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建立更坚实的基础:探索合作教师指导研讨会以实现深度成长

2024年7月17日 更新者:University of Lahore
导师培训计划需要从理论驱动的方法到实践方法的范式转变。 这需要通过自我意识和有针对性的专业发展,优先安排导师和受训者为其角色做好准备。 关于讲习班在培养导师文化方面的有效性,全球南方卫生专业教育机构缺乏证据。 通过协作指导研讨会进行融合并行设计的混合方法研究;卡拉奇阿加汗大学医学院和巴基斯坦旁遮普邦拉合尔大学的“师资辅导——通过深入挖掘加强师资建设”。 研究的目的是强调教师指导计划的重要性、导师和受训者的角色和责任,并收集参与者对机构相关角色的看法。 它旨在教育教职员工制定个人发展计划,成为有效的导师和受训者。 设计的干预措施是一个为期 12 小时的研讨会,为期两天,每次 6 小时,重点是确定两个机构的医学院对教师发展计划的重要性和准备情况的看法,以及通过将个人 swot 转化为个人的自我关注来关注自我。发展计划。 在研讨会之前、研讨会期间和研讨会之后收集参与者的人口统计数据。 定量结果之间的比较通过方差分析进行,而定性数据则进行主题分析。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研讨会的设计和主持细节: 题为“教师指导;通过深入挖掘变得更强”的教师指导研讨会被设计为为期两天的研讨会,每次三个小时,分别为两个机构的教师提供。

研讨会学习成果和活动:研讨会第一天的学习成果包括:教师指导计划的重要性和好处、导师和受训者的角色和责任、任何指导关系的道德和阶段。 所使用的活动是小组讨论,道德困境通过参与者三人一组的角色扮演来展示。 第二天的议程是开发一个导师或受训者的作品集,特别关注自我。 这些活动包括个人优势、劣势、机会和威胁 (SWOT) 分析、为导师和受训者设定目标以及制定行动计划。 这一天的大部分时间都致力于个人实践活动,然后是自愿分享个人发展目标,并讨论制定目标的正确方法以及编写具有定义成功里程碑的可行计划的现实方法。

数据采集

数据源:

  • 定性数据:

    • 研讨会期间:SWOT 分析、每位参与者在小组活动和研讨会的个人实践环节中制定的目标和行动计划
    • 研讨会后:参与者的反思被要求写下他们学到的三件事,然后是他们脑海中仍然存在的问题以及他们在研讨会后将做出的一项改变
  • 定量数据

    • 研讨会前:在研讨会前收集教师的头衔和经验年限的数据。
    • 研讨会后:通过阿迦汗大学继续医学教育系制定的调查问卷(附录 A)获得了关于研讨会有效性的反馈。 在试点测试之前,由主题专家检查内容、结构和标准有效性,并确保问题与活动目标相关,并且对受访者来说清晰易懂。 答复进一步分为满意度级别:“不满意”、“满意”和“优秀”。 定性反馈与研讨会期间的讨论一致,特别关注参加研讨会后指导实践可能发生的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54770
        • The University of Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在医学院全职工作的教职人员

排除标准:

  • 院方不同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研讨会参加者
教育教职员工制定个人发展计划,成为有效的导师和受训者
题为“教师指导;通过深入挖掘更强”的教师指导研讨会被设计为为期两天的研讨会,每次三个小时,分别为两个机构的教师提供

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人发展计划
大体时间:研讨会结束时(第二天)
通过自我SWOT分析制定个人发展计划。 该计划将根据已确定的里程碑和时间表确定需要改进的指导领域
研讨会结束时(第二天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Saima Chaudhry, PhD、The University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-6127-17832

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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