
      • Uppsala, Uppsa, Svezia, 75309
        • Reclutamento
        • AnOpIva
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti ricoverati in terapia intensiva a Uppsala con sepsi sospetta o confermata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (≥18 anni) con sepsi.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, cure palliative, diversa dalla sepsi, causa nota di shock.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fenotipi nella sepsi - acqua extracellulare per la caratterizzazione dello stato di volume.
Lasso di tempo: 7 giorni
La misurazione dell'acqua extracellulare (MoistureMeterD, Delfin Technologies Ltd, Kuopio, Finlandia) può contribuire a descrivere l'instabilità emodinamica nei pazienti adulti con sepsi durante le prime 72 ore?
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uppsala University

Investigatori

  • Investigatore principale: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD, Uppsala University, Region Uppsala

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-06866-01.1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno accessibili solo al gruppo di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi