Definiera volymstatus i sepsis med extracellulär vattenmätning.
12 januari 2026 uppdaterad av: Uppsala University
Fenotyper vid sepsis - extracellulärt vatten för karakterisering av volymstatus.
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om inverkan av extracellulärt vatten på volymstatus hos vuxna sepsispatienter med hemodynamisk instabilitet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
• Kan mätning av extracellulärt vatten bidra till beskrivningen av hemodynamisk instabilitet hos vuxna sepsispatienter.
Patienter med sepsis inlagda på intensivvård kommer att få standardvård med tillägg av mätning av extracellulärt vatten.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vuxna patienter med sepsis som lagts in på någon av våra intensivvårdsavdelningar kommer att rekryteras.
Under de första tre dagarna efter inklusionen kommer blodprover och utökad icke-invasiv övervakning, inklusive övervakning av mikrocirkulationen (CytoCam) och mätning av extracellulärt vatten (dielektronisk konstant), att läggas till rutinvård och övervakning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD
- Telefonnummer: +46728881882
- E-post: annelie.barrueta@uu.se
Studieorter
-
-
Uppsa
-
Uppsala, Uppsa, Sverige, 75309
- Rekrytering
- AnOpIva
-
Kontakt:
- Annelie B Tenhunen
- Telefonnummer: +4618660000
- E-post: annelie.barrueta@uu.se
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter inlagda på intensivvårdsavdelning i Uppsala med misstänkt eller bekräftad sepsis.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (≥18 år) med sepsis.
Exklusions kriterier:
- Graviditet, palliativ vård, annat än sepsis känd orsak till chock.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fenotyper vid sepsis - extracellulärt vatten för volymstatuskarakterisering.
Tidsram: 7 dagar
|
Kan mätning av extracellulärt vatten (MoistureMeterD, Delfin Technologies Ltd, Kuopio, Finland) bidra till beskrivningen av hemodynamisk instabilitet hos vuxna sepsispatienter under de första 72 timmarna?
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Annelie Barrueta Tenhunen, MD, PhD, Uppsala University, Region Uppsala
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Nuutinen J, Ikaheimo R, Lahtinen T. Validation of a new dielectric device to assess changes of tissue water in skin and subcutaneous fat. Physiol Meas. 2004 Apr;25(2):447-54. doi: 10.1088/0967-3334/25/2/004.
- Toro C, Markarian B, Mayrovitz HN. Breast Cancer-Related Lymphedema Assessed via Tissue Dielectric Constant Measurements. Cureus. 2024 Apr 29;16(4):e59261. doi: 10.7759/cureus.59261. eCollection 2024 Apr.
- De Backer D, Cecconi M, Chew MS, Hajjar L, Monnet X, Ospina-Tascon GA, Ostermann M, Pinsky MR, Vincent JL. A plea for personalization of the hemodynamic management of septic shock. Crit Care. 2022 Dec 1;26(1):372. doi: 10.1186/s13054-022-04255-y.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2024
Första postat (Faktisk)
22 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2026
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-06866-01.1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kommer endast att vara tillgängliga för forskargruppen.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .