Sepsiksen tilavuuden tilan määrittäminen solunulkoisen veden mittauksella.
maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Uppsala University
Fenotyypit sepsisessä – solunulkoinen vesi tilavuuden tilan karakterisointiin.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia ekstrasellulaarisen veden vaikutuksesta tilavuuden tilaan aikuisilla sepsispotilailla, joilla on hemodynaamisen epävakautta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
• Voiko solunulkoisen veden mittaus myötävaikuttaa hemodynaamisen epävakauden kuvaamiseen aikuisilla sepsispotilailla?
Tehohoitoon otetut sepsispotilaat saavat normaalia hoitoa, johon lisätään solunulkoisen veden mittaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jollekin teho-osastoltamme otetaan aikuispotilaita, joilla on sepsis.
Kolmen ensimmäisen päivän aikana inkluusiota seuraavien rutiinihoitoon ja seurantaan lisätään verinäytteitä ja laajennettu ei-invasiivinen seuranta, mukaan lukien mikroverenkierron seuranta (CytoCam) ja solunulkoisen veden mittaus (dielektronivakio).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD
- Puhelinnumero: +46728881882
- Sähköposti: annelie.barrueta@uu.se
Opiskelupaikat
-
-
Uppsa
-
Uppsala, Uppsa, Ruotsi, 75309
- Rekrytointi
- AnOpIva
-
Ottaa yhteyttä:
- Annelie B Tenhunen
- Puhelinnumero: +4618660000
- Sähköposti: annelie.barrueta@uu.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Uppsalan teho-osastolle otetut aikuispotilaat, joilla on epäilty tai vahvistettu sepsis.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (≥18 vuotta), joilla on sepsis.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus, palliatiivinen hoito, muu kuin sepsis, tunnettu shokin aiheuttaja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fenotyypit sepsiksessä – solunulkoinen vesi tilavuustilan karakterisoinnissa.
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Voiko solunulkoisen veden mittaaminen (MoistureMeterD, Delfin Technologies Ltd, Kuopio, Suomi) auttaa kuvaamaan hemodynaamista epävakautta aikuisten sepsispotilailla ensimmäisten 72 tunnin aikana?
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD, Uppsala University, Region Uppsala
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Nuutinen J, Ikaheimo R, Lahtinen T. Validation of a new dielectric device to assess changes of tissue water in skin and subcutaneous fat. Physiol Meas. 2004 Apr;25(2):447-54. doi: 10.1088/0967-3334/25/2/004.
- Toro C, Markarian B, Mayrovitz HN. Breast Cancer-Related Lymphedema Assessed via Tissue Dielectric Constant Measurements. Cureus. 2024 Apr 29;16(4):e59261. doi: 10.7759/cureus.59261. eCollection 2024 Apr.
- De Backer D, Cecconi M, Chew MS, Hajjar L, Monnet X, Ospina-Tascon GA, Ostermann M, Pinsky MR, Vincent JL. A plea for personalization of the hemodynamic management of septic shock. Crit Care. 2022 Dec 1;26(1):372. doi: 10.1186/s13054-022-04255-y.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-06866-01.1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot ovat vain tutkimusryhmän käytettävissä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .