间歇有氧训练和持续训练
2024年7月24日 更新者：gulay karacaoglu、Istanbul Medipol University Hospital
间歇有氧训练与持续训练对冠心病的疗效比较
本研究比较了间歇训练和持续训练这两种有氧训练对冠心病患者生活质量和运动能力的影响。
研究概览
详细说明
参与者被诊断患有冠状动脉疾病，年龄在40-80岁之间，没有精神和身体残疾来参加研究。 记录参与者的人口统计信息和临床故事。 为了评估运动能力，我们使用了症状限制运动测试（ETT）和六分钟步行测试（6DYT）。 我们使用 Short Form-36 (SF-36) 来评估生活质量。
所有这些评估测试都是在训练之前和之后完成的。 参与者被随机分为两组，第一组参加间歇有氧训练（AAE），另一组参加持续训练（SAE），每周3次，持续6周。 康复计划后，两组患者的 ETT、测试时间和 6 DYT 评分均出现显着变化（p<0.05）。 但只有AAE组在测试时间和6DYT分数方面与SAE组相比具有重要的统计价值。 训练后，SAE 组在每个 SF-36 参数上都显示出显着的统计变化，而 AAE 组则显示除能量/疲劳之外的显着值。 与SAE组相比，AAE组在该参数上有统计学上显着的变化；身体功能、由于身体功能导致的角色限制、由于情绪功能和总体健康状况导致的角色限制（p<0.05）。 因此，与 SAE 相比，AAE 的耐受性要好得多，并且 AAE 被认为在增加某些参数方面更有效。 另一方面，我们观察到这两种训练类型都可以安全地用于心脏康复。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bursa、火鸡
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
姓名-姓氏、年龄、性别、体重指数、教育状况、已婚/单身/离婚、工作和临床背景（是否有任何手术和心肌梗塞）
描述
纳入标准：
- 确诊冠状动脉疾病
- 年龄在40-80岁之间
- 射血分数超过 %55
排除标准：
- 精神和身体残疾
- 不稳定型心绞痛
- 血栓性静脉炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
治疗
被诊断患有冠状动脉疾病的人参加了两个有氧运动小组。
其中一组包括间歇运动，另一组包括连续运动。
|
有氧运动是心脏康复中非常重要的一部分。
本研究比较了间歇训练和持续训练这两种有氧训练对确诊冠状动脉疾病患者的生活质量和运动能力的影响。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
间歇性和持续性有氧运动对运动能力的影响
大体时间：6 周内，每周 3 次，每次 30 分钟
|
我们使用了症状限制运动测试和六分钟步行测试（6DYT）。
所有评估测试均在训练之前和之后完成。
参与者被随机分为两组：间歇有氧训练（AAE）和持续有氧训练（SAE）。
训练持续 6 周，每周 3 次。
在两组中，康复计划后评估测试分数均出现显着变化（p<0.05）。
但只有AAE组与SAE组在测试时间和6DYT分数上有重要的统计学差异。
|
6 周内，每周 3 次，每次 30 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
间歇性和持续性有氧运动对生活质量的影响
大体时间：6 周内，每周 3 次，每次 30 分钟
|
参与者没有精神和身体残疾才能参加研究。
记录参与者的人口统计信息和临床故事。我们使用 Short Form-36 (SF-36) 评估生活质量。
所有评估测试均在训练之前和之后完成。
参与者被随机分为两组：间歇有氧训练（AAE）和持续有氧训练（SAE）。训练后，SAE 组在每个 SF-36 参数上都显示出显着的统计变化，而 AAE 组则显示除能量/疲劳之外的显着值。
与SAE组相比，AAE组在该参数上有统计学上显着的变化；身体功能、由于身体功能导致的角色限制、由于情绪功能和总体健康状况导致的角色限制（p<0.05）。
因此，与 SAE 相比，AAE 的耐受性要好得多，并且 AAE 被认为在增加某些参数方面更有效。
另一方面，我们观察到这两种训练类型都可以安全地用于心脏康复。
|
6 周内，每周 3 次，每次 30 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Fatma Mutluay、medipol univercity
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月5日
初级完成 (实际的)
2019年4月2日
研究完成 (实际的)
2019年5月20日
研究注册日期
首次提交
2019年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月24日
首次发布 (实际的)
2024年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月24日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
现在心脏康复很流行，但到底哪种运动对心脏康复有好处尚不清楚
IPD 共享时间框架
2年
IPD 共享访问标准
karacaoglugulay@gmail.com
IPD 共享支持信息类型
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.